PHOTOBIOLOGY IHMISEN LINSSI

PHOTOBIOLOGY IHMISEN LINSSI

Joan E. Roberts
Fordham University, Department of Natural Sciences
113 Länsi-60th Street, New York City, NY 10023

Johdanto
ensisijainen tehtävä ihmisen linssi on keskittyä kevyt vääristymätön verkkokalvolle. Kun siirto-ominaisuuksia useimmat osia silmässä ovat vakaa, siirto-ominaisuuksia linssi muuttaa koko elämän, kuten nähdään Kuvassa 1.,

Kuva 1. Muutokset ihmisen linssissä läpi elämän. Kuvassa ovat syntyneet, 40 vuotta ja 80 vuotta.

Altistuminen voimakas auringon valo voi aiheuttaa erityistä vaaraa silmän linssi, ja johtaa muodostumista kaihi , joka heikentää visio., Sekä UV-A ja UV-B-altistus ovat merkittäviä riskitekijöitä induktio kaihi, etenkin yli 70-vuotias, koska iän myötä silmän kyky suojella itseään vastaan valoa vahinko on vaarantunut. Altistuminen UV-säteily heijastui vettä, hiekkaa tai lunta, on erityisen haitallista silmän linssi .Lisäksi UV-säteily yksin, on olemassa monia väriaineita, lääkkeitä ja kasviperäisiä lääkkeitä, jotka läsnä sekä näkyvä valo ja UV-säteily voi aiheuttaa harmaakaihia . Tämä fototoksinen reaktio aiheuttaa hyvin varhaisen kaihi .,
kaikki linssin selkeyden muutokset heikentävät verkkokalvolle esitetyn kuvan laatua ja vaikuttavat suuresti näköaistiin. Tässä moduulissa, meidän tulee oppia valokemia ja photobiology linssin, ja miten nämä ominaisuudet vaikuttavat paitsi retina, mutta yleistä ihmisten terveydelle .
silmän etuosan rakenne (anteriorinen segmentti)
ihmissilmä koostuu useista lokeroista, kuten kuvassa 2 esitetään. Uloin kerros sisältää scleran, jonka tehtävänä on suojata silmämunaa, ja sarveiskalvon, joka keskittää tulevan valon linssin päälle., Tämän kerroksen alla on iiristä sisältävä suonikalvo, joka tunnetaan uveana. Tämä alue sisältää melanosyyttejä, jotka sisältävät pigmenttiä melaniinia, jonka tehtävänä on estää valon sironta. Iiriksen aukko, pupilli, laajenee ja supistuu valvomaan tulevan valon määrää. Iiris ja linssi kylpevät kammiossa. Vesipitoinen huumori on neste, joka toimii läpinäkyvänä verenkiertojärjestelmänä (mitä verenkierto tekee ei-läpinäkyvissä kudoksissa)., Se ei ainoastaan ylläpitää silmänpainetta, vaan myös antaa ravintoa linssille ja sarveiskalvolle ja poistaa näiltä silmäkudoksilta roskat ja jätteet. Vesipitoinen huumori sisältää suuria pitoisuuksia erilaisia antioksidantteja. Linssi on sijoitettu iiriksen taakse. Toiminto linssi on keskittyä kevyt vääristymätön verkkokalvolle, joka on silmän takaosassa (taka-segmentti) .

Kuva 2. Ihmissilmän rakenne.,
ihmisen linssin rakenne

ihmisen linssin rakenne näkyy kuvassa 3. Linssi on läpinäkyvä elin, joka sijaitsee sarveiskalvon ja iiriksen takana . Linssin ulkoreuna koostuu yhdestä epiteelisolukerroksesta ja kalvosta, joka peittää koko elimen . Linssin epiteelisolut eivät jakaudu, paitsi korjattaessa. Jotkut epiteelisolut menettävät ytimensä ja muut organellit, ja niistä tulee linssikuitusoluja . Nämä linssikuitusolut täytetään 30-prosenttisella proteiiniliuoksella, joka tunnetaan nimellä sytosoli (liukeneva) linssiproteiini., Koska linssin kuitusoluissa on vähän proteiinin vaihtuvuutta, linssin proteiinivaurioita kertyy koko elämän ajan.

Kuva 3. Ihmisen linssin rakenne.
ommel ja päiväntasaaja ovat anatomisia termejä silmätaudissa. Ompeleella tarkoitetaan linssin saumoja. Ommel kuviot monimutkaistuvat mitä enemmän kerroksia linssi kuidut lisätään ulompi osa linssin. Päiväntasaajalla tarkoitetaan linssin suurimman osan reunaa (joka muistuttaa maapallon päiväntasaajaa).,

milloin valo on haitallista ihmisen linssille?
vaikka Ympäristövalo on enimmäkseen hyvänlaatuinen, on olemassa useita olosuhteita, joissa ympäristön valolle altistuminen muuttuu haitalliseksi. Onko valo on vahingollista, yksi on otettava huomioon seuraavat tekijät: intensiteetin, aallonpituuden, sivuston vahinkoa, hapen jännitys, kromoforeja, puolustus järjestelmät, ja korjaus mekanismeja.
intensiteetti. Mitä suurempi valon voimakkuus, sitä todennäköisemmin se vahingoittaa silmää. Valo, joka ei tavallisesti ole haitallista, voi aiheuttaa akuuttia vahinkoa, jos se on riittävän voimakas., Esimerkiksi, se on hyvin tiedossa, että silmä voi vahingoittua (tilapäisesti tai pysyvästi) altistuminen heijastava auringonvalo lumesta (lumisokeus), tai tuijottaa auringon pimennyksen aikana . UV-säteily lisääntyy, kun suojaava otsonikerros ohenee. Samoin, silmä voi vaurioitua keinotekoinen valonlähteet, jotka säteilevät UV-A ja UV-B . Kumulatiivinen valo vahingoittaa tuloksia vähemmän voimakas altistuminen yli pidemmän aikaa, ja on usein seurausta taustalla ikään liittyvä menetys suojaa .
Aallonpituus., Ympäristön säteily, auringon tai keinotekoinen valonlähteet, sisältää vaihtelevan määrän UV-C – (100-280 nm), uvb-(280-315 nm), UV-A (315-400 nm) ja näkyvän (400-700 nm) valoa. Mitä lyhyempi aallonpituus, sitä suurempi energia, ja siksi suurempi mahdollisuus biologisia vaurioita. Vaikka pidemmät aallonpituudet ovat kuitenkin vähemmän energisiä, ne tunkeutuvat syvemmälle silmään .
jotta fotokemiallinen reaktio tapahtuisi, valon on absorboiduttava tiettyyn silmäkudokseen., Kädellisellä / ihmissilmällä on ainutlaatuiset suodatusominaisuudet, jotka määrittävät, millä silmän alueella jokainen valon aallonpituus imeytyy. Alle 295 nm: n UV-säteily suodattuu ihmisen sarveiskalvon kautta linssin saavuttamisesta. Tämä tarkoittaa sitä, että lyhin, kaikkein energinen valon aallonpituuksilla (kaikki UV-C ja jotkut UV-B) suodatetaan pois ennen kuin ne saavuttavat ihmisen linssi. Suurin osa UV-valosta imeytyy linssiin, mutta tarkka aallonpituusalue riippuu iästä. Aikuisilla linssi absorboi jäljelle jääneen UV-B: n ja kaiken UV-A: n (295-400 nm), minkä vuoksi verkkokalvolle pääsee vain näkyvää valoa., Kuitenkin hyvin nuori ihminen linssi lähettää pieni ikkuna UV-B-valon (320 nm) verkkokalvoa, kun taas vanhukset linssi suodattaa paljon lyhyt sininen näkyvän valon (400-500 nm). Transmissio poikkeaa myös lajeista; muiden nisäkkäiden kuin kädellisten linssit lähettävät verkkokalvolle UV-säteilyä yli 295 nm .

linssiin tuli Valovaurio. Linssi koostuu kahdesta osasta, jotka ovat eniten alttiita vaurioita: n (ulompi) epiteelisolujen ja (sisäinen) kuitua kalvo. Epiteelisolut säätelevät kuljetusta linssiin., Niillä on suora kosketus kammionesteeseen, ja ne ovat herkimpiä fototoksisille vaurioille. Näiden solujen vaurioituminen vaarantaisi helposti linssin elinkelpoisuuden . Kuitukalvo voi vaurioitua fotokemiallisesti vaurioittamalla lipidejä ja / tai pääasiallista sisäistä kalvoproteiinia .
Fototoksisia reaktioita, voi aiheuttaa muutoksia DNA: n ja tiettyjä aminohappoja (histidiini, tryptofaani, kysteiini) ja/tai kovalenttinen kiinnitys herkistävä, jotta sytosolissa linssin proteiineja ., Kovalenttisesti sidotut kromoforit voivat tällöin toimia endogeenisina herkistäjinä ja aiheuttaa pitkäaikaista valoherkkyyttä. Lisäksi diabetekseen liittyy ei-fotokemiallisesti indusoitua linssiproteiinien muuntelua . Korkean glukoosipitoisuuden on todettu johtavan lysiinijäämien epsilon-aminoryhmien glykosylaatioon. Kaikki nämä tyypit vahingoista seurauksena muutos taitekerroin linssin materiaalia, mikä yhdistäminen ja lopulta samentumia (cataractogenesis) ., Äskettäin kehitetty tekniikka (ScanTox) toimenpiteet, hyvin varhain muutoksia optinen laatu (tarkennus) – linssin, jopa ennen kuin vahinko aiheuttaa samentumia linssin .
Kromoforit. Kromofori on aine, joka imee valoa. Silmän kromofori voi olla joko endogeeninen yhdiste luonnollisesti läsnä silmän, tai eksogeeninen aine, joka läpäisee veri-silmän esteitä ja tunkeutui tietyn sivuston. Jotta valo vahingoittaa linssi, valo on ensin imeytyä kromofori sijaitsee joitakin osastoon linssi.,
a) endogeeniset (luonnossa esiintyvät) Kromoforit ihmisen linssissä. Ihmisen linssissä olevat kromoforit muuttuvat koko elämän ajan, kuten kuvassa 4a ja b näkyy. ihmissilmässä on varsin vähän vaurioita valosta ennen keski-ikää. Tämä johtuu siitä, että aikuisen ihmisen linssi sisältää keltaisia kromoforeja (3-hydroksikyureniineja), jotka imevät valoa, mutta vapauttavat energiaa ennen kuin sillä on mahdollisuus tehdä mitään vahinkoa ., Joten kynurenine chromophores läsnä aikuisen ihmisen linssi on paitsi turvallinen, mutta tarkoituksena on suojella verkkokalvon suodattamalla UV-säteilyltä, estäen sitä pääsemästä ja vahingoittaa verkkokalvoa . Keski-iän jälkeen entsyymi (kynurenine amino-transferaasin), tuotetaan yhä enemmän, muuntaa suojaava kromoforeja (3-OH kynurenine ja sen glukosidi) osaksi tuhoisa kromoforeja, xanthurenic happo ja xanthurenic glukosidi . Kun nämä xanthurenic yhdisteet absorboivat valoa, ne tuottavat reaktiivisia happiradikaaleja (singlet hapen ja/tai superoksidi) , joka vahingoittaa linssin proteiineja ., Toinen kromofori, N-formyyli kynurenine, muodostuu jatkuva muodostaa otsonia endogeenisen tryptofaani , tuottaa myös happiatomit ja superoksidia, joka vahingoittaa linssin proteiineja . Näin ollen xanthurenic happo ja N-formyyli kynurenine ovat todennäköisesti ehdokkaita chromophores vastuussa ikääntymiseen liittyvien kaihi muodostumista.

Kuva 4a. Ikään Liittyviä Muutoksia Ihmisen Linssi. Mykiön vanhetessa kromoforit muuttavat ihmissilmän väriä kirkkaasta (keskimmäisestä) keltaiseen (yläoikeasta)., Ihmisen linssin ikääntymisen muutosten seurauksena tapahtuu linssin samentuminen, joka tunnetaan kaihina (ylhäällä vasemmalla). Lehmän linsseissä (pohja) ja muissa kädellisissä on selkeät linssit läpi elämän.

Kuva 4b. Muutos tryptofaani johdannaiset ihmisen linssi iän myötä. Huomaa muutos keski-iässä. Lisätietoja on yllä olevassa tekstissä.

b) Ksenobioottien tai Eksogeeninen Chromophores Linssi., Voimakas tai kertynyt UV-B-tai UV-A-säteily aiheuttaa suoraa vahinkoa ihmisen linssille. Kuitenkin, kun läsnä on valo aktivoitu (photosensitized) lääkkeiden, kasviperäisten lääkkeiden, (hypericin St. Johns Wort) tai nanopartikkelit, potilaat ovat vaarassa parannettu silmän vahinkoa ympäristön UV-säteily ja näkyvä valo ., Missä määrin tietty kemikaali pystyy tuottamaan fototoksinen sivuvaikutuksia silmiin riippuu useista tekijöistä, mukaan lukien: 1) kemiallinen rakenne; 2) absorptiospektrit huumeiden; 3) sitova lääkkeen silmäkudoksen; ja 4) kyky ylittää veri-silmän esteitä.
yhdistettä, joka on trisyklinen, heterosykliset tai porfyriinin rengas rakenne on mahdollinen silmän kromofori, jos se on absorbanssi yläpuolella leikkaa sarveiskalvon (>295 nm). Kun nämä eksogeeniset (ulkoiset) herkistäjät sitoutuvat silmän kudoksiin (ts.,, linssiproteiinit), niiden retentioaikaa linssissä pidennetään ja niiden aiheuttamaa mahdollista vaaraa parannetaan. Amfifiiliset tai lipofiiliset aineet pystyvät ylittämään useimmat lentikulaariset esteet . Linssi syötetään kammionesteen, ja se on suhteellisen vaikeaa aineen läpi kammionesteen linssin nieltynä. Kuitenkin, kun linssi, on myös vaikea poistaa vierasta ainetta.
Happijännitys. Linssin happijännitys on hyvin alhainen ,mutta riittää fotooksidaatioon.
Puolustusjärjestelmät., Linssissä on erittäin tehokas puolustusjärjestelmä valo-ja säteilyvaurioita vastaan. Linssi sisältää antioksidantti entsyymien (superoksididismutaasi (SOD) ja katalaasi), ja antioksidantteja (E-Vitamiini, C -, luteiini -, glutationi), jotka palvelevat suojaa sitä hapettumiselta ja photoinduced vaurioita . Valitettavasti suurin osa näistä antioksidanteista ja suojaavista entsyymeistä vähenee nelikymppisenä , jolloin linssi jää puolustuskyvyttömäksi valovaurioita vastaan.
korjaus., Reuna linssi epiteelin solut kykenevät korjaamaan UV-B: n aiheuttamaa DNA: n cross-linkkejä (cyclobutane pyrimidiini dimeerit ja 6-4 pyrimidiini-pyrimidone) , mutta mitään ylimääräisiä altistuminen UV-häiritsee solun korjaus. Koska linssiproteiinien vaihtuvuus on vähäistä, linssiproteiinien akumulaatit vaurioituvat .

linssiin kohdistuvien Valovaurioiden mekanismi
Fotooksidaatio. Voimakas valo voi aiheuttaa suoran DNA-vaurion, mutta vähemmän voimakkaalla valolla silmä vaurioituu fototoksidaatioreaktiossa., Vuonna muodostaa otsonia reaktioita, kromofori silmiin imee valoa ja hapettaa tiettyjä aminohappoja ja/tai nukleiinihapot, joka johtaa vahinkoa koko linssi. Kromofori voi olla endogeeninen (luonnollinen) tai eksogeeninen (lääke, kasviperäisiä lääkkeitä tai nanohiukkasten, joka on kertynyt silmiin). Imeytymistä valo innostaa kromofori innoissaan singlet valtion, joka sitten hajoaa intersystem crossing, ja saavuttaa kolmikon valtion., Sen kolmikon valtion, kromofori etenee sitten joko Tyyppi I (vapaa radikaali) tai Tyypin II (singlet oxygen) mekanismi aiheuttaa lopulta vahinkoa . Fotooksidaatiota voi esiintyä linssissä joko tyypin I tai tyypin II mekanismilla tai molemmilla samanaikaisesti.
chromophores on aikuisen ihmisen objektiivi voi olla innoissaan valoa, mutta ne tulevat alas tästä innoissaan tilassa (singlet) hyvin nopeasti (nanosekuntia), joten heillä ei ole mahdollisuutta päästä kolmikon valtion, tehdä vahingoittamatta aktiivinen välituotteita, ja näin ollen aiheuttaa vaurioita linssi ., Kuitenkin, kun tehokas photosensitizers, xanthurenic happo, se on glukosidi ja N-formyyli kynurenine ovat läsnä linssi ja linssi on alttiina UV-säteilylle, ne pystyvät tekevät kolmoset riittävä tehokkuus (quantum yield) muodostaa reaktiivisen hapen lajien ja vapaita radikaaleja, jotka sitten puolestaan vahingoittaa linssin kudosta.
kaihi
Induktiomekanismi. Ihmisen linssi on normaalisti läpinäkyvä 40 vuoden ikään asti. Tämä läpinäkyvyys on seurausta proteiinikuitujen järjestyneestä asetelmasta linssissä normaalisti ., Keski-ikä, silmän luonnollista entsyymi-ja antioksidantti-suojaa UV-A ja UV-B on menettänyt samaan aikaan on lisätä tuotannon photochemically aktiivinen kromoforeja. Koska linssi absorboi ympäristön valon, nämä kromoforeja ovat valoaktivoidut ja tuottaa reaktiivisen hapen lajeja, kuten happiatomit ja superoksidia. Linssi proteiineihin (alfa -, beeta -, gamma-kristalliinien) tullut denaturoitu, tai linssin epiteelisolujen voi enää korjata vahinkoa ympäristön valon ., 70 ikävuoteen mennessä linssi muuttuu lopulta riittävän sameaksi näköhäiriöksi, ja yksilöllä sanotaan olevan ikään liittyvä kaihi (Kuva 4a) .
Kaihi voi myös kehittyä paljon aikaisemmin ikä, kun henkilö on altistunut liialliselle UV-säteily, tupakan savu ja ilmansaasteet, valolle lääkkeitä, steroideja tai on diabetes. Näiden kaihien taustalla on myös oksidatiivinen (ja fototoksidatiivinen) vaurio linssien epiteelisoluissa ja linssiproteiineissa.,

Huolto rakenteellinen eheys on erityisen tärkeää, että linssi proteiini alfa-kristalliinin, koska sen rooli molekyyli-esiliina. alfa-Kristalliini on yhteensä kaksi polypeptidien, A ja B, jotka ovat pieniä heat shock proteiineja, jotka estävät UV (A ja B) aiheuttama proteiinien aggregaatiota . Lisäämällä ja poistamalla alfa-kristalliini tuotannon linssin epiteelisolujen, Andley on osoittanut, että alfa-kristalliini antaa luonnollisen suojan UV-säteily vahingoittaa linssin solujen . alfa-Kristalliini suojaa myös suojaavan (katalaasi) entsyymin toimintaa ESTÄVÄLTÄ UV-A: lta ., Erityiset sivustoja vahinkoa alfa-kristalliini sekä endogeenisen ja eksogeenisen chromophores on havaittu käyttäen massaspektrometriaa ja monoklonaalinen vasta-aine tekniikoita . Advanced Glycation End-tuotteita löytyy diabeettinen kaihi voi myös käyttäytyä kuin photosensitizers ja hapettua linssin proteiineja .
Kaikki endogeeninen tai eksogeeninen hapettumista denaturoi linssin proteiinien, vähentää niiden liukoisuutta, ja lopulta johtaa menetys avoimuutta linssi, joka on tunnettu kaihi., Kaihi, joka esiintyy keski osa linssin tunnetaan nuclear kaihi, ja ne, jotka tapahtuvat reuna linssi tunnetaan aivokuoren kaihi. Harvinaisempi kaihimuoto tunnetaan posteriorisena alakapselikaihena. Tämä kaihi on yleensä ajateltu olevan periytyvä, ja tapahtuu syntymän tai hyvin varhaisessa iässä, tai seurauksena steroidien käyttö tai diabetes .
diagnoosi ja hoito., Kaihi voidaan helposti diagnosoitu käyttö ”viilto lamppu” tai oftalmoskoopilla, joka tutkii objektiivi avoimuuden puute, ja määrittää sijainti ja tiheys samentumista. Lisäksi näöntarkkuustesti määrittää, kuinka hyvin potilas näkee kaihilla. Kun huomattava näön menetys havaitaan, hoito on poistaa linssi kirurgisesti. Tämä objektiivi on yleisesti korvattu silmänsisäinen muovi linssi, jossa UV-A ja UV-B suodatin, korvata keskittyen ja suodatus teho menetetty kaihi linssin poisto ., Äskettäin, silmänpaineen keinotekoinen linssi on ollut saatavana lyhyt sininen valo suodattimet (400 – 440 nm), jotka ovat tärkeitä suojella ikääntyneiden silmänpohjan rappeuma ja diabetes diabeettinen retinopatia .
Prevention. Jos sinua estää valoa jännittävä, endogeeninen tai eksogeeninen chromophores linssi, tai voit estää vaurioita reaktiivisen hapen lajien antioksidantteja, voi estää tai viivyttää kaihi muodostumista .
a) aurinkolasit. Sekä UV-A ja UV-B eivät ole välttämättömiä joko näkö-tai laukaista vuorokausirytmin vastaus., Toisaalta sekä UV-A että UV-B aiheuttavat kaihimuodostusta. Näiden aallonpituuksien poistaminen silmäaltistuksesta vähentää huomattavasti varhaisen kaihinmuodostuksen riskiä. Tämä voidaan tehdä helposti käyttämällä aurinkolaseja, jotka estävät aallonpituudet alle 400 nm . Kuitenkin, koska geometria silmän nämä lasit on kaareva aurinkolasit estää heijastavat UV-säteilyn pääsyn silmään.

b) Antioksidantteja, Koska ikä laskee tavanomaisen tuotannon antioksidantteja linssi , lisäämällä syö hedelmiä ja vihanneksia on ehdotettu korvaamaan puuttuvaa suojaa ., Lisäksi, täydentäminen vitamiineja ja antioksidantteja, kuten E-vitamiinia ja luteiinia, on osoitettu olevan erityisen tehokas hidastaa ikään liittyvä kaihi .
lisäravinteiden tulee olla tasapainossa, sillä vahingollisia hapettumisreaktioita voi esiintyä, jos otetaan vain yksi antioksidantti . Vuonna AREDS (Age-Related Eye Disease Study) sponsoroi National Eye Institute, todettiin, että liiallinen beta-karoteeni liittyy lisääntynyt riski saada keuhkosyöpä tupakoitsijoille, kun taas liiallinen Zn liittyy lisääntynyt riski eturauhasen syöpä., Koska luteiini, ei beetakaroteeni, on luonnollinen karotenoidi löytyy linssin ja verkkokalvon, täydentäminen liiallinen beetakaroteeni ei ole vain tarpeetonta suojata silmää, mutta on vaarallista tupakoitsijoille ja entisille tupakoitsijoille. Muita luonnollisia tuotteita, kuten vihreää teetä, joka sisältää polyfenoleja (epigallocatechin gallate) ja Ashwagandha (juuri Withania somnifera) käytetty perinteinen Ayurvedic lääketiede on myös osoitettu hidastaa valon aiheuttama vahingoittaa objektiivia .
päätelmät
Kaihimuodostus on ikään liittyvä sairaus. Useimmat ihmiset muodostavat kaihi kun he ovat 70-vuotiaita., Sekä UV-A että UV-B ovat erittäin tärkeitä riskitekijöitä varhaisen kaihen kehittymiselle. Lisäksi altistuminen jopa näkyvän valon läsnäollessa steroideja, valolle huumeiden, kosmetiikka-ja nanohiukkasia voi merkittävästi lisätä riskiä varhainen kaihi. UV-säteilyn välttäminen, asianmukaiset aurinkolasit, ja sopivan yhdistelmän hapettavat ja vähentää antioksidantteja lisäravinteen voi auttaa hidastaa tai poistaa sokaiseva sairaus vanhuksilla.

Andley YLÖS (2008) linssi epiteelin: keskittyä ilmentymistä ja toimintaa alpha-kristalliini saattajia., Int J Biochem Cell Biol. 40:317-23.
Andley UP (2007) kiteytyy silmässä: funktio ja patologia. Prog Retin Eye Res. 26: 78-98.
Andley U S, Rhim JS , Chylack Jr LT, Fleming TP (1994) Leviämistä ja immortalization ihmisen linssin epiteelisolujen, Investoida. Oftalmolia. Vis. Sci., 35:3094-3102.
Andley YLÖS, Patel HC, Xi JH, Bai F (2004) Tunnistaminen geenit reagoivat UV-säteilyn ihmisen linssin epiteelisolujen käyttäen cDNA microarray. Photochem. Fotobiolia. 80, 61-71.,
Andley UP, Song Z, Mitchell DL (1999) DNA-korjaus ja selviytyminen ihmisen linssien epiteelisoluissa, joiden elinikä on pidentynyt. Curr Eye Res. 18: 224-30.

Argirov OK, Lin B, Ortwerth BJ (2004) 2-ammonion-6- (3-oxidopyridinium-1-yyli) hexanoate (OP-lysiini) on hiljattain tunnistettu advanced glycation end product in cataractous ja ikäisten ihmisten linssit. J. Biol. Kem. 279:6487-6495.
Argirova MD, Breipohl W (2002) Glykoituneen proteiineja voi parantaa photooxidative stressiä vuotiaiden ja diabeettisen linssit. Ilmainen Radic. 36:1251-1259.,
Ayala MN, Michael R, Söderberg PG (2000) Vaikutus exposure time UV-säteilyn aiheuttama kaihi Invest Ophthalmol Vis Sci. 41: 3539-43. Bachem, A. (1956) Oftalmic action spectra. On. J. Oftalmol. 41: 969-975.
Balasubramanian D (2000) ultraviolettisäteily ja kaihi. J. Silmäfarmakoli. Therap. 16, 285-297.
Balasubramanian D (2005) Photodynamics Kaihi: Päivityksen Endogeenisen Chromophores ja Antioksidantteja. Photochem. Fotobiolia. 81:498-501.
Benedek GB (1971) theory of transparency of the eye. Appl. Optiikka 10: 459-473.,
Bochow TW, West SK, Azar On, Munoz B, Sommer A, Taylor S R(1989) Uv-valo altistuksen ja riskin posterior subkapsulaarinen cataractsArch. Silmätaudit 107: 369-372.
Barker, FM, Brainard GC ja Dayhaw-Barker P (1991) Läpäisykyky ihmisen linssi ikään. Sijoittaa. Oftalmolia. Vis. Sci. 32 s.1083.
Bassnett S ja Mataic D (1997) Chromatin Hajoaminen Erottaa Kuitua Soluja Silmän Linssin J. Cell Biol. 137: 37-49.,
Busch M, Gorgels TG, Roberts JE, van Norren D (1999) vaikutukset kaksi stereo-N-asetyylikysteiini on fotokemiallinen vaurio, jonka UVA-ja sininen valo rotan verkkokalvon. Photochem. Fotobiolia. 70:353-358.
Coroneo MT (1990) Albedo Pitoisuus Anterior Silmään: Ilmiö, joka Etsii Joitakin Aurinko Sairauksia. Silmätauti. Surg. 21: 6066.
Dillon J ja Atherton SJ (1990) aika ratkaisivat spektroskooppiset tutkimukset ehjällä ihmisen linssillä. Photochem. Fotobiolia. 51 :465-468.
Dillon J (199) Fotofysiikka ja silmän Fotobiologia. J. Photochem.Fotobiolia. B. B. 10:23-40.,
Dovrat a, Sivak JG (2005) long-term lens organ culture system with a method for monitoring lens optical quality. Photochem Photobiol. 81:502-505.
Edge-R, Maa EJ, McGarvey DJ, Mulroy L, Truscott TG (1998) Suhteellinen yksi-elektroni vähentää mahdollisuuksia karotenoidi radikaali kationeja ja vuorovaikutus karotenoidien kanssa E-vitamiinia radikaali kationi. J. Am. Kem. Soc. 120:4087-4090.
Edge R, McGarvey DJ, Truscott TG (1997) karotenoidit antioksidantteina-katsaus. J. Photochem. Fotobiolia. B: Biol. 41:189-200.
Falkner-Radler CI, Benesch T, Binder S., (2008) Sininen valo-suodatin mykiöproteesit vuonna vitrectomy yhdistettynä kaihileikkaus: tulokset satunnaistetussa kontrolloidussa kliinisessä tutkimuksessa.Am J Ophthalmol. 145:499-503.

Finley EL, Dillon, J., Crouch RK, Schey KL (1998). Tunnistaminen Tryptofaani Tuotteiden Hapettumista Naudan Alfa-Kristalliini. Proteiini Sci., 7:2391-2397.
Finley EL, Dillon, J., Crouch RK, Schey KL (1998) Tä aiheuttama hapettuminen naudan alfa-kristalliini. Photochem. Fotobiolia. 68:9-15.
Finley EL, Ruggeri M, Dillon, J., Crouch RK, Schey KL (1997) Tunnistaminen muodostaa otsonia sivustoja naudan alfa-kristalliini., Photochem. Fotobiolia. 66:635-641.
Giblin FJ (2000) glutationi: elintärkeä linssien antioksidantti. J. Ocul. Farmakol. Ther. 16: 121-135.
Horwitzin J, Zigman S (1997) Tehdä alpha-kristalliinien suojella katalaasi UV vaurioita? Biol Bull. 193:254-255.
Jacques PF, Chylack LT Jr, Hankinson SE, Khu PM, Rogers G, Ystäväni J, Tung W, Wolfe JK, Padhye N, Willett WC, Taylor, A. (2001) Pitkän aikavälin ravinteiden saanti ja varhainen ikään liittyvä ydinvoiman linssin samentumaa. Arch Ophthalmol. 119:1009-1019.,
Khachik F, Bernstein PS, Garland DL (1997) luteiinin ja zeaksantiinin hapettumistuotteiden tunnistaminen ihmisen ja apinan verkkokalvoilla. Sijoittaa. Oftalmolia. Vis. Sci. 38 s.1802-1811.
Krishna CM, Uppuluri S, Riesz P, Zigler Jr JS, Balasubramanian D (1991) Tutkimus Fotodynaaminen Tehokkuutta Joidenkin Silmän Linssin Ainesosia. Photochem. Fotobiolia. 54:51-58.
Kuszak JR, Peterson KL, Sivak JG, Herbert KL. (1994) linssin anatomian ja optisen laadun välinen suhde. II. kädelliset linssit. Exp Eye Res. 59: 521-35.,
Kwan M, Niinikoske J, Hunt TK (1971) Hapen jännitystä vesi-ja linssi. Sijoittaa. Oftalmolia. 11:108-111.
Lyle BJ, Mares-Perlman JA, Klein BE, Klein R, Greger JL (1999) Antioksidantti saanti ja riski tapaus ikään liittyviä nuclear kaihi in Beaver Dam Eye Tutkimus. On. J. Epidemiol. 149:801-809.
Malina HZ, Martin XD (1996) Ksantureenihappojohdannaisen muodostuminen linssissä on vastuussa Seniilistä kaihista ihmisillä. Graefes Arch. Clin. Käyt. viim.Ophth., 234:723-730
McLaren JW, Dinslage S, Broderick JP, Roberts JE, Brubaker RF (1999) Mittaus hapen jännitys etukammion kanit. Sijoittaa. Oftalmolia. Vis. Sci. 39:1899-1909.
Merriam JC (1996) valon pitoisuus ihmisen linssissä. Trans.Am Oftalmolia. Soc. 94: 803-918.
Norval M, Cullen AP, de Gruijl FR, Longstreth J, Takizawa Y, Lucas RM, Noonan FP, van der Leun JC. (2007). Stratosfäärin otsonikadon vaikutukset ihmisten terveyteen ja sen vaikutukset ilmastonmuutokseen. Photochem Photobiol Sci. 6:232-51.,
Olmedilla B, Granado, F, Blanco en, Menkää M (2003) Luteiinia, mutta ei alfa-tokoferoli, lisäravinteen parantaa näkökyky potilailla, joilla on ikään liittyvä kaihi: a 2-year double-blind, plasebo-kontrolloitu pilottitutkimus. Ravinto 19, 21-24.

Roberts JE (2008) ”Huumeiden Aiheuttama Silmän Fototoksisuus” In: Marzulli ja Maibach on Dermatotoxicology, 7. Painos, toimittanut H. Zhai, K-P Wilhelm, ja H. Maibach, Luku 28, s. 269-278. Taylor & Francis Group, Boca Raton, Florida.
Roberts JE, Wielgus AR, Boyes WK, Andley U, Chignell VRT., (2008) Phototoxicity and cytotoxicity of fullerol in human lens epithelial cells. Toxicology and Applied Pharm 228:49-58.
Roberts JE (2002) Screening for Ocular Phototoxicity. International Journal of Toxicology 21:491-500.
Roberts JE, Finley EL, Patat SA, Schey K L (2001) Photooxidation of Lens Proteins with Xanthurenic Acid: A Putative Chromophore for Cataractogenesis. Photochem. Photobiol. 74: 740-744.
Roberts JE. (2001) Ocular phototoxicity. J. Photochem. Photobiol. B: Biology 64, 136-143.,
Roberts JE, Wishart JF, Martinez L Chignell CF (2000) Valokemiallinen Tutkimukset Xanthurenic Happoa. Photochem. Fotobiolia. 72: 467471.
Roberts JE (2000) valo ja immunomodulaatio. NY Acad Sci. 917:435-445.
Roberts JE, Roy D, Dillon J (1985) photosensitized hapettumista vasikka linssin tärkein luontainen proteiini (MP26) kanssa tuottanut hematoporfyriinin. Curr. Eye Res. 4: l8l-185.
Rodriguez-Galietero A, Montes-Mico R, Munoz G, Albarran-Diego C.(2005) Sinisen valon suodatus silmänsisäisen linssin potilailla, joilla on diabetes: kontrasti herkkyys ja kromaattinen syrjintää. J Kaihi Refrakti Surg., 31:2088-2092.
Samiec PS, Drews-Botsch C, Mckernan EW, Kurtz JC, Sternberg P, Reed RL Jones DP (1998) Glutationi ihmisen plasmassa laskee yhdessä vanhenemista, ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma ja diabetes. Ilmainen Radic. Biol. Lääkintämies. 24:699-704.
Schalch W ja Chylack LT Jr, (2003) Antioksidantti hivenaineita ja kaihi. katsaus ja vertailu AREDS ja REACT kaihi tutkimukset. Oftalmologe 100, 181-189.
Schey KL, Pikku M, Fowler JG, Crouch RK (2000) Luonnehdinta ihmisen linssi merkittävä luontainen proteiini rakenne, Investoida. Ofthal. Vis Sci., 41 175-182.,
Schey KL, Patat S, Chignell CF, Datillo M, Wang RH, Roberts JE (2000) muodostaa otsonia linssin proteiinien hypericin (aktiivinen ainesosa Mäkikuisma). Photochem. Fotobiolia. 72:200-207.
Seth RK, Kharb s (1999) Alfatokoferolin suojaustoiminto Kaihiaktogeneesiä vastaan ihmisillä. Ann. Nutr. Metab. 43: 286-289.
Sliney DH (2007) Comment : Spectral transmission of IOLs expressed as a virtual age. Br J Ophthalmol. 91:1261-1262.
Sliney DH (2005) Altistuminen geometria ja spektrin ympäristö määrittää fotobiologinen vaikutuksia ihmisen silmä. Photochem Photobiol., 81:483-489.
Sliney, D. H. (1997) lääketieteellisten Valonlähteiden optinen säteilyturvallisuus. Phys. Lääkintämies. Biol. 42:981-996.
Straight R, Spikes JD (1985) Photosensitized oxidation of biomolecules. Julkaisussa: O. Singlet, Editor, A. A. Frimer, Editor, Polymers and Biopolymers Vol. IV, CRC Press, Boca Raton, FL, s. 91-143.
Staniszewska MM, Nagaraj RH. (2005) 3-hydroksikynureniinivälitteinen muutos ihmisen linssiproteiineissa: suuren modifikaation rakenteen määrittäminen monoklonaalisella vasta-aineella. Biol Chem. 280:22154-64.,
Thiagarajan G, Venu T, Balasubramanian K (2003) Lähestyy lievittää taakkaa kaihi sokeus kautta luonnollisia antioksidantteja: käytä Ashwagandha (Withania somnifera). Curr. Sci. 85, 1065-1071.
Thiagarajan G, Shirao E, Ando K, Inoue On, Balasubramanian D (2002) Rooli xanthurenic acid 8-O-beta-glukosidia, romaani fluorophore, joka kerääntyy brunescent ihmisen silmän linssi. Photochem. Fotobiolia. 76, 368-372.
van Norren D, van de Kraats J. (2007) Spektrin siirto mykiöproteesit ilmaistuna virtuaalinen ikä. Br J Ophthalmol; 91: 1374-1375.,
Yeum KJ, Shang FM, Schalch VM, Russell RM, Taylor (1999) rasvaliukoisten ravinteiden pitoisuudet eri kerroksia ihmisen cataractous linssi. Curr.Silmä Res. 19: 502-505.
Zigman S, McDaniel T, J Schultz, Reddan J (2000) Vaikutukset ajoittainen UVA-altistus on viljellyt linssin epiteelisolujen. Curr Eye Res. 20: 95-100.
Zigman S, Rafferty NS, Rafferty KA, Lewis n (1999) vihreän teen polyfenolien vaikutukset linssien fotooksidatiiviseen stressiin. Biol-Bull. 197: 285-286.
Zigman S (2000) Lens UVA photobiology. J Ocul Pharmacol Ther. 16:161-165.