– Prioniproteiinin, punaisella, voi tulla tarttuva ja aiheuttaa hermoston sairaus. Täällä neljä hermosolujen hiiri havainnollistaa, kuinka tarttuva prioniproteiinin liikkuu solujen sisällä sekä neuriittien – wire-kuten yhteyksiä hermosolujen käyttää kommunikoida viereisten solujen.,
– Prioniproteiinin, punaisella, voi tulla tarttuva ja aiheuttaa hermoston sairaus. Täällä neljä hermosolujen hiiri havainnollistaa, kuinka tarttuva prioniproteiinin liikkuu solujen sisällä sekä neuriittien – wire-kuten yhteyksiä hermosolujen käyttää kommunikoida viereisten solujen.
prionitauteja, joka tunnetaan myös nimellä tarttuvien spongiformisten enkefalopatioiden tai Tse-taudit ovat ryhmä harvinaisia, kohtalokas aivojen sairauksia, jotka vaikuttavat eläinten ja ihmisten., He ovat aiheuttama tarttuva agentti tunnetaan prioni, joka on johdettu väärin laskostuneet versio normaali isäntä proteiini tunnetaan prioniproteiinin. Prionitauteja ovat naudan spongiformisen enkefalopatian (BSE-tauti tai ”hullun lehmän” tauti), karjaa, Creutzfeldt-Jakobin tauti (CJD) ja variantti creutzfeldt-jakobin TAUDIN ihmisillä, lampaiden scrapiella eli kutkataudilla, ja-taudin (chronic wasting disease) deer, hirvi, hirvi ja poro.
miksi Prionitautien tutkimus on Niaidille etusijalla?,
Prioni sairaudet ovat merkittävä kansanterveydellinen huolenaihe ja on tunnettu levitä eläimistä ihmisiin ja, siinä tapauksessa, Creutzfeldt-Jakobin tauti, ihmisestä toiseen veren välityksellä. Prionitauteja ihmisillä on vaikea diagnosoida, ja kun ne todetaan, ei ole olemassa tehokkaita hoitoja saatavilla. Tämän seurauksena ne ovat väistämättä kohtalokkaita. Prionitaudeista ei kuitenkaan tiedetä paljoakaan, ja niiden toiminnan ymmärtäminen on tärkeää sekä diagnostisten testien että tehokkaiden hoitojen kehittämisen kannalta., Prionitaudit liittyvät myös muihin proteiinivirheitä aiheuttaviin sairauksiin, kuten Alzheimerin tautiin, Parkinsonin tautiin ja Lewyn kappale-dementiaan. Prionitauteja ovat myös liittyvät sairaudet, joihin liittyy misfolding tau-proteiinia, mukaan lukien krooninen traumaattinen enkefalopatia (CTE), joka liittyy aivovaurion toistuva pään vammat. Näin prionitautien tutkimus voi myös auttaa tutkijoita ymmärtämään paremmin muita siihen liittyviä sairauksia.
miten NIAID käsittelee tätä kriittistä aihetta?,
NIAID tutkijat tutkivat, miten prionitauteja kehittää ja levitä ihmisten ja eläinten välillä, miten ne voidaan diagnosoida, ja miten ne voidaan hoitaa. NIAID tekee prionitautitutkimusta Rocky Mountain-laboratorioissaan Hamiltonissa, Montanassa ja rahoittaa myös prionitautitutkimusta yliopiston laboratorioissa. NIAID tekee myös yhteistyötä muiden ikääntymishäiriöitä ja neurologisia sairauksia tutkivien NIH-ryhmien kanssa., Kaksi muuta Institutes National Institutes of Health rahoittaa myös prioni-taudin tutkimus—National Institute of Neurologiset Häiriöt ja Aivohalvaus, ja National Institute on Aging.
oppia riskitekijöitä prionitauteja ja nykyinen ehkäisy ja hoito strategioita vierailla Centers Tautien Ehkäisyn ja Valvonnan (CDC) prionitauteja sivuston.,op-Testi Harvinaista aivosairauksien
16. lokakuuta 2019
2. elokuuta 2019
NIAID Nyt Blogi
-
Harvinaisten sairauksien Päivä 2019—NIAID Resursseja Tutkimus-ja Poimintoja
22. helmikuuta, 2019
Biologia & Genetics
prionitauteja liittyvät prioniproteiinin, joka on monissa kehon kudoksiin, mukaan lukien aivoihin., Normaalisti prioniproteiini ei aiheuta sairautta ja se sijaitsee monien solutyyppien pinnalla. Vaikka asiaa tutkitaan, tutkijat arvelevat normaalin prioniproteiinin voivan auttaa suojaamaan aivoja vaurioilta. He eivät tiedä, että kun monet normaalin prioniproteiinin molekyylien muuttaa niiden muoto ja kasata yhteen, ne voi yhdistää aivokudoksessa ja muodostavat tarttuvat prionit, joka aiheuttaa prioni tauti. Prionitaudit johtuvat siis tarttuvasta, poikkeavan muotoisesta ja aggregoidusta prioniproteiinista. Tutkijat eivät ole varmoja, miksi normaalista prioniproteiinista tulee misshapenia., NIAID tutkijat co-löysi-prioniproteiinin geenin ja olivat ensimmäisten joukossa osoittavat, että epänormaalin prioniproteiinin voi muuttaa normaalin prioniproteiinin epänormaali, tarttuva muoto.
Lue lisää prionitauteja biologian ja genetiikan
Terapeuttisia Lähestymistapoja
Vaikka ei ole tunnettuja tapoja parantaa prionitauteja, tutkijat ympäri maailmaa yrittävät kehittää hoitoja ja diagnostiikkaa. NIAIDIN tutkijat ovat kehittäneet nopean diagnostisen testin prionitaudeille., Käyttämällä test-tube tai solu-pohjainen malleja prioni-infektio nopeasti alustava seulonta, NIAID tutkijat myös on testattu tuhansia yhdisteitä ja tunnistetaan satoja molekyylejä, jotka estävät muodostumista epänormaali, tarttuva muoto prioni proteiini. Lisätestejä, tehokkain näistä estäjien on paljastanut useita, jotka voivat pidentää elämää jyrsijöiden vaikka hoito alkaa infektion jälkeen.,
Lue lisää terapeuttisia lähestymistapoja prionitauteja
Eläinten prionitauteja ja Ihmiset
On olemassa 3 tärkeimpiä eläinten prionitauteja: scrapie in sheep, naudan spongiforminen enkefalopatia (BSE) sekä karjaa, ja taudin (chronic wasting disease) deer, hirvi ja muut hirvieläimet. NIAID tutkijat käyttävät erilaisia kokeellisia malleja tutkia, miten prionit yksi eläinlaji voi tarttua eri eläinlajeista. Näitä ovat tutkimukset sen selvittämiseksi, voivatko CWD: n kaltaiset eläintaudit tarttua ihmisiin ja aiheuttaa Creutzfeldt-Jakobin taudin (CJD).,
Lue lisää eläinten prionitauteja ja ihmiset
Vastaa