Noin 70000 100000 Amerikkalaiset ovat sirppisoluanemia, yleisin perinnöllinen verenvuototauti. Tämä sairaus, joka on läsnä vaikuttaa yksilöiden syntymähetkellä, aiheuttaa tuotannon epänormaali hemoglobiini. Normaalisti, hemoglobiini-proteiini, joka asuu sisällä punasoluja, kiinnittyy happea keuhkoihin ja kuljettaa sen kaikkiin kehon osiin. Terveet punasolut ovat joustavia, jotta ne voivat liikkua pienimmissä verisuonissa., Vuonna sirppisoluanemia, hemoglobiini on epänormaalia, jolloin punasolujen olla jäykkä ja muotoiltu kuten ”C” tai sirppi, muoto, josta tauti on saanut nimensä. Sirppisolut voivat jumiutua ja tukkia verenkiertoa aiheuttaen kipua ja tulehduksia. Sirppisolusairauden komplikaatioita esiintyy, koska sirppisolut estävät veren virtausta tiettyihin elimiin. Pahin komplikaatioita ovat aivohalvaus, akuutti rinnassa oireyhtymä (sairaus, joka alentaa tasoa happea veressä), elinvaurioita, muut vammaiset, ja joissakin tapauksissa ennenaikaisen kuoleman.,
jotta voit tai lapsesi perivät sirppisoluanemia, molempien vanhempien on oltava joko sirppisoluanemia (kaksi sirppisolusairautta geenejä) tai sirppi solun trait (yksi sirppi solun geeni). Sirppisolutaudista on olemassa sirppisoluanemian tai sirppitalassemian variaatioita, jotka ovat vakavia, mutta joskus lievempiä. Jos sinulla on sirppisolusairaus, siirrät yhden sirppisolugeenin lapsillesi.
Sirppi Solun Trait
Sirppi solun trait on perinnöllinen verisairaus, joka vaikuttaa noin 8 prosenttia Afrikkalainen-Amerikkalaiset., Toisin kuin sirppi solun sairaus, jossa potilaalla on kaksi geeniä, jotka aiheuttavat tuotannon epänormaali hemoglobiini, yksilöitä kanssa sirppi solun trait kuljettaa vain yksi viallinen geeni ja yleensä elää normaalia elämää ilman terveyteen liittyviä ongelmia sirppi solun. Harvoin äärimmäiset olosuhteet, kuten vakava kuivuminen ja voimakas fyysinen aktiivisuus, voivat johtaa vakaviin terveysongelmiin, kuten äkilliseen kuolemaan, henkilöillä, joilla on sirppisoluominaisuus.,
Ongelma Sickled Solut,
riskitekijät
Sirppisoluanemia on yleisempää tiettyjen etnisten ryhmien, mukaan lukien:
- Ihmiset Afrikkalainen laskeutuminen, kuten Afrikkalainen-Amerikkalaiset (joista 1 12 kuljettaa sirppi solun geeni)
- Hispanic-Amerikkalaiset Keski-ja Etelä-Amerikka
- Ihmiset Lähi-Idän, Aasian, Intian ja Välimeren syntyperää
Koska sirppi solun taudin oireita voidaan aloittaa neljän kuukauden iässä, varhainen diagnoosi on kriittinen. Kaikki yhdysvaltalaiset vastasyntyneet on nyt testattu taudin varalta., Sirppisolusairaus voidaan tunnistaa ennen syntymää testaamalla näyte lapsivedestä tai istukan kudoksesta. Sirppisolugeenin kantajat voivat hakeutua geeniterapiaan ennen raskautta keskustelemaan vaihtoehdoista.
Merkkejä ja Oireita
Merkkejä ja oireita sirppisoluanemia voi olla lieviä tai vakavia, että ne vaativat usein sairaalahoitoa., Ne voivat olla:
- Anemia (kalpeus)
- Tumma virtsa
- Keltainen silmät
- Kivulias turvotus kädet ja jalat
- Usein kipu jaksot
- Kitukasvuinen kasvu
- Viiva
Käsittely
ei ole olemassa standardia hoitoja, että hoito sirppisoluanemia. On kuitenkin olemassa hoitoja, jotka auttavat ihmisiä hallitsemaan ja elämään taudin kanssa., Hoito lievittää kipua, estää tulehduksia, minimoi elinvaurioita, ja ohjaa komplikaatioita ja voi sisältää lääkkeitä, kuten kipulääkkeitä ja hydroksiurea (Hydrea), toisinaan verensiirtoja, ja muita vaihtoehtoja tarvitaan.
kliiniset tutkimukset tarjoavat pääsyn kokeellisiin hoitoihin sirppisolusairauden hoidossa. ASH antaa tietoa kliinisistä tutkimuksista, joihin voit olla oikeutettu. Tutkijat etsivät uusia lääkkeitä ja myös tutkia luuydinsiirtojen hoitoon sirppisoluanemia., Kantasolusiirrot ovat liittyy huomattavia riskejä ja on asianmukaista vain, joillekin potilaille, joilla on vakavia muotoja sirppisoluanemia ja lähellä toisiaan avunantajien, kuten perheenjäsen.
sinun on tärkeää keskustella lääkärin kanssa, jos epäilet sairastavasi sirppisolusairautta. Jos sinulla on sirppisoluominaisuus, kerro siitä lääkärillesi ennen raskautta. Riippuen kunnossa, lääkäri voi ohjata sinut hematologist lääkäri, joka on erikoistunut veren ehtoja.,
Sirppisoluanemia: Potilaan Matka
Ennakot Sirppisoluanemia
Koska tutkijat ensimmäinen tunnistettu sirppisoluanemia yli 100 vuotta sitten, lukuisia edistysaskeleita on tehty ja hoidon sirppi solun potilaiden.
Lisätietoja
Lue uusimmat kliiniset sirppisoluanemia tutkimus julkaistiin Verta, virallinen lehti TUHKAA., Kun äskettäin artikkelin vaativat yleensä tilaaja, kirjaudu, potilaat kiinnostunut katselu on tilaaja-vain artikkeli Veressä voivat saada minkä lähettämällä pyynnön Verta Julkaiseminen office.
potilasryhmät
luettelo www-linkeistä potilasryhmiin ja muihin tietoja antaviin organisaatioihin.
Vastaa