mekanismi actionnaproxen
estää prostaglandiini-syntetaasia.
terapeuttiset Indikaatiotsnaprokseeni
Tto. lievän ja keskivaikean kivun oireenmukainen. Kuumetila. Nivelreuma, nuoruusiän nivelreuma, osteoporoosi, akuutti jaksot kihti, selkärankareuma, nivelreuma oireyhtymät, kivuliaat kuukautiset, tuki-ja liikuntaelinten kipua ja tulehdusta. Tto. oireena akuutit migreenikriisit., Menorrhagia 1<exp>aria<\exp> tai 2<exp>aria<\exp> to kierukka.
Posologynaproxen
menetelmä administrationnaproxen
suullisesti. Anna kokonaisena maidon tai ruoan kanssa, varsinkin jos ruoansulatusvaivoja havaitaan.,
vasta Naprokseeni
yliherkkyys naprokseeni, esiintynyt vakavia allergisia reaktioita ASETYYLISALISYYLIHAPPOA tai muita Tulehduskipulääkkeitä. Aiempi astma, nuha, urtikaria, nenäpolyypit, angioedeema, haavainen koliitti. Olen tosissani. Lapset < 2 vuotta. Historia ruoansulatuskanavan verenvuoto tai perforaatio, jotka liittyvät tto. aikaisempi tulehduskipulääkkeillä. Peptinen haavauma/aktiivinen tai uusiutuva maha-suolikanavan verenvuoto (kaksi tai useampi eri haavauma-tai verenvuoto todettu). Insuf. Vaikea sydän., Kolmas raskauskolmannes.
varoitukset ja rautionsnaprokseeni
i.H., I. R. ja vanhukset (pidä Min. tehokas annos); aiempi haavainen koliitti, enf. Crohnin taudin oireet (pahentavat tällaisia patologioita); HTA: n ja/tai insuf: n historia. sydän. Maha-suolikanavan verenvuotojen, haavaumien tai perforaatioiden riski on suurempi käytettäessä suurempia Tulehduskipulääkitysannoksia potilailla, joilla on ollut haavauma, ja iäkkäillä potilailla. Arvioidaan riski / hyöty: HTA, ICC, enf. todettu sepelvaltimotauti, perifeerinen arteriopatia ja / tai enf. aivoverenkierto, arvioi myös tto., pitkäaikainen tunnettujen sydän-ja verisuonitautien riskitekijöiden (HTA, hyperlipidemia, diabetes mellitus, tupakoitsijat) kanssa. Ihoreaktioiden riski tto: n alkaessa. Naamiot infektioiden oireita. Munuais -, maksa-ja hematologinen kontrolli. Keskeytä, jos ilmenee näköhäiriöitä. Se muuttaa naisten hedelmällisyyttä. Anafylaktisten reaktioiden riski (ei aikaisempaa altistusta tai anamneesissa angioedeemaa, astmaa, nuhaa, nenän polyyppeja, astmaa, urtikariaa).
maksan Failureanaprokseeni
vasta-aiheinen vaikeassa I. H. varovaisuutta on noudatettava I. H.,
munuaisten Failureaproxene
vasta-aiheinen vaikea I. R. Varovaisuutta I. R.
Interactionsnaproxene
teho myrkyllisyys: metotreksaattia.
estää furosemidin natriureettista vaikutusta.
vähentää beetasalpaajien verenpainetta alentavaa vaikutusta.
suurentaa seuraavien pitoisuuksia plasmassa: litium, hydantoiinit, antikoagulantit, sulfonamidit, digoksiini.
Lisää R. I.: n riskiä: Akei.
plasman pitoisuus suureni probenesidillä.
ruoansulatuskanavan verenvuotoriski selektiivisillä COX-2-estäjillä ja SSRI-lääkkeillä .,
farmakodynaamiset kliiniset tiedot viittaavat siihen, että samanaikainen käyttö naprokseeni ASA: n kanssa enemmän kuin yksi peräkkäinen päivä voi estää ASA: n antitromboottinen vaikutus pienillä annoksilla ja tämä esto voi kestää useita päiviä päätyttyä TTO kanssa naprokseeni. Tämän yhteisvaikutuksen kliinistä merkitystä ei tunneta.
Lab: lisämunuaisen toiminnan arviointitesti. Virtsakokeet AC: lle. 5-hydroksi-indolakeettiset ja 17-ketosteroidit. Vuotoaika voi pidentyä., Se voi aiheuttaa veren ureatyppipitoisuuksien sekä seerumin kreatiniini-ja kaliumpitoisuuden nousua. Se saattaa pienentää kreatiniinipuhdistumaa. Maksan toimintakokeet: saattavat lisätä transaminaasiaktiivisuutta.
Pregnancyproxene
ensimmäisen ja toisen raskauskolmanneksen tiineyden: prostaglandiinisynteesin estyminen voi vaikuttaa haitallisesti tiineyden ja/tai alkion / sikiön kehitykseen., Epidemiologisten tutkimusten mukaan lisääntynyt riski keskenmenon ja sydämen epämuodostumia ja gastroschisis seuraavat käyttöä prostaglandiinisynteesin estäjä varhaisessa vaiheessa raskauden. Sydämen epämuodostumien absoluuttinen riski kasvoi alle 1%: sta noin 1,5%: iin. Näyttää siltä, että riski kasvaa annoksen ja hoidon kesto. Ensimmäisen ja toisen raskauskolmanneksen aikana sitä ei saa antaa, ellei sitä pidetä ehdottoman välttämättömänä., Jos valmistetta käytetään naiselle, joka yrittää tulla raskaaksi, tai raskauden ensimmäisen ja toisen kolmanneksen aikana, annosta ja hoidon kestoa on pienennettävä mahdollisimman paljon.
kolmas raskauskolmanneksen raskauden aikana kolmannen raskauskolmanneksen tiineyden, kaikki prostaglandiinisynteesin estäjät voivat altistaa sikiön:
– sydän-keuhkojen myrkyllisyys (ennenaikainen sulkeminen avoimen valtimotiehyen ja keuhkojen hypertensio).
– munuaisten toimintahäiriö, joka voi edetä munuaisten vajaatoimintaan oligohydroamnioosin kanssa.,
– verenvuotoajan mahdollinen pidentyminen, mikä johtuu antiaggregantin tyyppisestä vaikutuksesta, jota voi esiintyä jopa hyvin pieninä annoksina.
– kohdun supistusten esto, joka voi aiheuttaa synnytyksen viivästymistä tai pitkittymistä.
siksi se on vasta-aiheinen raskauden kolmannen kolmanneksen aikana.
lisäksi, se voi muuttaa naisen hedelmällisyyttä eikä sitä suositella naisille, jotka yrittävät tulla raskaaksi. Naisilla, joilla on vaikeuksia tulla raskaaksi tai joilla tehdään hedelmällisyystutkimusta, on harkittava tämän lääkkeen käytön lopettamista.,
Laktancianaprokseeni
vältä. Se erittyy äidinmaitoon noin 1%. Sitä ei suositella imetyksen aikana.
vaikutus johtamiskykyynnaprokseeni
joillakin potilailla esiintyy hoidon aikana uneliaisuutta, huimausta, kiertohuimausta, unettomuutta tai masennusta. Niiden, joihin nämä tai muut vastaavat vaikutukset vaikuttavat, tulee olla varovaisia toteuttaessaan toimia, jotka vaativat suurta huomiota.,
epäsuotuisa Reactionsnaproxen
Suullinen: mahahaava, maha-suolikanavan perforaatio tai verenvuoto, vatsakipu, päänsärky, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ilmavaivat, ummetus, dyspepsia, vatsakipu, Harja, verioksennus, haavainen suutulehdus, pahenemista koliitti ja Crohnin tauti; kohtalainen perifeerinen turvotus, HTA, korvien soiminen, huimaus, uneliaisuus. Peräsuoleen: tenesmus, proktiitti, emätinverenvuoto tai epämukavuuden tunne, kipu, polttaminen tai kutina.,
Vidal VademecumFuente: sisältö tämä monografia vaikuttavan aineen mukaan ATC-luokitus, on kirjoitettu ottaen huomioon kliiniset tiedot kaikkien huumeiden valtuutettu ja markkinoidaan Espanjassa luokiteltu ATC-koodi. Tietää yksityiskohtaisesti tiedot luvan AEMPS kunkin lääkkeen, sinun tulee neuvotella vastaava Technical Data Sheet luvan AEMPS.
monografiat vaikuttava aine: 20/07/2018
Vastaa