koska virukset ovat velvollisia solunsisäisiin patogeeneihin, joita ne eivät pysty replikoimaan ilman isäntäsolun koneistoa ja aineenvaihduntaa. Vaikka virusten replikatiivinen elinkaari vaihtelee suuresti lajeittain ja virusluokittain, viruksen replikaation kannalta olennaisia perusvaiheita on kuusi.
1. Liite: Virusperäiset proteiinit kapsidi tai fosfolipidi kirjekuori vuorovaikutuksessa tiettyihin reseptoreihin isännän solujen pintaan. Tämä spesifisyys määrittää viruksen isäntäalueen (tropismi).
2., Levinneisyys: prosessi liitetiedoston tiettyyn reseptoriin voi aiheuttaa conformational muutokset viral capsid proteiineja tai lipidejä kirjekuori, joka johtaa fuusio virus-ja solukalvoissa. Osa DNA-viruksista voi tulla isäntäsoluun myös reseptorivälitteisen endosytoosin kautta.
3. Uncoating: viruksen kapsidi on poistettu ja hajoavan virus entsyymejä tai host-entsyymien vapauttaa viruksen genomin nukleiinihapon.
4. Replikaatio: kun viruksen genomi on paljastunut, aloitetaan viruksen genomin transkriptio tai kääntäminen., Virusreplikaation tämä vaihe eroaa suuresti DNA-ja RNA-virusten ja sellaisten virusten välillä, joilla on vastakkainen nukleiinihapon polaarisuus. Tämä prosessi huipentuu viruksen proteiinien ja genomin de novo-synteesiin.
5. Kokoonpano: Kun de novo synteesi viruksen genomin ja proteiinien, joka voi olla post-transrciptionally muutettu virus proteiinit on pakattu vasta monistaa viruksen genomin osaksi uusien virusten, jotka ovat valmiita vapauttamaan isäntä solusta. Tätä prosessia voidaan kutsua myös kypsymiseksi.
6. Virionin vapautuminen: viruksen vapautumiseen on kaksi menetelmää: lyysi tai orastava., Hajoaminen johtaa infektoituneen isäntäsolun kuolemaan, tällaisia viruksia kutsutaan sytolyyttisiksi. Esimerkkinä variola major tunnetaan myös isorokkona. Vaipattomia viruksia, kuten influenssa A-virus, ovat tyypillisesti vapautuu isäntäsolun orastava. Tämä prosessi johtaa viruksen fosfolipidikuoren hankintaan. Nämä virustyypit eivät yleensä tapa tartunnan saanutta solua, ja niitä kutsutaan sytopaattisiksi viruksiksi.
Jälkeen seuraavasta vapauttaa joitakin virusproteiineja pysyvät sisällä isännän solujen kalvo, joka toimii kuin mahdolliset tavoitteet verenkierrossa vasta-aineita., Isäntäsolun sytoplasmaan jäävät virusproteiinit voidaan käsitellä ja esittää solun pinnalla MHC-luokan I molekyyleissä, joissa T-solut tunnistavat ne.
Vastaa