Mikä on Värisokeus?
Väri puutos, tai värisokeus, viittaa tilaan, jossa henkilö ei näe värejä normaalisti. Suurimman osan ajasta, kysymys niille kärsimään värisokeus on yrittää erottaa eri sävyjä punainen, vihreä tai sininen.
suurin osa ihmisistä kärsii väripuutteesta, ei kokonaisvärisokeudesta.
voivatko naiset olla värisokeita?
vaikka nainen voi teknisesti olla värisokea, se on harvinaista., Värisokeus naisilla esiintyy osuus on vain noin 1 200 — verrattuna 1 12 miehiä. Tämä tilasto tarkoittaa, että 95% ihmisistä, joilla on värivaje, ovat miehiä.
ero johtuu miesten ja naisten kromosomieroista.
miten värisokeus menee ohi?
Punainen-vihreä väri sokeus liittyy geneettisiä mutaatioita, jotka ovat läpäisseet alas X-kromosomi. Naisilla on kaksi X-kromosomia, miehillä vain yksi.,
Jos nainen perisi yhden mutatoidun X-kromosomin ja yhden normaalin X-kromosomin, hänelle ei tulisi värisokeutta. Tämä johtuu siitä, että mutatoitunut X-kromosomi on resessiivinen ja että normaali X-kromosomi ”peruuttaa”.
Mukaan National Eye Institute, naisen täytyy olla kaksi mutaatio X-kromosomia olla värisokea – siis harvinaisuus.
Kuitenkin, jos mies perii mutaatio X-kromosomi, hän olisi kehitettävä väri puutos, koska ei ole muita normaali X-kromosomi ’kumota’ mutatoitunut yksi.,
Väri Sokeus Genetics
Koska naiset kulkevat X-kromosomi pojilleen, se on turvallista sanoa, että miehet, joilla on värin puute perinyt sen äidiltään. Naiset voivat kantaa mutatoitunutta X-kromosomia olematta itse värisokeita, joten he voivat siirtää mutaation sukuhaaraan huomaamattaan.
Jos nainen, jolla on mutaatio X-kromosomi on lapsia, hänen poikansa on 50%: n mahdollisuus olla värisokea ja hänen tyttärensä on 50% mahdollisuus kuljettaa geeni.,
Koska miehillä on vain yksi X-kromosomi, ihminen ei voi kantaa mutaatio X-kromosomi ilman, että se vaikuttaa.
Jos mies värisokeus on tyttäriä, on 100% mahdollisuus, he kantoivat geeniä, vaikka se olisi resessiivinen – elleivät ne saada mutaatio X-kromosomi äidiltään samoin. Koska hän kuitenkin siirtää Y-kromosomin pojilleen, heillä olisi 0 prosentin mahdollisuus olla värisokeita tai kantaa mutatoitunutta geeniä — elleivät he saa sitä äidiltään.,
Hankitun Värisokeus
on tärkeää huomata, että geenit eivät ole ainoa syy väri puutos. Joitakin muita riskitekijöitä värisokeus ovat:
- on Tiettyjä sairauksia
- Vammat näköhermon tai verkkokalvon
- Lääkkeitä
- Ikä
- Kemiallisen altistumisen
Jos yhtäkkiä menettää väri näkö yhdessä tai molemmissa silmissä, sinun pitäisi vierailla silmälääkäri, koska pian kuin mahdollista.
Vastaa