Tsolpideemi on tunnetaan myös nimellä: Ambien, Ambien CR, Edluar, Intermezzo, Zolpimist
- Yhteenveto
- Haittavaikutuksia
- Annos
- Ammatti
- Vinkkejä
- Vuorovaikutus
- Aikana
Raskaus Zolpidem Varoitukset
Vakavissa tapauksissa vastasyntyneen hengityslamaa on raportoitu, kun tätä lääkettä on käytetty raskauden lopussa, varsinkin kun sitä käytetään yhdessä muiden keskushermostoon (CNS) lamaavien., Syntyneiden lasten äidit, jotka ottivat bentsodiatsepiinien tai bentsodiatsepiinin kaltaisten lääkeaineiden kroonisesti aikana myöhemmissä vaiheissa raskaus voi olla vaarassa kehittää fyysistä riippuvuutta ja vieroitusoireita syntymän jälkeen. Lisäksi vastasyntyneen velttoutta on raportoitu myös imeväisillä, jotka ovat syntyneet äideille, jotka saivat rauhoittavia/hypnoottisia lääkkeitä raskauden aikana.
eläinkokeissa on havaittu todisteita teratogeenisuudesta tai hedelmällisyyden heikkenemistä, mutta haitallisia vaikutuksia, mukaan lukien epätäydellinen sikiön luutuminen ja lisäsi alkio-ja sikiökuolemia.,
AU TGA raskauden luokka B3: Lääkkeitä, jotka on otettu mukaan vain rajoitettu määrä raskaana oleville naisille ja naisille hedelmällisessä iässä, ilman kasvua taajuus epämuodostumia tai muita suoria tai epäsuoria haitallisia vaikutuksia ihmisen sikiö on havaittu. Eläinkokeissa on havaittu merkkejä sikiövaurioiden lisääntymisestä, jonka merkitystä pidetään ihmisillä epävarmana.,
FDA raskauden luokka Ei Määritetty: YHDYSVALTAIN FDA on muuttanut raskauden merkintöjä sääntö reseptilääke tuotteet vaativat merkintöjä, joka sisältää yhteenvedon riski, keskustelua tukevien tietojen yhteenveto, ja asiaan tietoa, joka auttaa terveydenhuollon tarjoajat tehdä määräämistä päätöksiä ja neuvoja naisille, miten käyttää huumeita raskauden aikana. Raskauskategoriat A, B, C, D ja X lopetetaan vaiheittain.
tätä lääkettä suositellaan käytettäväksi raskauden aikana vain, jos vaihtoehtoja ei ole ja hyöty on suurempi kuin riski.,
AU TGA raskaus Luokka: B3
US FDA raskaus luokka: ei määritetty.
Risk summary: tiedot eivät kerro selkeää yhteyttä tämän lääkkeen käytön ja suurten synnynnäisten epämuodostumien välillä.
-oireyhtymä hypotermiaa, hypotoniaa, hengityslamaa ja vaikeuksia ruokinta voi esiintyä lapsilla, joiden äidit antaa tätä lääkettä myöhään vaiheessa raskauden tai synnytyksen aikana.
– vieroitusoireita saattaa esiintyä vastasyntyneillä, joiden äidit käyttivät rauhoittavia ja unilääkkeitä raskauden loppuvaiheessa.,
Katso viitteet
Zolpidem Imetyksen Varoitukset
Jälkeen yhden, 20 mg annos annettiin oraalisesti 5 imettävät äidit (jotka olivat 3-4 päivää synnytyksen jälkeen), äidinmaitoa kerätään 3 tuntia sisälsi välillä on 0,004%: sta 0.019% äidin annostus; lääke oli huomaamaton (lääke tasot alle 0,5 mikrogrammaa/L) äidinmaito 13 16 tuntia sen jälkeen, kun annos on annettu.
eläinten malleja, hallinnon tämän lääkkeen aikana jälkimmäinen osa tiineyden ja koko imetyksen ajan tuottanut laski poikasten kasvua ja selviytymistä ollenkaan, mutta pienin testattu annos.,
käyttöä ei suositella, ja on päätettävä imetyksen lopettamisesta tai lääkkeen lopettamisesta ottaen huomioon lääkkeen merkitys äidille.
erittyy äidinmaitoon: Kyllä
-joidenkin asiantuntijoiden mukaan tätä lääkettä tulee käyttää varoen.
-Koska alhainen tämän lääkkeen äidinmaitoa ja sen lyhyt puoliintumisaika, määrät nautittavaksi imeväisille ovat pieniä ja ei todennäköisesti aiheuta haitallisia vaikutuksia näillä vauvoilla.
– American Academy of Pediatrics katsoo tämän lääkkeen olevan yhteensopiva imetyksen kanssa.,
– jotkut asiantuntijat suosittelevat imetettyjen imeväisten seurantaa hypotonian, hengityslaman ja sedaation varalta.
Katso viitteet
Vastaa