base de données sur les maladies rares

Voici les maladies associées à la vascularite:

La polyartérite nodeuse est un trouble multisystémique rare caractérisé par une inflammation généralisée, un affaiblissement et une dégénérescence des artères de petite et moyenne taille. Les vaisseaux sanguins de n’importe quel organe ou système d’organes peuvent être affectés, y compris les artères alimentant les reins, le cœur, l’intestin, le système nerveux et/ou les muscles squelettiques., Les dommages aux artères affectées peuvent entraîner une augmentation anormale de la pression artérielle (hypertension), un « gonflement” (anévrisme) d’une paroi artérielle, la formation de caillots sanguins (thrombose), une obstruction de l’approvisionnement en sang de certains tissus et/ou des lésions et pertes tissulaires (nécrose) dans certaines zones touchées. Dans de nombreux cas, les personnes touchées souffrent de perte de poids, de fièvre, d’un sentiment général de mauvaise santé (malaise), de fatigue, de faiblesse, de maux de tête, de douleurs musculaires (myalgies) et/ou de douleurs abdominales., Bien que la cause exacte de la polyartérite noueuse ne soit pas connue, de nombreux chercheurs soupçonnent que le trouble est dû à des perturbations du système immunitaire du corps. (Pour plus d’informations sur ce trouble, choisissez « polyarteritis nodosa” comme terme de recherche dans la base de données sur les maladies rares.)

la vascularite D’hypersensibilité comprend un large groupe de syndromes vascularitiques qui affectent les voies respiratoires supérieures et inférieures et les reins. Ils sont généralement causés par une réaction allergique à un antigène inconnu.,

la granulomatose de Wegener est un trouble vasculaire du collagène peu commun qui commence généralement par une inflammation localisée des muqueuses des voies respiratoires supérieures et inférieures, et évolue généralement en inflammation généralisée des vaisseaux sanguins (vascularite) et des reins (glomérulonéphrite)., D’autres symptômes peuvent inclure des ulcérations des muqueuses du nez avec une infection bactérienne secondaire, une infection de l’oreille moyenne (otite moyenne) avec perte auditive, une toux, une expectoration du sang (hémoptysie) et une inflammation de la fine membrane tapissant l’extérieur des poumons et l’intérieur de la cavité thoracique (pleurite). La cause exacte de la granulomatose de Wegener n’est pas connue. (Pour plus d’informations sur ce trouble, choisissez « granulomatose de Wegener” comme terme de recherche dans la base de données sur les maladies rares.,)

la granulomatose Lymphomatoïde est une maladie vasculaire rare et progressive caractérisée par l’infiltration et la destruction des veines et des artères par des lésions. Ces lésions peuvent affecter diverses parties du corps, en particulier les poumons. Il peut être une tumeur bénigne ou maligne de la condition. (Pour plus d’informations sur ce trouble, choisissez « granulomatose Lymphomatoïde” comme terme de recherche dans la base de données sur les maladies rares.)

la maladie de Buerger, également connue sous le nom de thromboangiite oblitérante, est une maladie rare qui, dans la plupart des cas, affecte les fumeurs de cigarettes masculins jeunes ou d’âge moyen., Il se caractérise par un rétrécissement ou un blocage (occlusion) des veines et des artères des extrémités, entraînant une réduction du flux sanguin vers ces zones (maladie vasculaire périphérique). Les jambes sont plus souvent touchées que les bras. Dans la plupart des cas, le premier symptôme est une douleur extrême des bras et des jambes au repos., En outre, les personnes touchées peuvent avoir des plaies (ulcères) aux extrémités, un engourdissement et des picotements et un manque de flux sanguin normal vers les doigts et/ou les orteils lorsqu’elles sont exposées au froid (phénomène de Raynaud), et/ou une inflammation et une coagulation de certaines veines (thrombophlébite). La cause exacte de la maladie de Buerger n’est pas connue; Cependant, la plupart des personnes touchées sont des fumeurs. (Pour plus d’informations sur ce trouble, choisissez « Buerger” comme terme de recherche dans la base de données sur les maladies rares.,)

Le syndrome de Churg-Strauss est un trouble rare qui affecte plusieurs systèmes d’organes et se caractérise par la formation et l’accumulation d’un nombre anormalement élevé de certains globules blancs (éosinophiles), une inflammation des vaisseaux sanguins (angiite ou vascularite) et des lésions nodulaires inflammatoires (granulomatose). Les autres symptômes du syndrome de Churg-Strauss comprennent la fièvre, une sensation générale de faiblesse et de fatigue (malaise), une perte d’appétit (anorexie) et une perte de poids. Il est souvent précédé d’asthme ou d’allergies. Les causes exactes du syndrome de Churg-Strauss ne sont pas connues., (Pour plus d’informations sur ce trouble, choisissez « Churg Strauss” comme terme de recherche dans la base de données sur les maladies rares.)

le purpura de Henoch-Schonlein est une maladie inflammatoire rare des petits vaisseaux sanguins (capillaires) et est généralement une maladie auto-limitée. C’est la forme la plus courante d’inflammation vasculaire infantile (vascularite) et entraîne des changements inflammatoires dans les petits vaisseaux sanguins. Les symptômes du purpura Henoch-Schonlein commencent généralement soudainement et peuvent inclure des maux de tête, de la fièvre, une perte d’appétit, des crampes abdominales et des douleurs articulaires., Des taches rouges ou violettes apparaissent généralement sur la peau (purpura pétéchial). Les changements inflammatoires associés à ce trouble peuvent également se développer dans les articulations, les reins, le système digestif et, dans de rares cas, le cerveau et la moelle épinière (système nerveux central). La cause exacte du purpura de Henoch-Schonlein n’est pas entièrement comprise, bien que la recherche suggère qu’il pourrait s’agir d’une maladie auto-immune ou, dans certains cas, d’une réaction allergique extrême à certaines substances incriminées (par exemple, des aliments ou des médicaments)., (Pour plus d’informations sur ce trouble, choisissez « Henoch Schonlein Purpura” comme terme de recherche dans la base de données sur les maladies rares.)

Le syndrome de Behcet est une maladie inflammatoire chronique récurrente rare caractérisée par une inflammation des yeux et des ulcères de la bouche et des organes génitaux. La cause est inconnue. Les symptômes comprennent des zones de changements anormaux de la peau (ulcères ou lésions) de la bouche et des organes génitaux qui ont tendance à se reproduire spontanément. D’autres systèmes du corps peuvent également être affectés, y compris les articulations, les vaisseaux sanguins, le système nerveux central et/ou le tube digestif., (Pour plus d’informations sur ce trouble, choisissez « Behcet” comme terme de recherche dans la base de données sur les maladies rares.)

Le syndrome de Kawasaki, également connu sous le nom de syndrome des ganglions lymphatiques mucocutanés, est une maladie inflammatoire de l’enfance caractérisée par de la fièvre, des éruptions cutanées, des ganglions lymphatiques enflés (lymphadénopathie), une inflammation des artères (polyartérite) et une inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite). Les changements inflammatoires provoquent des lésions destructrices dans les vaisseaux sanguins et peuvent entraîner des complications impliquant le foie, la vésicule biliaire et surtout le cœur., Le syndrome de Kawasaki est la principale cause de maladie cardiaque acquise chez les enfants. La cause exacte du syndrome de Kawasaki n’est pas claire, bien qu’elle puisse être liée à deux souches auparavant inconnues de bactéries staphylococcus et streptococcus. (Pour plus d’informations sur ce trouble, choisissez « Kawasaki” comme terme de recherche dans la base de données sur les maladies rares.)

la vascularite urticaire Hypocomplementémique est un trouble rare caractérisé par des épisodes récurrents de vascularite et (urticaire) associés à de la fièvre, de l’arthrite et des douleurs abdominales., Les autres symptômes comprennent l’enflure (œdème de Quincke), l’inflammation oculaire et/ou l’inflammation et la dégénérescence des amas de capillaires (glomérules rénaux) qui filtrent le sang traversant les reins (glomérulonéphrite). Dans certains cas, une maladie pulmonaire obstructive chronique peut se développer. La cause exacte de la vascularite urticaire hypocomplementémique est inconnue.

l’angiite primaire du système nerveux central (SNC), également connue sous le nom de vascularite (isolée) du système nerveux central, est une maladie extrêmement rare caractérisée par une vascularite du système nerveux central qui survient en tant que maladie primaire (c.-à-d.,, non secondaire à un autre trouble). Les résultats physiques et les symptômes associés à ce trouble dépendent des vaisseaux sanguins spécifiques du système nerveux central qui sont affectés.

Il existe d’autres troubles qui peuvent être caractérisées par une inflammation de certains vaisseaux sanguins (vascularite). Ces troubles comprennent l’artérite à cellules géantes, la polymyalgie rhumatismale, le lupus, la cryoglobulinémie mixte essentielle, la vascularite nécrosante cutanée, le syndrome de Cogan de type I, l’artérite de Takayasu et la polyarthrite rhumatoïde., (Pour plus d’informations sur ces troubles, choisissez le nom exact de la maladie en question comme terme de recherche dans la base de données sur les maladies rares.)