ce qu’il faut savoir sur la dextrocardia

la plupart des cas de dextrocardia sont diagnostiqués à l’aide d’un électrocardiogramme (ECG) et D’une radiographie pulmonaire.

un électrocardiogramme qui montre des ondes électriques inversées ou inversées pointe généralement vers la dextrocardie.

Une fois qu’un médecin soupçonne la dextrocardie, il peut utiliser une tomodensitométrie (TDM) ou une imagerie par résonance magnétique (IRM) pour confirmer la maladie.,

conditions connexes

La dextrocardie peut être causée par, associée ou liée à d’autres conditions. Les conditions compliquantes incluent:

syndrome de Kartagener

le syndrome de Kartagener est lorsque dextrocardia situs inversus s’accompagne d’une dyskinésie ciliaire primaire, une affection héréditaire où les cils qui aident à déplacer le mucus deviennent immobiles.,

Environ 20% des personnes atteintes de dextrocardie ont également le syndrome de Kartagener.

Dextroversion

La Dextroversion se produit lorsque le cœur est anormalement positionné plus à droite et tourné vers la droite. Le ventricule droit est généralement déplacé derrière le gauche, le ventricule gauche est resté à gauche. Cette complication est diagnostiquée à l’aide d’un électrocardiographe (ECG).

Dextroposition

Dextroposition se produit lorsque le cœur est déplacée ou déplacé vers la droite. Contrairement à la dextrocardie, les autres organes ne sont pas en miroir.,

cette affection est généralement associée à des maladies acquises des poumons, du diaphragme ou de la plèvre (la membrane entourant les poumons).

Les chirurgies et les dommages ou déformations musculaires peuvent également contribuer au développement de la dextroposition.

Les médecins utilisent souvent un test ECG pour faire la distinction entre la dextroposition et la dextrocardie.

Transposition des grands vaisseaux (TGA)

TGA se produit lorsque les principaux vaisseaux du cœur sont connectés en sens inverse en raison de l’inversion des cavités cardiaques. Cette condition est assez rare.,

transposition congénitalement corrigée des grandes artères (CCTGA)

Cette condition se produit lorsque la moitié inférieure du cœur est inversée, en particulier les ventricules inférieurs et les valves connectées.

La condition est encore plus rare que TGA, et la cause est encore inconnue. Selon L’Adult congénital Heart Association, environ 0,5 à 1% de tous les bébés nés avec des problèmes cardiaques ont CCTGA.

atrésie tricuspide

cette condition est une anomalie congénitale où la valve tricuspide ne se développe pas., La valve tricuspide empêche le sang de revenir dans l’oreillette droite à partir du ventricule droit.

ventricules simples, à double sortie ou à double entrée

ces cas se produisent lorsque l’aorte, qui transporte généralement le sang oxygéné du ventricule gauche vers le reste du corps, et l’artère pulmonaire, qui transporte le sang désoxygéné du ventricule droit vers les poumons, se connectent dans le même ventricule (gauche ou droit).,

sténose pulmonaire ou atrésie

cela se produit lorsque la valve pulmonaire (pulmonique) du cœur qui permet au sang de quitter le cœur se rétrécit (sténose) ou ne se développe pas (atrésie).

Hétérotaxie

L’Hétérotaxie se produit lorsque les organes internes en miroir ne se développent pas ou ne fonctionnent pas correctement. Selon les organes impliqués et la gravité du cas, l’hétérotaxie peut mettre la vie en danger.

défaut du coussin endocardique

Il s’agit d’une malformation cardiaque congénitale dans laquelle les tissus qui séparent les cavités cardiaques ne se développent pas, interférant avec le flux sanguin., Cette condition est également connue sous le nom de défaut du canal auriculo-ventriculaire.