cellules HeLa: origine de cette importante lignée cellulaire dans la recherche en sciences de la vie

Si vous travaillez en biologie, vous avez certainement entendu parler des cellules HeLa, car elles existent depuis plus de 60 ans et font partie des lignées cellulaires les plus utilisées dans la recherche biomédicale. Mais d’où venaient ces lignées de cellules proviennent de?,

en 1951, Henrietta Lacks (1920-1951)

en 1951, Henrietta Lacks est entrée à L’hôpital John Hopkins de Baltimore, inquiète d’une bosse dans l’abdomen, où elle a été diagnostiquée et traitée pour un cancer du col de cancer). Elle est finalement morte de son cancer plus tard cette année-là, sans savoir ce que ses cellules aideraient à accomplir.

Le chirurgien traitant L’adénocarcinome D’Henrietta avait recueilli des échantillons de tissus cancéreux de patients pour la recherche dirigée par le Dr., George Gey, Directeur du Laboratoire de culture tissulaire de John Hopkins. Son objectif était de guérir le cancer en créant une lignée cellulaire immortalisée pour la recherche, afin de développer des thérapies et des médicaments.

Depuis des années, le Dr Gey et sa femme Margaret (une infirmière chirurgicale formée) essayaient de cultiver des cellules humaines in vitro. Toutes leurs tentatives précédentes de culture de cellules humaines dans un laboratoire conduisent à la mort des cultures cellulaires en quelques générations. C’est-à-dire jusqu’à L’échantillon de tumeur D’Henrietta: HeLa, nommé d’après les deux premières lettres D’Henrietta et Lacks.,

en quoi les cellules HeLa sont-elles différentes?

il existe 3 différences majeures entre les cellules normales et les cellules HeLa:

les cellules 1 – HeLa sont cancéreuses. La différence entre les cellules normales et les cellules HeLa est plus visible lorsque vous regardez les chromosomes (caryotype). Les cellules HeLa, comme beaucoup de tumeurs, ont des génomes remplis d’erreurs, avec une ou plusieurs copies de nombreux chromosomes: une cellule normale contient 46 chromosomes alors que les cellules HeLa contiennent 76 à 80 (ref) chromosomes totaux, dont certains sont fortement mutés (22-25), par cellule., Cela est dû au virus du papillome humain (VPH), la cause de presque tous les cancers du col de l’utérus. Le VPH insère son propre ADN dans les cellules hôtes et l’ADN supplémentaire entraîne la production d’une protéine de liaison p53 qui l’inhibe et empêche le p53 natif de réparer les mutations et de supprimer les tumeurs, provoquant l’accumulation d’erreurs dans le génome lorsque des divisions cellulaires non contrôlées se produisent.

les cellules 2 – HeLa se développent exceptionnellement rapidement, même compte tenu de leur état cancéreux., En effet, les cellules HeLa se développent facilement et rapidement, doublant le nombre cellulaire en seulement 24 heures, ce qui les rend idéales pour les tests à grande échelle. Ils poussent si vite qu’ils peuvent contaminer et dépasser d’autres cultures cellulaires. Ceci est lié au fait que Henrietta Lacks avait la syphilis qui se traduit par une croissance agressive du cancer en raison d’un système immunitaire affaibli. Et en 2013, il a été montré que le génome du VPH brouillé s’insérait près du proto-oncogène c-myc dans le génome D’Henrietta (ref), provoquant son expression constitutive et la réplication rapide des cellules HeLa dans son corps.,

les cellules 3 – HeLa sont immortelles, ce qui signifie qu’elles se divisent encore et encore et encore… cette performance peut s’expliquer par l’expression d’une télomérase hyperactive qui reconstruit les télomères après chaque division, empêchant le vieillissement cellulaire et la sénescence cellulaire, et permettant des divisions perpétuelles des cellules.

la lignée cellulaire HeLa a été la première tentative réussie d’immortaliser in vitro des cellules d’origine humaine. Dans le passé, les chercheurs ont passé plus de temps à essayer de garder les cellules en vie que d’effectuer des expériences réelles. Peu de temps après sa découverte, le Dr Gey partageait cette lignée cellulaire avec des collègues actifs dans la recherche sur le cancer et dans d’autres domaines, partout dans le monde. La lignée cellulaire HeLa leur a donné le temps et la possibilité de mener des expériences reproductibles sur des cellules humaines, sans tester directement sur des humains., Et à ce jour, les cellules HeLa ont sauvé d’innombrables vies, et de nombreux repères scientifiques (tels que le clonage, la cartographie génétique, la fécondation in vitro, le vaccin contre la polio.) ont utilisé les cellules HeLa et doivent tout à la vie et à la mort d’Henrietta Lacks.

Vous pouvez trouver plus d’informations sur Henrietta Lacks, son histoire, son héritage et les normes bioéthiques ici.

Les cellules HeLa sont encore largement utilisées dans la recherche:

lignées cellulaires HeLa – modèles cellulaires robustes pour les tests in vitro?,

avec toutes ces caractéristiques, les cellules HeLa sont devenues progressivement des modèles cellulaires populaires pour les scientifiques de la vie Désireux d’étudier le mécanisme d’action de maladies ou de molécules de médicaments thérapeutiquement actifs. Ils ont également été utilisés pour déchiffrer les événements de signalisation cellulaire tels que la réparation des dommages à l’ADN (ref).

récemment, les cellules HeLa ont été utilisées pour développer des modèles cellulaires dans lesquels un gène spécifique d’intérêt est réduit au silence par l’édition du génome. Plusieurs méthodes sont disponibles pour l’édition de gènes (ex. CRISPR-Cas 9, TALEN, livraison stable de RNAi).,

Les cellules SilenciX® HeLa sont des lignées cellulaires KD (knockdown) de tebu-bio basées sur un système unique d’administration d’ARNsi qui permet la génération de modèles cellulaires in vitro syngéniques, prêts à l’emploi et stables, réduits au silence de manière stable pour un gène d’interet. Cette technologie a déjà été validée dans de nombreux articles scientifiques couvrant divers domaines et applications biologiques tels que la réparation de l’ADN, L’épigénétique, L’Ubiquitination et le cycle cellulaire, la découverte de médicaments (ex. létalité synthétique, médecine personnalisée, sélectivité des médicaments, thérapie combinatoire), signalisation cellulaire et mécanismes d’action (ex., perte de fonction, modèle de maladie humaine imitant).

pour en savoir plus sur ces cellules SilenciX hela stably silenced veuillez consulter la page d’informations techniques, cellules Hela stably silenced: lignées cellulaires SilenciX KD, qui décrit le principe de la KD, la liste des lignées cellulaires SilenciX ainsi que de nombreuses publications scientifiques utilisant cette technologie SilenciX.