Ce chapitre traite de la description, des méthodes de préparation, des propriétés physiques, de la stabilité en phase solution et des méthodes d’analyse du chlorhydrate de procaïne. La procaïne est un dérivé de l’acide p-aminobenzoïque, et est un des plus anciens agents anesthésiques locaux de type ester utilisés. La procaïne est employée pour une grande variété de blocs cliniques de nerf, et est dépourvue de la toxicité locale et systémique sévère de la cocaïne., L’adrénaline resserre les vaisseaux sanguins près de l’injection de procaïne, empêchant ainsi la procaïne d’être emportée dans l’approvisionnement en sang et prolongeant sa durée d’action. Le médicament reste la molécule prototype avec laquelle les analogues suivants (ayant le suffixe-caines) sont comparés. La procaïne montre des degrés considérablement plus bas de toxicité et d’irritation, est bien tolérée, et est caractérisée par la stabilité supérieure dans la phase de solution. La procaïne forme le sel peu soluble ou conjugue avec quelques drogues, et est rapportée pour être un antagoniste fort de prostaglandine et un agoniste faible., Il est utilisé dans le traitement de l’hyperthermie maligne. Le chlorhydrate de procaïne a également été employé par l’injection intraveineuse pour le soulagement de la douleur dans la pancréatite aiguë.
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