effets secondaires de CellCept

nom générique: mycophénolate mofétil

médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 7 octobre 2020.

• consommateur
• professionnel

Remarque: ce document contient des informations sur les effets secondaires du mycophénolate mofétil. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque CellCept.,ionique, toux, dépression, diarrhée, trouble du tégument, somnolence, dyspepsie, dyspnée, œdème, fièvre, céphalées, hypercholestérolémie, hyperlipidémie, hypertension, hypertonie, hyperuricémie, hypervolémie, hypokaliémie, hypotension, augmentation de la lactate déshydrogénase, augmentation de l’alanine aminotransférase sérique, augmentation de l’aspartate aminotransférase sérique, augmentation de la créatinine sérique, leucopénie, crampe des membres inférieurs, myalgie, myasthénie, nausée, douleur, paresthésie, œdème périphérique, maladie pulmonaire, rhinite, sinusite, tachycardie, thrombocytopénie, tremblements, vomissements, prise de poids, frissons et flatulences., Les autres effets secondaires comprennent: néoplasme malin de la peau, vertiges et insomnie. Voir ci-dessous pour une liste complète des effets indésirables.

Pour le consommateur

S’applique au mycophénolate mofétil: capsule orale, poudre orale pour suspension, comprimé oral

Autres formes posologiques:

• poudre intraveineuse pour solution

effets Secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

outre les effets escomptés, le mycophénolate mofétil (l’ingrédient actif contenu dans CellCept) peut causer certains effets indésirables., Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas survenir, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.,n

constipation

toux ou crachats de sang

urine foncée

sensation générale de maladie

indigestion

sueurs nocturnes

douleur

douleurs dans l’estomac, le côté ou l’abdomen, éventuellement irradiant vers le dos

maux de tête sévères

fièvre soudaine élevée ou fièvre de bas grade pendant des mois

sensibilité

diarrhée aqueuse ou sanglante

yeux ou peau jaunes

effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

certains effets secondaires du mycophénolate mofétil peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux., Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps s’habitue au médicament. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.,uestions à leur sujet:

plus commun

• estomac acide ou acide
• éructations
• peur
• brûlures d’estomac
• manque ou perte de force
• éruption cutanée
• troubles du sommeil
• perte de poids

pour les professionnels de la santé

S’applique au mycophénolate mofétil: poudre intraveineuse pour injection, capsule orale, poudre orale pour reconstitution, comprimé oral

gastro-intestinal

très fréquent (10% ou plus): diarrhée (36%), nausées (20%), vomissements (13%), douleurs abdominales

fréquent (1% à 10%): infection gastro-entérite

rare (moins de 0.,1%): hyperplasie gingivale, colite incluant colite à cytomégalovirus, pancréatite atrophie villeuse intestinale

fréquence non rapportée: colite ischémique

hématologique

très fréquent (10% ou plus): leucopénie (11% à 35%), anémie (35%)

fréquent (1% à 10%): augmentation de la créatinine sanguine, augmentation de la lactate déshydrogénase sanguine, urée sanguine augmentation, augmentation de la phosphatase alcaline sanguine, thrombocytopénie, neutropénie

très rare (moins de 0.,néphropathie ted

Métabolique

Très fréquent (10% ou plus): Œdème (12% à 28%), hyperphosphatémie (13%), hypokaliémie (10%), hyperglycémie (10%)

Fréquent (1% à 10%): Perte de poids, hyperkaliémie

Respiratoire

Très fréquent (10% ou plus): Infection des voies respiratoires (23%), dyspnée (16%), augmentation de la toux (16%)

Fréquent (1% à 10%): Pneumonie, moniliase respiratoire, bronchite, pharyngite, sinusite, rhinite, épanchement pleural

Dermatologique

Fréquent (1% à 10%): Infection fongique de la peau, hypertrophie cutanée, éruption cutanée, acné, alopécie

Très rare (moins de 0.,

Fréquent (1% à 10%): Arthralgie

Très rare (moins de 0,01%): Myopathie

Autre

Fréquent (1% à 10%): Œdème, pyrexie, frissons, douleur, malaise, asthénie

Fréquence non rapporté: malformations congénitales, augmentation de l’incidence de la perte de grossesse au premier trimestre

Hépatique

Fréquent (1% à 10%): Hépatite, ictère, hyperbilirubinémie, augmentation des enzymes hépatiques

Très rare (moins de 0.,01%): Hépatotoxicité induite par le sodium

Cardiovasculaire

Fréquent (1% à 10%): Tachycardie, hypotension, hypertension, vasodilatation

Rapports post-commercialisation: Endocardite

Génito-urinaire

Fréquent (1% à 10%): Infection des voies urinaires (jusqu’à 45%), candidose vaginale

Hypersensibilité

Rapports post-commercialisation: Œdème angioneurotique, réaction anaphylactique

Informations complémentaires

Consultez toujours votre professionnel de la santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

Certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés., Vous pouvez les signaler à la FDA.,

pendant la grossesse ou L’allaitement

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Interactions médicamenteuses

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disponibilité Générique

classe de médicaments: immunosuppresseurs sélectifs

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