porter bas
tout comme porter haut est censé signifier que vous avez une fille, il est largement admis qu’une bosse inférieure signifie que votre bébé est un garçon. Cependant, il n’y a aucune preuve pour étayer cette théorie, et comme indiqué ci-dessus, la forme de votre bosse est déterminée par d’autres facteurs.
des cheveux et une peau plus sains
c’est le contraire du mythe selon lequel avoir une fille « enlèvera votre beauté. »Beaucoup de gens croient que si vous portez un garçon, votre peau sera plus saine et vous aurez des cheveux épais et brillants.,
En réalité, ces changements dépendent uniquement des hormones de grossesse. Certaines personnes développent une pigmentation de la peau ou de l’acné, tandis que d’autres auront des cheveux plus épais et une « lueur de grossesse. »
pas de sautes d’Humeur
quelqu’un croit-il sincèrement qu’avoir un garçon signifie qu’une personne enceinte évitera les sautes d’Humeur? Malheureusement, il n’est pas vrai. Le sexe biologique de votre bébé n’aura aucun impact sur le fait que vous ayez des sautes d’Humeur. Ils sont un phénomène très fréquent.,
tests médicaux pour apprendre le sexe de votre bébé
Il n’est pas étonnant que tant de gens croient à ces mythes — ils ont presque 50% de chances d’avoir raison. Voici quelques-uns des tests que votre fournisseur de soins de santé peut utiliser pour déterminer le sexe de votre bébé:
NIPT: test prénatal non invasif
NIPT est une méthode de test de la probabilité d’anomalies génétiques au cours du premier trimestre. Ce test sanguin maternel ne présente aucun risque pour le fœtus. Il est généralement utilisé pour détecter le syndrome de Down dans les grossesses à haut risque, mais il peut également détecter le sexe du bébé., La précision du test est d’environ 98%.
échographie
c’est le moyen le plus courant de déterminer le sexe de votre bébé, et la plupart des grossesses à faible risque découvrent le sexe du bébé de cette façon entre la 18e et la 22e semaine de grossesse. C’est précis et complètement sûr pour le fœtus.
amniocentèse
En utilisant un échantillon de liquide amniotique, l’amniocentèse peut détecter des anomalies génétiques et le sexe de votre bébé. Cette méthode est invasive et se fait généralement dans les grossesses à haut risque.,
prélèvement de villosités choriales (CVS)
le CVS est un test invasif qui nécessite un échantillon de placenta pour diagnostiquer le syndrome de Down ou d’autres anomalies chromosomiques. Il peut également déterminer le sexe du bébé dès la semaine 10 de la grossesse.
tests génétiques Préimplantatoires (TPG)
certains parents peuvent souhaiter avoir seulement un bébé d’un certain sexe. Cela peut être dû au désir d’éviter les maladies liées au sexe ou à une question de préférence. Dans certains pays, il est légal de choisir le sexe de votre bébé en subissant une FIV., Les embryons sont produits en laboratoire et testés pour le sexe, après quoi seuls les embryons du sexe choisi sont implantés.
L’amniocentèse et le CVS sont principalement effectués lorsque des anomalies fœtales sont suspectées, et les deux tests présentent certains risques. Ils ne sont pas recommandés comme moyens de déterminer le sexe du fœtus.
note finale
Il est normal de vouloir connaître le sexe de votre bébé, mais être un parent en bonne santé avec un bébé en bonne santé est le but ultime., Maintenez une alimentation saine pendant la grossesse, surveillez les liquides que vous consommez pendant la grossesse, restez actif et, lorsque votre bébé arrivera, vous réaliserez peut-être que son sexe n’est pas si important après tout!
Laisser un commentaire