Histiocytose à Cellules

qu’est-Ce que histiocytose à cellules?

L’histiocytose des cellules de Langerhans (également appelée histiocytose X) est une maladie rare qui affecte principalement les enfants. Ce trouble est caractérisé par une augmentation anormale de certaines cellules immunitaires appelées cellules histiocytaires. Les cellules histiocytaires sont une forme de globules blancs qui aident le système immunitaire à détruire les matières étrangères et à combattre l’infection. Les cellules immunitaires supplémentaires produites par cette condition peuvent former des tumeurs, qui peuvent affecter des parties du corps comme les os et éventuellement se propager à d’autres zones.,

L’histiocytose des cellules de Langerhans était historiquement considérée comme une affection cancéreuse, mais plus récemment, les chercheurs ont commencé à la considérer comme un phénomène auto-immun dans lequel les cellules immunitaires commencent à surproduire et à attaquer le corps au lieu de combattre l’infection. Dans la plupart des cas, on ne sait pas pourquoi le trouble apparaît, bien qu’il puisse y avoir un lien génétique. Cependant, il n’est pas contagieux; les personnes atteintes d’histiocytose à cellules de Langerhans ne peuvent pas propager le trouble à d’autres.

la plupart des cas touchent des enfants âgés de 1 à 15 ans, la majorité des nouveaux cas touchant des enfants âgés de 5 à 10 ans., Environ 1 personne sur 200 000 est atteinte d’histiocytose à cellules de Langerhans chaque année.

Quels sont les signes et symptômes de l’histiocytose à cellules?

chez l’enfant, L’histiocytose des cellules de Langerhans peut concerner une seule partie du corps ou de nombreux sites différents.,oms: dents lâches ou perdues, gencives enflées

tous les patients ne présenteront pas chacun de ces symptômes., Et parce que ces symptômes pourraient être causés par une autre condition non liée à L’histiocytose des cellules de Langerhans, il est important de consulter un médecin approprié pour recevoir un diagnostic précis.

comment l’histiocytose des cellules de Langerhans est-elle diagnostiquée?

le médecin de votre enfant peut commander des radiographies spéciales, un scanner ou des analyses de sang. Les cellules immunitaires supplémentaires produites par cette condition peuvent former des tumeurs, qui peuvent affecter des parties du corps comme les os. Ces tumeurs produisent un aspect perforé sur une radiographie osseuse., Si cette apparence poinçonnée est observée sur une radiographie, le médecin de votre enfant devrait vous référer à un Hématologue/oncologue pédiatrique. Ce médecin coordonnera les soins et le traitement de votre enfant. Pour aider à déterminer l’étendue de la maladie et le traitement approprié, un chirurgien doit retirer un petit échantillon de la peau, la moelle osseuse, ou d’autres tissus. Cela s’appelle une biopsie. Le tissu sera examiné au microscope pour voir s’il y a une abondance de cellules de Langerhans.

comment l’histiocytose des cellules de Langerhans est-elle traitée?,

les chances de guérison de votre enfant (pronostic) et le choix du traitement dépendront du stade de la maladie de votre enfant (qu’elle soit seulement dans les os, appelée maladie localisée, ou qu’elle se soit propagée à d’autres endroits, appelée maladie disséminée). Cela dépendra également de l’apparence des cellules au microscope, de l’état de santé général de votre enfant et de son âge.

Cette condition est traitée avec des stéroïdes, qui suppriment la fonction immunitaire. Selon l’étendue de la maladie, les enfants peuvent avoir besoin d’un traitement supplémentaire, y compris des médicaments de chimiothérapie, de petites doses de radiothérapie ou une intervention chirurgicale.,

Cleveland Clinic Children’s

ici, à Cleveland Clinic Children’s, nous nous spécialisons dans les soins aux enfants et aux jeunes adultes atteints de troubles sanguins et de cancer. Nous utilisons une approche d’équipe qui prend soin de tous les membres de la famille, reconnaissant que c’est une période très difficile pour tous. Notre objectif est de permettre à nos patients de passer à travers la thérapie avec une vie aussi normale que possible, et de sortir de la thérapie bien informés sur la façon de maintenir leur santé.,

Si vous avez d’autres questions sur l’enfant ou le jeune adulte dans votre vie avec un trouble sanguin ou un cancer, veuillez contacter le service D’Hématologie / Oncologie Pédiatrique au 216.444.3562.

Nous vous souhaitons à vous et votre enfant.

pour plus d’informations

L’Histiocytosis Association of America fournit un soutien et une éducation aux familles aux prises avec L’histiocytose des cellules de Langerhans. Cette organisation est un groupe international de parents, de médecins et d’amis à la recherche d’un remède., Il offre une éducation publique et professionnelle, un soutien aux patients et aux familles, ainsi que la stimulation et le soutien de la recherche. Pour plus d’informations, appelez le 856.589.6606 ou allez à Histio.org.

*Source: National Institutes of Health, Histiocytosis Association of America*

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