Ivermectine (Français)

Dose toxique

L’utilisation de l’ivermectine chez les chiens et les chats pour la prévention de la dirofilariose est approuvée à des doses orales de 0,006 et 0,024 mg/kg, respectivement, une fois par mois. La plupart des chiens tolèrent des doses orales d’ivermectine jusqu’à 2,5 mg/kg avant l’apparition de signes cliniques de toxicité.6 La DL50 pour les chiens beagle est de 80 mg / kg.7 Certains chiens, en particulier les collies et autres races de troupeaux, sont plus sensibles à l’ivermectine et ne peuvent tolérer que des doses allant jusqu’à 0,1 mg/kg, soit six fois plus que la dose indiquée sur l’étiquette.,3,8,9 De nombreux cas de toxicité de l’ivermectine ont été signalés chez des collies et d’autres races d’élevage recevant des doses « antiparasitaires” d’ivermectine (0,2 à 0,6 mg/kg).6,10 – 13 Deux chiens de berger australiens recevant de l’ivermectine à des doses orales de 0,17 mg/kg et 0,34 mg/kg, respectivement, ont développé des signes cliniques de toxicosis 12,de même qu’un mélange old English sheepdog qui a reçu 0,15 mg/kg d’ivermectine par voie orale (PO).13 Cependant, à la posologie recommandée pour la prévention du ver du cœur (0,006 mg/kg par mois), l’ivermectine est sans danger pour toutes les races de chiens.

les Chats tolèrent généralement des doses de 0,2 à 1.,3 mg/kg d’ivermectine administré par voie orale ou sous-cutanée (SQ).1,14 Le taux apparent sans effet d’ivermectine orale chez le chat est d’environ 0,5 à 0,75 mg/kg de poids corporel. Une toxicose a été rapportée chez un nombre limité de chats et de chatons exposés à des doses plus faibles (0,30 à 0,40 mg/kg SQ).15

La moxidectine est disponible sous forme de comprimés pour une administration orale mensuelle à une dose de 0,003 mg/kg et sous forme de formulation injectable à libération prolongée à une dose de 0,17 mg / kg administrée tous les 6 mois.,5 La notice du fabricant indique que la moxidectine a été administrée par voie orale à des chiens à des doses 300 fois supérieures à la dose indiquée sur l’étiquette sans présenter de signes de toxicité. Cependant, à 0,09 mg / kg (dose de 30× étiquette), des signes cliniques de toxicose à la moxidectine ont été observés chez un colley.1 De plus, une toxicose à la moxidectine a été rapportée chez un Jack Russell terrier (une race non connue pour porter la mutation MDR1) qui a consommé le produit équin16 et un chien de berger Shetland qui a reçu une injection du produit à libération prolongée étiqueté pour une utilisation chez le chien.,

Milbémycine est disponible sous forme de comprimés pour une administration mensuelle à une dose de 2 mg/kg (chats) et 0,5 mg / kg (chiens).5 Les Beagles ont reçu des doses 200 fois supérieures à la dose indiquée sur l’étiquette, sans signes apparents de toxicité.1 Dans une étude impliquant des collies, une hypersalivation, une ataxie, une mydriase et une dépression du système nerveux central ont été observées chez 2 des 5 collies traitées avec 5 mg/kg (dose de 10× étiquette) et 5 des 5 collies traitées avec 10 mg/kg (dose de 20× étiquette).17 Selon certains dermatologues, la milbémycine peut être utilisée à une dose de 0,5 à 1,6 mg/kg par jour pour traiter la démodécose canine.,18 Cependant, une toxicose a été rapportée chez des chiens porteurs de la mutation MDR1 lorsque la milbémycine a été utilisée conformément à ce protocole.

Selon les fabricants, la sélamectine s’est avérée sûre lorsqu’elle était administrée à 10 fois la dose recommandée chez les chiots et les chatons et à 5 fois la dose recommandée lorsqu’elle était administrée à collies (une dose topique de 10× chez collies a provoqué une ataxie).5,19 L’administration orale de sélamectine à la dose topique recommandée chez les jeunes chiens beagle n’a provoqué aucun effet indésirable notable.1,5 Lorsque la sélamectine a été administrée par voie orale à des doses de 2.,5, 10 ou 15 mg / kg chez les collies sensibles à l’ivermectine, un seul animal a présenté une ataxie à la dose d’exposition de 15 mg/kg (dose orale de 2,5 fois la dose indiquée sur l’étiquette pour l’administration topique). L’administration orale de sélamectine à des chats à la dose topique recommandée (6 mg/kg) a provoqué une salivation et des vomissements.1,5 Un chaton (0,3 kg) est décédé 8 heures après avoir reçu une dose topique unique de sélamectine. Cependant, ce jeune chaton souffrait de malnutrition et d’insuffisance pondérale pour son âge.

La doramectine a été utilisée en toute sécurité pour traiter la spirocercose chez le chien à une dose de 0.,4 mg/kg injectés par voie sous-cutanée à intervalles de 2 semaines pendant 6 traitements. Les beagles traités avec ce protocole n’ont montré aucun signe de toxicité.20 Cependant, une toxicose à la doramectine a été rapportée chez un collie.21

Il existe peu d’informations dans la littérature sur la dose toxique d’eprinomectine chez les chiens et les chats. Il est probable que l’eprinomectine présente un profil de sécurité similaire à celui des autres macrolides.