La maladie D’Alzheimer's est-elle héréditaire?

Les scientifiques décrivent les risques génétiques de la maladie D’Alzheimer en fonction de deux facteurs: les gènes de risque et les gènes déterministes.

lorsqu’une personne a des gènes à risque, cela signifie qu’elle a un risque accru de développer une maladie., Par exemple, une femme avec les gènes BRCA1 et BRCA2 a un risque plus élevé de développer un cancer du sein.

Les gènes déterministes peuvent directement provoquer le développement d’une maladie.

Les scientifiques ont trouvé plusieurs gènes de risque et déterministes pour la maladie d’Alzheimer.

gènes de risque

plusieurs gènes présentent un risque pour la maladie d’Alzheimer. le gène ayant le lien le plus significatif avec le risque D’Alzheimer est le gène de l’apolipoprotéine E-E4 (APOE-e4).

selon L’Association Alzheimer, on estime que 20 à 25% des personnes atteintes de ce gène pourraient être atteintes de la maladie D’Alzheimer.,

Une personne qui hérite du gène APOE-e4 des deux parents a un risque plus élevé de développer la maladie d’Alzheimer qu’une personne qui hérite du gène d’un seul.

avoir le gène peut également signifier qu’une personne présente des symptômes à un âge plus précoce et reçoit un diagnostic plus précoce.

D’autres gènes peuvent avoir des effets sur la maladie D’Alzheimer tardive et son développement. Les scientifiques doivent faire plus de recherche pour savoir comment ces gènes augmentent le risque D’Alzheimer.

Plusieurs de ces gènes régulent certains facteurs dans le cerveau, tels que l’inflammation et la façon dont les cellules nerveuses communiquent.,

bien que chaque personne hérite d’un gène APOE d’une certaine forme, les gènes APOE-e3 et APOE-e2 n’ont aucune association avec la maladie d’Alzheimer. APOE-e2 pourrait même fournir des effets protecteurs sur le cerveau contre la maladie.

gènes déterministes

Les chercheurs ont identifié trois gènes déterministes spécifiques pouvant causer la maladie D’Alzheimer:

• protéine précurseur amyloïde (APP)
• préséniline-1 (PS-1)
• préséniline-2 (PS-2)

ces gènes sont responsables d’une accumulation excessive de peptide amyloïde-bêta., C’est une protéine toxique touffes dans le cerveau. Cette accumulation provoque les lésions des cellules nerveuses et la mort qui est caractéristique de la maladie d’Alzheimer.

Cependant, ce ne sont pas toutes les personnes atteintes d’Alzheimer précoce qui ont ces gènes. Une personne avec ces gènes qui développe la maladie d’Alzheimer a un type rare connu sous le nom de trouble d’Alzheimer familial.

Selon l’Association Alzheimer, la maladie d’Alzheimer familiale représente moins de 5% de tous les cas dans le monde.

Selon l’Association, la maladie d’Alzheimer causée par des gènes déterministes survient généralement avant l’âge de 65 ans., Il peut parfois se développer chez les personnes âgées de 40 et 50 ans.

Effet des gènes dans d’autres types de démence

Certains types de démence ont des liens avec d’autres malformations génétiques.

La maladie de Huntington, par exemple, modifie le chromosome 4, ce qui peut conduire à une démence progressive. La maladie de Huntington est une maladie génétique dominante. Cela signifie que si l’un des parents a la condition, ils peuvent transmettre le gène à leur progéniture et ils développeront la maladie.

Les symptômes de la maladie de Huntington ne deviennent généralement pas évidents avant l’âge de 30 à 50 ans., Cela peut rendre difficile pour les médecins de prédire ou de diagnostiquer avant qu’une personne n’ait des enfants et ne transmette le gène.

Les chercheurs pensent que la démence à corps de Lewy ou la démence de Parkinson peuvent également avoir une composante génétique. Cependant, ils croient également que d’autres facteurs en dehors de la génétique pourraient jouer un rôle dans le développement de ces conditions.