de nombreuses protéines « lient” L’ADN à travers des acides aminés chargés positivement sur leurs surfaces. Cependant, pour surmonter des obstacles énergétiques et topologiques importants, les protéines qui plient ou emballent L’ADN peuvent également moduler la rigidité générée par les répulsions entre les phosphates dans l’ADN., De nombreux travaux antérieurs décrivent comment les ions modifient la flexibilité de l’ADN en solution, mais lorsque l’on considère des macromolécules telles que la chromatine dans lesquelles l’ADN entre en contact avec le noyau du nucléosome à chaque tour de la double hélice, il peut être plus approprié d’évaluer la flexibilité de l’ADN sur des surfaces chargées. Le Mica recouvert de molécules chargées positivement est un substrat pratique sur lequel la flexibilité de l’ADN peut être mesurée directement avec un microscope à force de balayage., Dans les expériences décrites ci-dessous, la flexibilité de L’ADN a été multipliée par cinq en fonction de la concentration et du type de polyamine utilisé pour enduire le mica. En utilisant la théorie qui relie la neutralisation de charge à la flexibilité, nous prédisons que les répulsions de phosphate ont été atténuées de ∼50% dans l’ADN le plus flexible observé. Cette méthode simple est un outil important pour étudier les causes physiochimiques et les effets biologiques moléculaires de la flexibilité de l’ADN, qui affecte la biochimie de l’ADN allant de la stabilité de la chromatine à l’encapsulation virale.
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