Nom générique: pegfilgrastim
Médicalement examiné par Drugs.com. Dernière mise à jour le 26 novembre 2020.
- Consommation
- Professionnel
- FAQ
Note: Ce document contient des effets secondaires d’informations sur le pegfilgrastim. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque Neulasta.
En Résumé
les effets secondaires Courants de Neulasta comprennent: ostealgia. Voir ci-dessous pour une liste complète des effets indésirables.,
pour le consommateur
S’applique au pegfilgrastim: solution sous-cutanée
effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate
parallèlement à ses effets nécessaires, le pegfilgrastim (l’ingrédient actif contenu dans Neulasta) peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas se produire, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.,i>
Obtenez immédiatement de l’aide d’urgence si l’un des symptômes suivants de surdosage survient pendant le traitement par pegfilgrastim:
Symptômes de surdosage
- Douleur osseuse
- douleur thoracique
- respiration difficile ou laborieuse
- sentiment général de maladie
- maux de tête
Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats
Certains effets secondaires du pegfilgrastim peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux., Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps s’habitue au médicament. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.,
Incidence inconnue
- Le corps produit une substance qui peut se lier au médicament, le rendant moins efficace ou causer des effets secondaires
Pour les professionnels de la santé
S’applique au pegfilgrastim: solution sous-cutanée
Général
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés comprenaient des douleurs osseuses, des douleurs squelettiques, des douleurs osseuses médullaires et des élévations de lactate déshydrogénase légères à modérées spontanément réversibles.,élévation légère à modérée de la phosphatase alcaline (jusqu’à 11%), spontanément réversible élévation légère à modérée de l’acide urique (jusqu’à 11%)
fréquent (1% à 10%): élévation sévère de l’acide urique spontanément réversible
fréquence non signalée: anorexie
autre
fréquent (1% à 10%): fièvre, douleur thoracique non cardiaque, douleur, pyrexie
fréquence non signalée: fatigue, faiblesse généralisée, mucite
dermatologique
fréquent (1% à 10%): alopécie, dermatite de contact
hématologique
fréquent (1% à 10%): leucocytose, thrombocytopénie
Peu fréquent (0.,1% à 1%): Splénomégalie asymptomatique, rupture splénique fatale, crise drépanocytaire, rupture splénique, splénomégalie/hypertrophie de la rate
Fréquence non rapportée: Granulocytopénie, fièvre neutropénique
Local
Fréquent (1% à 10%): Réactions au site d’application, douleur au site d’injection
Peu fréquent (0.,1% à 1%): érythème au site D’Injection, réactions au site d’injection
rapports post-commercialisation: ecchymose au site d’Application, inconfort au site d’application, hémorragie au site d’application, réactions cutanées locales
gastro-intestinal
fréquent (1 à 10%): diarrhée, nausée
fréquence non signalée: douleurs abdominales, constipation, dyspepsie, stomatite, vomissements
immunologique
fréquent (1% à 10%): grippe, anticorps de liaison préexistants
cardiovasculaire
fréquent (1% à 10%): douleur thoracique
Peu fréquent (0,1% à 1%): syndrome de fuite capillaire, bouffées vasomotrices, hypotension
rare (0.,
Fréquence non signalée: Œdème périphérique
Système nerveux
Fréquent (1% à 10%): Céphalées
Fréquence non signalée: Vertiges, perversion gustative
Oculaire
Fréquent (1% à 10%): œdème périorbitaire
Respiratoire
Peu fréquent (0,1% 1%): Syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), dyspnée, SDRA fatale, pneumonie interstitielle, effets indésirables pulmonaires, œdème pulmonaire, fibrose pulmonaire, infiltrats pulmonaires, insuffisance respiratoire
Hypersensibilité
Peu fréquent (0.,1% à 1%): Anaphylaxie, angioedème, réactions d’hypersensibilité/réactions de type hypersensibilité, réactions allergiques graves
Fréquence non rapportée: Allergies aux acryliques
Rapports post-commercialisation: Réactions allergiques, réactions de type allergique, réactions anaphylactiques
Hépatique
Peu fréquent (0,1% à 1%): Élévations transitoires des ALAT, élévations transitoires des ASAT, élévations transitoires des tests de la fonction hépatique
Rénal
Peu fréquent (0.,1% à 1%): glomérulonéphrite
oncologique
fréquence non rapportée: potentiel d’effets stimulateurs de la croissance tumorale sur les cellules malignes
psychiatrique
fréquence non rapportée: insomnie
Foire Aux questions
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- Quand puis-je retirer le Neulasta Onpro?
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- quand Neulasta atteint-il des niveaux de pointe?
- Neulasta provoque-t-il des douleurs osseuses?
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- combien de temps durent les effets secondaires du Neulasta (pegfilgrastim)?
- Que signifie cbqv dans pegfilgrastim?
- pouvez-vous prendre une douche avec Neulasta sur l’injecteur du corps?
- Quelle est la différence entre Fulphila et Neulasta?
- Quelle est la différence entre Udenyca et Neulasta?
plus d’informations
consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.
certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.,pendant la grossesse
Ressources pour les consommateurs
- Neulasta
- Neulasta Onpro Kit
- Neulasta (Lecture avancée)
- Neulasta Livraison Kit
Autres marques: Udenyca, Fulphila, Ziextenzo, Nyvepria
Ressources professionnelles
- Neulasta (FDA)
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