Ostéosarcome

Qu’est-ce que l’ostéosarcome?

L’ostéosarcome est un type de cancer des os qui se développe habituellement dans les cellules ostéoblastes qui forment l’os. Cela arrive le plus souvent chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes. Environ 800 nouveaux cas d’ostéosarcome sont signalés chaque année aux États-Unis.De ces cas, environ 400 sont chez les enfants et les adolescents. Cela arrive un peu plus souvent chez les hommes que chez les femmes.

L’ostéosarcome se produit le plus souvent dans les os longs autour du genou., Les autres sites d’ostéosarcome comprennent la partie supérieure de la jambe ou le fémur, la partie inférieure de la jambe, l’os du bras ou tout autre os du corps, y compris ceux du bassin, de l’épaule et du crâne.

L’ostéosarcome peut se développer dans les tissus voisins, tels que les tendons ou les muscles. Il peut également se propager, ou métastaser, à travers la circulation sanguine vers d’autres organes ou os du corps.

Quelles sont les causes de l’ostéosarcome?

La cause exacte de l’ostéosarcome n’est pas connue, mais on pense qu’elle est due à des mutations de l’ADN à l’intérieur des cellules osseuses—héritées ou acquises après la naissance.

Quels sont les facteurs de risque d’ostéosarcome?,

Les facteurs de risque suggérés pour l’ostéosarcome sont les suivants:

• poussées de croissance chez les adolescentes

• être grand pour un âge spécifique

• traitement antérieur par radiothérapie pour un autre cancer, en particulier à un jeune âge ou avec de fortes doses de radiations

• présence de certaines maladies osseuses bénignes (non cancéreuses)

• présence de certains troubles héréditaires rares, tels que:

  • syndrome de Li-Fraumeni., Une prédisposition familiale rare à plusieurs types de cancers (tels que les sarcomes des tissus mous, le cancer du sein, les tumeurs cérébrales, l’ostéosarcome, et d’autres) causée par une mutation dans un gène—le gène suppresseur de tumeur p53-qui freine normalement le cancer.

  • syndrome de Rothmund-Thompson. Un syndrome héréditaire rare qui comprend des problèmes squelettiques, des éruptions cutanées, une petite taille et un risque accru de développer un ostéosarcome. Elle est causée par une anomalie du gène REQL4.

  • le rétinoblastome Héréditaire. Un cancer de l’œil qui survient généralement chez les enfants de moins de 4 ans.,

Quels sont les symptômes de l’ostéosarcome?

Voici les symptômes les plus courants de l’ostéosarcome. Cependant, chaque individu peut éprouver des symptômes différemment. Les symptômes peuvent inclure:

• la Douleur dans l’os affecté

• l’Enflure autour du site concerné

• l’Augmentation de la douleur avec l’activité ou de la levée

• Boite

• réduction des mouvements du membre affecté

Les symptômes de l’ostéosarcome peuvent ressembler à d’autres conditions médicales. Parlez toujours avec votre fournisseur de soins de santé pour un diagnostic.,

Comment l’ostéosarcome est-il diagnostiqué?

En plus d’un historique médical complet et d’un examen physique, les procédures de diagnostic de l’ostéosarcome peuvent inclure les éléments suivants:

• Plusieurs tests d’imagerie de la tumeur et des sites de métastases possibles, tels que:

  • Radiographie. Un test de diagnostic qui utilise des faisceaux d’énergie électromagnétique invisibles pour produire des images de tissus internes, d’os et d’organes sur film.

  • la scintigraphie Osseuse., Une méthode d’imagerie nucléaire pour évaluer tout changement dégénératif et/ou arthritique dans les articulations; pour détecter les maladies osseuses et les tumeurs, et pour déterminer la cause de la douleur osseuse ou de l’inflammation.

  • l’imagerie par résonance Magnétique (IRM). Une procédure qui utilise une combinaison de gros aimants, de radiofréquences et d’un ordinateur pour produire des images détaillées d’organes et de structures dans le corps. Ce test est fait pour mieux définir une masse vue à la radiographie et pour rechercher toute propagation de tumeurs à proximité.

  • Tomodensitométrie (également appelée tomodensitométrie ou tomodensitométrie)., C’est un test d’imagerie qui utilise les rayons X et un ordinateur pour faire des images détaillées du corps. Une tomodensitométrie montre les détails des os, des muscles, de la graisse et des organes.

  • tomographie par émission de Positons (TEP). Du glucose marqué radioactivement (sucre) est injecté dans la circulation sanguine. Les tissus qui utilisent plus de glucose que les tissus normaux (tels que les tumeurs) peuvent être détectés par une machine à scanner. TEP scans peut être utilisé pour trouver de petites tumeurs qui se sont propagées ou pour vérifier si le traitement d’une tumeur connue fonctionne.

• numération formule sanguine (CBC)., Mesure de la taille, du nombre et de la maturité de différentes cellules sanguines dans un volume de sang spécifique.

• d’Autres tests sanguins. Ceux-ci pourraient inclure des produits chimiques sanguins.

• la Biopsie de la tumeur. Une procédure dans laquelle des échantillons de tissus sont prélevés (avec une aiguille ou pendant la chirurgie) du corps pour examen au microscope afin de déterminer si le cancer ou d’autres cellules anormales sont présents.,/p>

• Chimiothérapie

• Radiothérapie

• Réadaptation, y compris physiothérapie et ergothérapie, et adaptation psychosociale

• Mise en place et formation de prothèses

• Soins de soutien pour les effets secondaires du traitement

• Antibiotiques pour prévenir et traiter les infections

• Suivi continu des soins pour déterminer la réponse au traitement, détecter les maladies récurrentes et gérer les effets secondaires du traitement

De nombreux patients, en particulier ceux atteints de tumeurs de grade supérieur, recevront une combinaison de traitements.,ok pour une personne atteinte d’ostéosarcome

Le pronostic de l’ostéosarcome dépend grandement de:

• L’étendue de la maladie

• La taille et l’emplacement de la tumeur

• Le grade pathologique du cancer

• La réponse de la tumeur au traitement

• Votre âge votre tolérance à des médicaments, procédures ou thérapies spécifiques

• Nouveaux développements dans le traitement

Une personne qui a été traitée pour un cancer des os pendant son enfance ou son adolescence peut développer des effets des mois ou des années après la fin du traitement., Ces effets sont appelés effets tardifs. Le type d’effets tardifs que l’on développe dépend de l’emplacement de la tumeur et de la façon dont elle a été traitée.

certains types de traitement peuvent par la suite affecter la fertilité. Si cet effet secondaire est permanent, il pourrait causer l’infertilité, ou l’incapacité d’avoir des enfants. Les hommes et les femmes peuvent être affectés.

comme pour tout cancer, le pronostic et la survie à long terme peuvent varier considérablement d’une personne à l’autre. Chaque individu est unique et le traitement et le pronostic sont structurés autour de vos besoins., Une attention médicale rapide et un traitement agressif sont importants pour le meilleur pronostic. Un suivi continu est essentiel pour une personne diagnostiquée avec un ostéosarcome. Les effets secondaires de la radiothérapie et de la chimiothérapie, y compris les deuxièmes cancers, peuvent survenir chez les survivants. De nouvelles méthodes sont continuellement découvertes pour améliorer le traitement et diminuer les effets secondaires.