perte de cheveux des femmes-Six femmes parlent de leur propre expérience

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c’était difficile de traverser mon adolescence avec des cheveux très fins. Je n’ai jamais eu de taches chauves, mais parfois il était si mince que vous pouviez voir mon cuir chevelu facilement, et si je portais mes cheveux lâches, cela ne ressemblait qu’à quelques mèches vaporeuses.

personne ne semble comprendre ce que cela vous fait ressentir, quel impact négatif cela a sur votre estime de soi et votre confiance en vous., Quand quelqu’un a « une mauvaise journée de cheveux », cela signifie que toute la journée est une mauvaise journée – c’est comme ça que ça se sent tous les jours en tant que personne avec une perte de cheveux. Tous mes amis coiffaient leurs cheveux et s’habillaient pour les soirées et je paniquais sur la façon de me faire ne pas ressembler à ma calvitie.

À un moment j’étais même dit de ne pas s’inquiéter plus de quelque chose d’aussi trivial que la perte de cheveux.

Les cheveux épais sont un signe de jeunesse, de santé et de vitalité – c’est quelque chose que tout le monde recherche., Nous sommes bombardés de publicités pour des produits épaississants pour les cheveux, donc pour avoir des cheveux aussi fins, vous vous sentez peu attrayant, malsain et anormal, surtout quand tous vos amis ont les cheveux épais.

cheveux épais et féminité sont intrinsèquement liés. Se couper les cheveux ou se raser la tête en tant que femme est considéré comme un mouvement rebelle et audacieux, ou un simple fou (rappelez-vous l’effondrement de Britney?). Mais pensez à toutes les célébrités masculines attrayantes avec des têtes chauves ou rasées. Amincissement des cheveux est considérée comme un trait masculin, alors, quand une femme souffre, il peut vous faire sentir moins d’une femme.,

personnellement, j’aime les cheveux courts sur les femmes, je me suis coupé les cheveux très court, une couple de fois. Mais il est difficile de se débarrasser de ce sentiment que vous avez échoué en tant que femme, parce que vous n’avez pas de boucles pulpeuses. Le nombre de fois où j’ai eu des gars me demander si j’étais lesbienne quand j’avais les cheveux courts illustre simplement le fait que nous vivons dans un monde où les gens jugent même votre sexualité à quoi ressemblent vos cheveux!

Mes cheveux sont devenus légèrement plus épais ces dernières années en raison de l’essai d’autres médicaments, et j’ai récemment commencé à utiliser de la mousse Regaine pour les femmes., J’ai dû accepter le fait que je n’aurai jamais les cheveux épais, mais ça me fait encore tomber de temps en temps, surtout quand je traverse des périodes de stress et que ça s’amincit à nouveau. J’ai constaté qu’environ 6 mois après mon hospitalisation lors d’un voyage en Afrique, et après le tremblement de terre de 2015 au Népal (j’y étais bénévole à l’époque), mes cheveux se sont soudainement éclaircis, ce qui est apparemment courant après des événements traumatisants.

vos cheveux font tellement partie de votre identité qu’il est difficile de ne pas être affecté négativement en les perdant., Le mien a également changé de couleur à mesure qu’il s’amincit, donc je ne suis plus la tête rouge que j’étais autrefois. Il est bon de savoir qu’on en parle plus maintenant, et j’espère que la stigmatisation entourant la perte de cheveux d’une femme disparaîtra progressivement.

Julia Esgate Christmas – alopécie provoquée par une maladie Auto-Immune génétiquement héréditaire

Getty Images

j’ai remarqué une tache de cheveux manquante lorsque je faisais une saison de ski en France, à l’âge de 19 ans et vivant loin de mes parents pour la première fois.,

je séchais Mes cheveux et je le sentais. Après avoir fait semblant d’être d’accord avec ça, j’ai beaucoup pleuré cette nuit-là quand je suis allé me coucher. Je suis allé chez le médecin de la station le lendemain et il m’a informé que c’était dû au stress et à ne pas m’occuper correctement. Il avait raison, je travaillais tous les jours et je m’amusais la plupart des nuits. Il m « a informé qu » il n « y avait rien que je pouvais faire à ce sujet, mais attendre qu » il repousse et s  » occupe de moi-même et de mon alimentation.

j’étais éviscéré, car mes cheveux ont toujours été ma couverture de sécurité., Heureusement, je pouvais le couvrir avec le reste de mes cheveux, mais j’étais constamment paranoïaque que quelqu’un puisse le voir – surtout quand j’ai attaché Mes cheveux.

finalement, il a repoussé, et les nouveaux cheveux étaient super bouclés et doux quand le reste de mes cheveux est juste un peu ondulé. Après avoir pensé que c « était ça, il a frappé à nouveau dans ma première année d » Université âgé 22 du côté opposé de ma tête. Je n’ai pas remarqué cela jusqu’à ce qu’un de mes collègues de mon travail de week-end me demande, avec beaucoup de tact, si j’avais remarqué.,

on ne parle pas assez de la perte de cheveux; on suppose que cela n’arrive pas aux jeunes.

Le patch est devenu plus grand et je suis allé chez le médecin, qui m’a informé que parce que j’ai des antécédents familiaux de maladie auto-immune (ma mère souffre de polyarthrite rhumatoïde), cela peut avoir affecté ma perte de cheveux. Encore une fois, il n’y avait rien à faire sauf prendre soin de moi et attendre que ça repousse. Encore une fois, j’étais gênée d’être vus par d’autres personnes., Il repousse encore maintenant et je dois redresser la boucle.

on ne parle pas assez de la perte de cheveux; on suppose que cela n’arrive pas aux jeunes. J’ai essayé d’en parler aussi ouvertement que possible avec mes amis et d’autres pour effacer la stigmatisation entourant l’alopécie areata comme cela peut arriver à n’importe qui.,

quelques-uns de mes amis m’ont téléphoné pour me dire que cela leur était arrivé et qu’ils savaient que j’avais souffert alors ils demandaient des conseils et le seul conseil que je peux donner est: Prenez soin de vous autant que possible, parlez aux gens de la façon dont cela vous affecte et ne vous brossez jamais les cheveux

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