Polymerase chain reaction, ou PCR, est une technique de laboratoire utilisée pour faire de multiples copies d’un segment d’ADN. La PCR est très précise et peut être utilisée pouramplifier ou copier une cible D’ADN spécifique à partir d’un mélange de molécules D’ADN. Tout d’abord, deux courtes séquences D’ADN appelées amorces sont conçues pour se lier au début et à la fin de la cible D’ADN., Ensuite, pour effectuer la PCR, le modèle d’ADN qui contient learget est ajouté à un tube qui contient des amorces, des nucléotides libres et une anenzyme appelée ADN polymérase, et le mélange est placé dans une machine de PCR. La machine de ThePCR augmente et diminue la température de l’échantillon dans les étapes automatiques et programmées. Initialement, le mélange est chauffé pour dénaturer,ou séparer, le modèle d’ADN double brin en brins simples. Le mélange est ensuite refroidi de sorte que les amorces recèlent ou se lient au gabarit d’ADN. À ce stade,l’ADN polymérase commence à synthétiser de nouveaux brins d’ADN à partir de leprimères., Après la synthèse et à la fin du premier cycle, chaque molécule D’ADN double brin se compose d’un nouveau et d’un ancien brin D’ADN. PCRthen continue avec des cycles supplémentaires qui répètent les étapes susmentionnées. Les segments d’ADN nouvellement synthétisés servent de modèles dans les cycles ultérieurs, ce qui permet à la cible D’ADN d’être amplifiée de manière exponentielle des millions de fois.
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