Pourquoi certaines personnes naissent-elles avec une inversion des organes?

La dextrocardie avec situs solitus est une affection congénitale dans laquelle le cœur est situé sur le côté droit de la poitrine, mais tous les autres organes internes sont dans leur position normale. Une légère différence dans l’anatomie, c’est que normalement, le poumon gauche est plus petit que le poumon droit, afin d’accueillir le cœur. Avec la dextrocardie, le poumon droit est plus petit. Les gens peuvent encore vivre normalement et ne présentent aucun symptôme de dextrocardie, bien qu’un médecin attentif devrait remarquer la position du cœur lors d’un exercice physique régulier.,

bien que certaines personnes vivent sans symptômes de dextrocardie, d’autres peuvent souffrir d’anomalies cardiaques congénitales supplémentaires. Une anomalie commune est la transposition des grandes artères. Normalement, le ventricule gauche, la partie la plus forte du cœur, pompe le sang dans tout le corps. Mais dans ce cas, il pompe le sang à côté des poumons. Pendant ce temps, le ventricule droit le plus faible, qui pompe normalement le sang vers les poumons, est laissé pour pomper le sang vers le reste du corps. Les médecins remarqueraient cela dès la naissance d’un bébé parce que la couleur de la peau de l’enfant semble bleuâtre., Cette condition-connue sous le nom de bébé bleu-se produit lorsqu’un bébé n’a pas assez d’oxygène, mais elle peut également se produire pour des raisons autres que les artères transposées.

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de manière générale, il n’y a pas de complications avec situs inversus totalis parce que les organes sont juste inversés. Comme dextrocardia avec situs solitus, quelqu’un peut vivre sans être conscient de son état. Mais situs inversus totalis est également associé à d’autres conditions rares., Trois pour cent des personnes atteintes de situs inversus totalis ont une forme de cardiopathie congénitale . Vingt pour cent des patients atteints de situs inversus totalis ont également le Syndrome de Kartagener . Non seulement les personnes atteintes du Syndrome de Kartagener souffrent de situs inversus totalis, mais elles souffrent également de stérilité masculine et d’anomalies dans les bronchioles des poumons.

une forme potentiellement dangereuse d’inversion d’organe est situs ambigu (parfois orthographié situs ambiguus). Comme dextrocardia avec situs solitus, situs ambiguus survient dans une naissance sur 20 000 ., Généralement, le foie et l’estomac apparaissent sur les côtés droit et gauche du corps, respectivement. Mais avec situs ambiguus, les deux se déplacent vers le centre et l’estomac se développe derrière le foie.

mis à part le foie et l’estomac, il y a la question de la rate. Une personne atteinte de situs ambiguus peut également avoir une droitisation bilatérale ou une gaucheté bilatérale. Avec la droitsidedness, les deux côtés du corps regardent comment le côté droit regarde normalement, causant asplenia or ou aucune rate. Avec la gaucherie, une personne a une polysplénie — des fentes des deux côtés du corps., L’absence de rate peut augmenter le risque d’infection. La polysplénie augmente le risque de rupture de la rate lors d’un impact ou d’un accident provoquant une hémorragie interne dangereuse. Avec ou sans rate, 90% des personnes atteintes de situs ambiguus ont une cardiopathie congénitale. Certains peuvent également être atteints de dextrocardie .

L’inversion des organes est une maladie rare que très peu de médecins et de scientifiques comprennent. La bonne nouvelle est que de nombreuses personnes nées avec elle mènent une vie active. Cependant, une personne dont les organes sont inversés peut également souffrir d’autres complications.,

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