Qu’Est-Ce Que Rhabdomyosarcome?

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Le cancer commence lorsque les cellules du corps commencent à se développer hors de contrôle. Les cellules de presque n’importe quelle partie du corps peuvent devenir cancéreuses et se propager à d’autres régions du corps. Pour en savoir plus sur la façon dont les cancers commencent et se propagent, voir Qu’est-ce que le cancer? Pour plus d’informations sur les différences entre les cancers infantiles et les cancers adultes, voir Cancer chez les enfants.

Les sarcomes sont des cancers qui se développent à partir des tissus conjonctifs du corps, tels que les muscles, la graisse, les os, les doublures des articulations ou les vaisseaux sanguins. Il existe de nombreux types de sarcomes.,

Le rhabdomyosarcome (RMS) est un type de sarcome composé de cellules qui se développent normalement en muscles squelettiques (volontaires). Ce sont des muscles que nous contrôlons pour déplacer des parties de notre corps.

Bien avant la naissance, des cellules appelées rhabdomyoblastes (qui finiront par former des muscles squelettiques) commencent à se former. Ce sont les cellules qui peuvent se développer en RMS. Parce qu’il s’agit d’un cancer des formes très précoces de cellules musculaires, il est beaucoup plus fréquent chez les enfants, bien qu’il se produise parfois chez les adultes.,

Nous pourrions penser que nos muscles squelettiques sont principalement dans nos bras et nos jambes, mais la RMS peut commencer presque n’importe où dans le corps, même dans certaines parties du corps qui n’ont normalement pas de muscle squelettique.,

Les sites communs de RMS incluent:

  • La tête et le cou (comme près de l’œil, à l’intérieur des sinus nasaux ou de la gorge, ou près de la colonne vertébrale dans le cou)
  • Organes urinaires et reproducteurs (vessie, prostate, ou l’un des organes féminins)
  • Bras et jambes
  • Tronc (poitrine et abdomen)

Types de rhabdomyosarcome

Il existe 2 types principaux de RMS, ainsi que certains types moins courants.

rhabdomyosarcome embryonnaire (ERMS)

Le ERMS affecte généralement les enfants au cours de leurs 5 premières années de vie, mais il peut également survenir à un âge plus avancé.,

Le SME a tendance à se produire dans la région de la tête et du cou, de la vessie, du vagin, ou dans ou autour de la prostate et des testicules.

Deux sous-types d’ERMS, les rhabdomyosarcomes des cellules botryoïdes et des cellules fusiformes, ont tendance à avoir un meilleur pronostic (perspectives) que la forme conventionnelle la plus courante d’ERMS.

rhabdomyosarcome alvéolaire (BRAS)

Les BRAS affectent généralement tous les groupes d’âge de manière égale. Il constitue une plus grande partie de l’efficacité énergétique chez les enfants plus âgés, les adolescents et les adultes que chez les enfants plus jeunes (parce que le SAE est moins fréquent à un âge plus avancé).

Les BRAS se produisent le plus souvent dans les gros muscles du tronc, des bras et des jambes.,

Les bras ont tendance à se développer plus rapidement que les ERMS, et ils nécessitent généralement un traitement plus intense. Cependant, dans certains cas de BRAS, les cellules cancéreuses manquent de certains changements génétiques, ce qui fait que ces cancers agissent davantage comme des ERMS (et permet aux médecins de donner un traitement moins intense).

rhabdomyosarcome anaplasique et sarcome indifférencié

Le rhabdomyosarcome anaplasique (également appelé rhabdomyosarcome pléomorphe) est un type peu commun qui survient principalement chez les adultes et est très rare chez les enfants.

Certains médecins regroupent également les sarcomes indifférenciés avec les rhabdomyosarcomes., En utilisant des tests de laboratoire, les médecins peuvent dire que ces cancers sont des sarcomes, mais les cellules n’ont aucune caractéristique qui aide à les classer plus loin.

Ces deux cancers peu communs ont tendance à se développer rapidement et nécessitent généralement un traitement intensif.

Rhabdomyosarcome chez les adultes

la Plupart des rhabdomyosarcomes développer chez les enfants et les adolescents, mais elles peuvent également survenir chez les adultes. Les adultes sont plus susceptibles d’avoir des types de RMS à croissance plus rapide et de les avoir dans des parties du corps plus difficiles à traiter. Pour cette raison, RMS chez les adultes est souvent plus difficile à traiter efficacement.

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