Composants cellulairesmodifier
L’épiderme est principalement constitué de kératinocytes (proliférants basaux et suprabasaux différenciés), qui comprennent 90% de ses cellules, mais contient également des mélanocytes, des cellules de Langerhans, des cellules de Merkel,:2-3 et des cellules inflammatoires. Les épaississements épidermiques appelés crêtes de Rete (ou chevilles de rete) s’étendent vers le bas entre les papilles dermiques.Les capillaires sanguins se trouvent sous l’épiderme et sont liés à une artériole et à une veinule.L’épiderme lui-même n’a pas d’approvisionnement en sang et est nourri presque exclusivement par l’oxygène diffusé de l’air environnant.,
Jonctionsmodifier
Les cellules épidermiques sont étroitement interconnectées pour servir de barrière étanche contre l’environnement extérieur. Les jonctions entre les cellules épidermiques sont du type de jonction adherens, formées par des protéines transmembranaires appelées cadhérines. À l’intérieur de la cellule, les cadhérines sont liées aux filaments d’actine. En microscopie à immunofluorescence, le réseau de filaments d’actine apparaît comme une bordure épaisse entourant les cellules, bien que les filaments d’actine soient en fait situés à l’intérieur de la cellule et parallèles à la membrane cellulaire., En raison de la proximité des cellules voisines et l’étanchéité des jonctions, l’actine immunofluorescence apparaît comme une frontière entre les cellules.
LayersEdit
Schématique de l’image montrant une section de l’épiderme, avec des couches épidermiques étiquetés
L’épiderme est composé de 4 ou 5 couches, en fonction de la région de la peau d’être considéré., Ces couches par ordre décroissant sont:
- couche cornée (stratum corneum)
Composée de 10 à 30 couches de cornéocytes anucléés polyédriques (étape finale de différenciation des kératinocytes), avec les paumes et les plantes ayant le plus de couches., Les cornéocytes contiennent une enveloppe protéique (protéines d’enveloppe cornifiées) sous la membrane plasmique, sont remplis de protéines de kératine retenant l’eau, attachés ensemble par des cornéodesmosomes et entourés dans l’espace extracellulaire par des couches empilées de lipides. La plupart des fonctions de barrière de l’épiderme se localisent à cette couche.
- couche transparente/translucide (strate lucidum, uniquement dans les paumes et les plantes)
cette couche étroite se trouve uniquement sur les paumes et les plantes., L’épiderme de ces deux zones est appelé « peau épaisse » car avec cette couche supplémentaire, la peau a 5 couches épidermiques au lieu de 4.
- couche granulaire (strate granulosum)
Les kératinocytes perdent leurs noyaux et leur cytoplasme apparaît granulaire. Lipides contenus dans ces kératinocytes dans les corps lamellaires, sont libérés dans l’espace extracellulaire par exocytose pour former une barrière lipidique., Ces lipides polaires sont ensuite convertis en lipides non polaires et disposés parallèlement à la surface cellulaire. Par exemple, les glycosphingolipides deviennent des céramides et les phospholipides deviennent des acides gras libres.
- couche épineuse (strate spinosum)
Image confocale de la strate spinosum montrant déjà quelques amas de cellules basales
Les kératinocytes se connectent à travers des desmosomes et produisent des corps lamellaires, à partir du Golgi, enrichis en lipides polaires, glycosphingolipides, stérols libres, phospholipides et enzymes cataboliques., Les cellules de Langerhans, cellules immunologiquement actives, sont situés au milieu de cette couche.
- couche basale/germinale (strate basale/germinativum).
Image confocale de la strate basale montrant déjà quelques papilles
Composées principalement de kératinocytes proliférants et non proliférants, attachés à la membrane basale par des hémidesmosomes. Des mélanocytes sont présents, connectés à de nombreux kératinocytes dans cette couche et dans d’autres par le biais de dendrites., Les cellules de Merkel se trouvent également dans la strate basale avec un grand nombre dans les sites sensibles au toucher tels que le bout des doigts et les lèvres. Ils sont étroitement associés aux nerfs cutanés et semblent être impliqués dans la sensation de toucher léger.
La couche malpighienne (strate malpighi) est à la fois la strate basale et la strate spinosum.
L’épiderme est séparé du derme, son tissu sous-jacent, par une membrane basale.
Cinétique cellulairemodifier
Division cellulairemodifier
En tant qu’épithélium squameux stratifié, l’épiderme est maintenu par division cellulaire au sein de la strate basale., Les cellules différenciantes se délaminent de la membrane basale et sont déplacées vers l’extérieur à travers les couches épidermiques, subissant de multiples étapes de différenciation jusqu’à ce que, dans la couche cornée, perdent leur noyau et fusionnent en feuilles squameuses, qui sont finalement éliminées de la surface (desquamation). Les kératinocytes différenciés sécrètent des protéines de kératine, qui contribuent à la formation d’une matrice extracellulaire qui fait partie intégrante de la fonction barrière cutanée., Dans une peau normale, le taux de production de kératinocytes est égal au taux de perte, il faut environ deux semaines pour qu’une cellule voyage de la strate basale au sommet de la strate granulosum, et quatre semaines supplémentaires pour traverser la strate cornée. L’épiderme entier est remplacé par une nouvelle croissance cellulaire sur une période d’environ 48 jours.,
Concentration calciquemodifier
La différenciation des kératinocytes dans l’épiderme est en partie induite par un gradient calcique, augmentant de la strate basale jusqu’à la strate granulosum externe, où elle atteint son maximum, et diminuant dans la strate cornée. La concentration de calcium dans la couche cornée est très faible en partie parce que ces cellules relativement sèches ne sont pas capables de dissoudre les ions. Ce gradient de calcium est parallèle à la différenciation des kératinocytes et, en tant que tel, est considéré comme un régulateur clé dans la formation des couches épidermiques.,
L’élévation des concentrations de calcium extracellulaire induit une augmentation des concentrations de calcium libre intracellulaire. Une partie de cette augmentation intracellulaire provient du calcium libéré des réserves intracellulaires et une autre partie provient de l’afflux de calcium transmembranaire, à travers les canaux chlorure sensibles au calcium et les canaux cationiques indépendants de la tension perméables au calcium. De plus, il a été suggéré qu’un récepteur de détection de calcium extracellulaire (CaSR) contribue également à l’augmentation de la concentration de calcium intracellulaire.,
développementModifier
L’organogenèse épidermique, la formation de l’épiderme, commence dans les cellules recouvrant l’embryon après la neurulation, la formation du système nerveux central. Chez la plupart des vertébrés, cette structure originale à une couche se transforme rapidement en un tissu à deux couches; une couche externe temporaire, le périderme, qui est disposé une fois la couche basale interne ou strate germinativum formée.
Cette couche interne est un épithélium germinal qui donne naissance à toutes les cellules épidermiques. Il se divise pour former la couche épineuse externe (strate spinosum)., Les cellules de ces deux couches, appelées ensemble la ou les couches Malpighiennes d’après Marcello Malpighi, se divisent pour former la couche granulaire superficielle (Strate granulosum) de l’épiderme.
Les cellules de la couche granulaire ne se divisent pas, mais forment plutôt des cellules cutanées appelées kératinocytes à partir des granules de kératine. Ces cellules cutanées deviennent finalement la couche cornée (stratum corneum), la couche épidermique la plus externe, où les cellules deviennent des sacs aplatis avec leurs noyaux situés à une extrémité de la cellule., Après la naissance, ces cellules ultrapériphériques sont remplacées par de nouvelles cellules de la strate granulosum et tout au long de la vie, elles sont éliminées à raison de 0,001 – 0,003 onces de flocons de peau toutes les heures, soit 0,024-0,072 onces par jour.
Le développement épidermique est le produit de plusieurs facteurs de croissance, dont deux sont:
- Facteur de croissance transformant L’Alpha (TGFa) est un facteur de croissance autocrine par lequel les cellules basales stimulent leur propre division.,
- Le facteur de croissance kératinocytaire (KGF ou FGF7) est un facteur de croissance paracrine produit par les fibroblastes dermiques sous-jacents dans lesquels la prolifération des cellules basales est régulée.
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