A megnevezése egy orto-, meta-, vagy para-helyettesítő minta alkotta, amikor spektroszkópiai elemzés csak most kezdődik (Robert Bunsen, például). A szubsztitúciós minták (IR-, és ami még fontosabb, NMR spektroszkópia) hozzárendelésére szolgáló spektroszkópos technikák egy része egyszerűen nem volt elérhető., Idézni wikipedia bejegyzés origines arén helyettesítési minta:
az előtagok ortho, meta, és para mind származik görög, ami azt jelenti, helyes, következő, illetve mellett, illetve. A jelenlegi jelentéssel való kapcsolat talán nem nyilvánvaló. Az Orto leírást történelmileg használták az eredeti vegyület jelölésére, az izomert gyakran meta vegyületnek hívták. Például a triviális nevek ortofoszforsav és trimetafoszforsav semmi köze aromás egyáltalán., Hasonlóképpen, a leírás para volt fenntartva csak szorosan kapcsolódó vegyületek. Így Berzelius 1830-ban eredetileg az aszparaginsav paraaszpartinsav (egy másik elavult kifejezés: racémsav) racém formáját hívta. Az Orto, meta és para előtagok használata a di-szubsztituált aromás gyűrűk izomerjeinek megkülönböztetésére Wilhelm Körner – rel kezdődik 1867 – ben, bár Orto előtagot alkalmazott egy 1,4 izomerre, a meta előtagot pedig egy 1,2-izomerre., Karl Gräbe német kémikus volt az, aki 1869-ben először az Orto -, meta -, para-előtagokat használta a helyettesítők specifikus relatív helyének jelölésére egy Di-szubsztituált aromás gyűrűn (viz, naftalin). 1870-ben a német kémikus, Viktor Meyer először alkalmazta gräbe nómenklatúráját a benzolra. A jelenlegi nómenklatúrát a Kémiai Társaság 1879-ben vezette be.
a vegyészek közül sokan ismerik ezt a megnevezést, csak a benzol két helyettesítőjének kapcsolatára korlátozódik., Ezért a vegyipari beszállítók és adatbázisok gyakran inkább számokkal írják le a helyzetüket. Az IUPAC Kék könyve továbbra is lehetővé teszi o, m és p használatát (az a-12.3.szabály), de a hozzájárulás egy olyan következetes számozás irányába mozdul el, amely jobban alkalmazkodik a (potenciálisan eltérő) szubsztituensek számához és azok (hetero)aromás magokhoz viszonyított elrendezéséhez.
ennek illusztrálására gondoljon olyan példákra, mint a lutidin (szisztematikusan 2,6-dimetilpiridin), egy gyakran használt enyhe, szterikusan akadályozott bázis, amely nem illeszkedik a másik rendszerbe.,
végül meg kell tanulnunk megérteni mindkét dialektust + néhány nem szisztematikus nevet is.
Vélemény, hozzászólás?