HeLa sejtek: ennek a fontos sejtvonalnak az eredete az élettudományi kutatásban

Ha biológiában dolgozik, akkor minden bizonnyal hallott a HeLa sejtekről, mivel több mint 60 éve vannak, és az orvosbiológiai kutatások egyik legszélesebb körben használt sejtvonala. De honnan származnak ezek a sejtvonalak?,

1951-Ben, Henrietta Hiányzik jött a John Hopkins Kórház Baltimore-ban, aggódik egy daganatot a hasában, ahol diagnosztizálták kezelni a méhnyakrák (adenocarcinoma a méhnyak, egy különösen agresszív típusú rák). Végül még abban az évben meghalt a rákjában, anélkül, hogy tudta volna, mit fog segíteni a sejtjei.

A Henrietta adenokarcinómáját kezelő sebész rákos szövetmintákat gyűjtött a betegektől a Dr., George Gey, a John Hopkins szövetkultúra Laboratóriumának igazgatója. Célja az volt, hogy gyógyítsa meg a rákot azáltal, hogy egy halhatatlan sejtvonalat hoz létre a kutatáshoz, hogy terápiákat és gyógyszereket fejlesszen ki.

évek óta Dr. Gey és felesége, Margaret (képzett sebészeti nővér) in vitro emberi sejteket próbált művelni. Az emberi sejtek laboratóriumban történő termesztésére irányuló korábbi kísérleteik néhány generáción belül a sejttenyészetek halálához vezetnek. Vagyis Henrietta tumormintájáig: HeLa, akit Henrietta és Lacks két első betűjéről neveztek el.,

mi a különbség a HeLa sejtekben?

a normál sejtek és a HeLa sejtek között 3 fő különbség van:

1 – HeLa sejtek rákosak. A normál sejtek és a HeLa sejtek közötti különbség leginkább akkor látható, ha megnézzük a kromoszómákat (kariotípus). A HeLa sejtek, mint sok daganat, hibával töltött genomokkal rendelkeznek, sok kromoszóma egy vagy több példányával: egy normál sejt 46 kromoszómát tartalmaz, míg a HeLa sejtek 76-80 (ref) teljes kromoszómát tartalmaznak, amelyek közül néhány erősen mutált (22-25) sejtenként., Ez annak köszönhető, hogy a humán papillomavírus (HPV), az oka szinte minden méhnyakrák. A HPV saját DNS-ét ülteti gazdasejtekbe, a további DNS pedig egy p53-kötő protein termelését eredményezi, amely gátolja, és megakadályozza a natív p53-at abban, hogy mutációkat javítson és tumorokat elnyomjon, ami a genomban hibákat okoz a nem ellenőrzött sejtosztódások bekövetkezésekor.

2 – HeLa sejtek szokatlanul gyorsan nőnek, még rákos állapotuk figyelembevételével is., A HeLa sejtek ugyanis könnyen és gyorsan növekednek, mindössze 24 óra alatt megduplázódnak a sejtek száma, így ideálisak a nagyszabású teszteléshez. Olyan gyorsan nőnek, hogy megfertőzhetik és megelőzhetik más sejttenyészeteket. Ez azzal a ténnyel kapcsolatos, hogy Henrietta Lacks-nek szifilisze volt, ami a rák agresszív növekedését eredményezi a gyengített immunrendszer miatt. 2013-ban pedig kimutatták, hogy a kódolt HPV genom egészül ki magát közel a c-myc proto-onkogén Henrietta genom (ref), ami az alakuló kifejezés, a gyors replikációs a HeLa sejtek a szervezetben.,

3 – HeLa sejtek halhatatlan, ami azt jelenti, hogy meg fogja osztani újra, meg újra, meg újra… Ezt a teljesítményt azzal magyarázható, hogy a kifejezés egy hiperaktív telomeráz, hogy újraépíti telomerek után minden osztály, megakadályozza a sejtek öregedését, valamint a sejtek senescence, valamint lehetővé teszik, hogy örökös osztályok, a sejtek.

a HeLa sejtvonal volt az első sikeres kísérlet az emberi eredetű sejtek halhatatlanná tételére in vitro. A múltban a kutatók több időt töltöttek a sejtek életben tartására, mint a tényleges kísérletek elvégzésére. Nem sokkal felfedezése után Dr. Gey megosztotta ezt a sejtvonalat a rákkutatásban és más területeken tevékenykedő munkatársakkal, szerte a világon. A HeLa sejtvonal megadta nekik az időt és a lehetőséget, hogy megismételhető kísérleteket végezzenek az emberi sejteken anélkül, hogy közvetlenül embereken tesztelnének., Pedig ez a nap, HeLa sejtek számtalan életet mentett meg, számos tudományos tereptárgyak (pl. klónozás, gene feltérképezése, az in vitro megtermékenyítés, a gyermekbénulás elleni vakcina…) használt HeLa sejtek tartozik minden, az élet-halál Henrietta Hiányzik.

További információ Henrietta Lacks-ről, történetéről, örökségéről és bioetikai normáiról itt található.

a HeLa sejteket továbbra is széles körben használják a kutatásban:

HeLa sejtvonalak – robusztus celluláris modellek in vitro teszteléshez?,

mindezen jellemzőkkel a HeLa sejtek fokozatosan népszerűvé váltak az élet tudósai számára, akik hajlandóak tanulmányozni a betegségek vagy a terápiásán aktív gyógyszermolekulák hatásmechanizmusát. Ezeket használták a sejtjelző események, például a DNS-károsodás javításának (ref) megfejtésére is.

a közelmúltban a HeLa sejteket olyan celluláris modellek kifejlesztésére használták, amelyekben egy adott érdekes gént genomszerkesztéssel elhallgattatnak. Számos módszer áll rendelkezésre a génszerkesztéshez (pl. CRISPR-Cas 9, TALEN, stabil RNAi szállítás).,

A SilenciX ® HeLa sejtek Tebu-bio ‘ s knockdown (KD) sejtvonalak, amelyek egy egyedülálló siRNA szállítási rendszeren alapulnak, amely lehetővé teszi a syngenic, ready-to-use és stabil celluláris In vitro modellek előállítását, stabilan elhallgattatva az interet génjét. Ezt a technológiát már számos tudományos cikkben hitelesítették, amelyek különböző biológiai területeket és alkalmazásokat, például DNS-javítást, Epigenetikát, Ubiquitinációt és a sejtciklust, kábítószer-felfedezést (pl. szintetikus letalitás, személyre szabott gyógyszer, gyógyszerszelektivitás, kombinatorikus terápia), sejtjelzés és hatásmechanizmus vizsgálatok (pl., funkcióvesztés, emberi betegség modell utánozása).

többet tudni ezekről a SilenciX HeLa sejtek stabilan hallgattatni kérjük, browe a műszaki információs oldal, HeLa sejtek stabilan elhallgattatta: SilenciX KD sejtvonal, amely leírja azt az elvet, hogy a KD, a lista a katalógus SilenciX sejtvonalak együtt számos tudományos publikáció ezzel SilenciX technológia.