mi a színvakság?
a színhiány vagy a színvakság olyan állapotra utal, amelyben egy személy nem látja a színeket tipikus módon. Az idő nagy részében a színvakságban szenvedők számára a kérdés megpróbálja megkülönböztetni a vörös, zöld vagy kék különböző árnyalatait.
a legtöbb ember színhiányban szenved, nem pedig teljes színvakságban.
lehet-e a nők színvak?
míg egy nő technikailag színvak lehet, ritka., A nők színvaksága 200 — ban csak körülbelül 1-nél fordul elő-szemben a 12 férfi 1-jével. Ez a statisztika azt jelenti, hogy a színhiányban szenvedő emberek 95% – a férfi.
Ez a különbség a férfiak és a nők közötti kromoszómális különbségeknek köszönhető.
hogyan halad a színvakság?
A vörös-zöld színvakság az X kromoszóma által átadott genetikai mutációkhoz kapcsolódik. A nőknek két X kromoszómájuk van, míg a férfiaknak csak egy.,
Ha egy nő örökölne egy mutált X kromoszómát és egy normál X kromoszómát, akkor nem alakulna ki színvakság. Ennek oka az, hogy a mutált X kromoszóma recesszív, ezért a normál X kromoszóma “megszünteti”.
Az Országos szemészeti Intézet szerint egy nőnek két mutált X kromoszómára lenne szüksége ahhoz, hogy színvak legyen – tehát a ritkaság.
Ha azonban egy ember örököl egy mutált X kromoszómát, akkor színhiányt alakít ki, mert nincs más normál X kromoszóma, amely “megszünteti” a mutáltat.,
színvakság genetika
mivel a nők átadják az X kromoszómát fiaiknak, nyugodtan mondhatjuk, hogy a színhiányos férfiak anyjuktól örökölték. A nők maguk is hordozhatják a mutált X kromoszómát anélkül, hogy maguk is színvak lennének, így a mutációt a családi vonalon át tudják adni anélkül, hogy észrevennék.
Ha egy mutált X kromoszómával rendelkező nőnek gyermeke van, a fiainak 50% – os esélye van arra, hogy színvak legyen, lányainak pedig 50% – os esélye van a gén hordozására.,
mivel a férfiaknak csak egy X kromoszómájuk van, az ember nem tudja hordozni a mutált X kromoszómát anélkül, hogy befolyásolná.
Ha egy színvakságú embernek lányai vannak, akkor 100% esély van arra, hogy hordozzák a gént, bár recesszív lenne – hacsak nem kapnak mutált X kromoszómát anyjuktól is. Mivel azonban átadja az Y kromoszómát fiainak, 0% esélyük lenne arra, hogy színvak legyenek, vagy hordozzák a mutált gént — hacsak nem kapják meg anyjuktól.,
megszerzett színvakság
fontos megjegyezni, hogy a genetika nem az egyetlen oka a színhiánynak. A színvakság egyéb kockázati tényezői a következők:
- bizonyos betegségek
- a látóideg vagy a retina sérülése
- gyógyszerek
- életkor
- kémiai expozíció
ha hirtelen elveszíti színlátását az egyik vagy mindkét szemében, a lehető leghamarabb keresse fel orvosát.
Vélemény, hozzászólás?