a rák akkor kezdődik, amikor a test sejtjei elkezdenek növekedni. A sejtek a test szinte bármely részén rákká válhatnak, és átterjedhetnek a test más területeire is. Ha többet szeretne megtudni arról, hogy a rák hogyan kezd el terjedni, nézze meg, mi a rák? A gyermekkori rákok és a felnőtt rákok közötti különbségekről lásd: gyermekek rákja.
a szarkómák olyan rákok, amelyek a test kötőszöveteiből alakulnak ki, mint például az izmok, a zsír, a csontok, az ízületek vagy az erek. Sokféle szarkóma létezik.,a
Rhabdomyosarcoma (RMS) egy olyan típusú szarkóma, amely olyan sejtekből áll, amelyek általában csontváz (önkéntes) izmokká alakulnak. Ezek az izmok, amelyeket a testünk egyes részeinek mozgatására irányítunk.
jóval a születés előtt elkezdenek kialakulni a rabdomioblasztoknak nevezett sejtek (amelyek végül vázizmokat képeznek). Ezek azok a sejtek, amelyek RMS-be fejlődhetnek. Mivel ez az izomsejtek nagyon korai formáinak rákja, sokkal gyakoribb a gyermekeknél, bár néha felnőtteknél fordul elő.,
azt gondolhatnánk, hogy a vázizmaink elsősorban a karjainkban és a lábainkban vannak, de az RMS szinte bárhol elindulhat a testben, még a test egyes részein is, ahol általában nincs vázizom.,
a Közös területek RMS közé:
- A fej-nyak (például közelében, a szem belsejében, az orr melléküregek, vagy a torokban, vagy a közelében, a gerinc, a nyak)
- Vizelet -, illetve a reproduktív szervek (húgyhólyag, prosztata, vagy bármely, a női szervek)
- Karom, lábam,
- Törzs (mellkas, has)
Típusú rhabdomyosarcoma
2 fő típusai RMS, valamint néhány, kevésbé szokványos típusokat.
embrionális rhabdomyosarcoma (ERMS)
az ERMS általában az élet első 5 évében érinti a gyermekeket, de idősebb korban is előfordulhat.,
Az ERM-ek általában a fej és a nyak területén, a húgyhólyagban, a hüvelyben vagy a prosztata és a herék környékén fordulnak elő.
Az ERM-ek két altípusa, a botryoid és az orsósejtes rhabdomyosarcomák általában jobb prognózissal (kilátásokkal) rendelkeznek, mint az ERM-ek gyakoribb hagyományos formája.
alveoláris rhabdomyosarcoma (karok)
a karok általában minden korosztályt egyformán érintenek. Az RMS nagyobb részét teszi ki az idősebb gyermekeknél, tizenéveseknél és felnőtteknél, mint a fiatalabb gyermekeknél (mivel az ERMS kevésbé gyakori az idősebb korban).
a karok leggyakrabban a törzs, a karok és a lábak nagy izmaiban fordulnak elő.,
a karok gyorsabban nőnek, mint az ERM-EK, és általában intenzívebb kezelést igényelnek. Egyes esetekben azonban a karokban a rákos sejtekben hiányoznak bizonyos génváltozások, ami miatt ezek a rákok jobban viselkednek, mint az ERMS (és lehetővé teszi az orvosok számára, hogy kevésbé intenzív kezelést kapjanak).
anaplasztikus rhabdomyosarcoma és differenciálatlan szarkóma
anaplasztikus rhabdomyosarcoma (más néven pleomorph rhabdomyosarcoma) nem gyakori típus, amely főként felnőtteknél fordul elő, és gyermekeknél nagyon ritka.
egyes orvosok differenciálatlan szarkómákat is csoportosítanak a rhabdomyosarcomákkal., A laboratóriumi vizsgálatok segítségével az orvosok elmondhatják, hogy ezek a rákok szarkómák, de a sejteknek nincs olyan tulajdonsága, amely segít a további osztályozásban.
mindkét nem gyakori rák gyorsan növekszik, és általában intenzív kezelést igényel.
Rhabdomyosarcoma felnőtteknél
a legtöbb rhabdomyosarcoma gyermekeknél és serdülőknél alakul ki, de felnőtteknél is előfordulhat. A felnőttek nagyobb valószínűséggel rendelkeznek gyorsabban növekvő RMS-típusokkal, és a test olyan részeiben vannak, amelyeket nehezebb kezelni. Emiatt a felnőtteknél az RMS-t gyakran nehezebb hatékonyan kezelni.
Vélemény, hozzászólás?