Nómenklatúra Szerkezete Karbonil Csoport

tudja, hogy a Karbonil csoport jelen van az összes típusú szerves vegyületek, mint a szénhidrátok, nukleinsav, zsírok, fehérjék, vitaminok, hormonok? Ezek a szerves vegyületek nélkülözhetetlenek minden élő szervezet számára. Az aldehidek és ketonok szerkezete felelős a természetben megtalálható különböző aromás vegyületek illatáért és ízéért.

de tudod, mi a karbonilcsoport, először is?, Ha nem, hadd segítsünk. Megismerjük a karbonilcsoportot, valamint annak nómenklatúráját és szerkezetét. Kezdjük.,/div>

) no-repeat 50% 50%; background-size: cover”>

What is Carbonyl Group?,

az aldehidek és ketonok a karbonilcsoportot tartalmazó legegyszerűbb vegyületek kategóriájába tartoznak. Ezek a karbonilvegyületek alapvető típusai is. A karbonilcsoport szénből és oxigénből áll, amelyeket kettős kötés köt össze. A karbonil-szén összekapcsolása az egyik oldalon az aldehidekben hidrogénnel történik, míg a két szénatom összekapcsolása a karbonil-szén mindkét oldalán ketonok esetén.

egy karbonilcsoportban a szén és az oxigén sp2 hibridizációval rendelkezik, és sík., A karbonilcsoport szerkezete “C=O”, ennek a csoportnak a tagjai karbonilvegyületek (X-C=O).

ugyanazon karbonilcsoport oxigénatomhoz való csatlakozása az egyik oldalon karbonsavvegyületeket képez. Ennek az osztálynak a származékai anhidridek, észterek stb. Ha a karbonilcsoport nitrogénhez van kötve, akkor a vegyületek osztálya az amidok. Hasonlóképpen, a karbonilcsoportnak a halogéncsoport tagjaihoz való csatlakozása Acil-halogenid vegyületeket képez., Lásd az alábbi táblázatot a karbonilcsoportok különböző tagjainak szerkezetének és általános képletének tanulmányozásához.

Nómenklatúra Aldehidek, valamint Ketonok

Közönséges Neve

Gyakori nevek gyakran használt kifejezés aldehid vagy keton, ahelyett, hogy a megfelelő IUPAC-név. Sok aldehidek közös nevét az adott karbonsavak közös nevéből veszik, a “–ic” végbetűket egy aldehiddel cserélve., Többnyire ezek a nevek tükrözik az aldehidvegyület vagy egy savas vegyület eredeti forrásának megfelelő Latin vagy görög kifejezését.

olyan betűket használunk, mint α, β, γ és δ, és így tovább, hogy jelezzük a szénláncban jelen lévő szubsztituens helyét. Az α-szén az, amelyhez az aldehidcsoport kapcsolódik. a β-szén az α-szén melletti szén, stb.

a keton megfelelő közös elnevezése megköveteli a két alkil vagy a karbonilcsoporthoz csatlakozott arilcsoport megnevezését., Ismét α α’, β’ stb-t használunk a szubsztituensek helyének jelzésére. Az α ‘ elnevezése a karbonilcsoport mellett lévő szénatomokkal kezdődik.

Vannak azonban olyan ketonok, amelyek történelmi közös nevekkel rendelkeznek. Ezek a közös nevek a mai napig használatban vannak, mint például a legegyszerűbb keton “dimetil keton”, mint aceton. Az alkil-fenil-ketonokat az acil-csoport hozzáadásával nevezzük el a “fenon”szó előtagjaként.,

aldehidek, ketonok és karbonsavak letölthetők a

IUPAC nevek

az alifás aldehidek és alifás ketonok IUPAC-elnevezése viszonylag egyszerű. A származékot a megfelelő alkán alkalmazásával nyerik, és az alkán végbetététét –e –vel helyettesítik –al vagy-one-val., Abban az esetben, aldehid-al van írva, míg abban az esetben, keton-egy van írva.

az aldehid esetében a leghosszabb szénlánc számozása az aldehidcsoportot tartalmazó szénből indul ki. Ketonok esetében azonban a számozás a karbonilcsoportot tartalmazó szén oldaláról kezdődik.

előtag hozzáadása ábécé sorrendben a számokkal együtt segít a helyettesítők pozícióinak megjelölésében a szénláncban. Ugyanez vonatkozik a ciklikus ketonokra is., Ciklikus ketonok esetében a számozás a karbonil-szénnel kezdődik.

a cikloalkán teljes neve után hozzá kell adni a karbaldehid utótagot, ha a kötődés egy aldehidcsoport és egy gyűrű között van. A gyűrű számozása az aldehidcsoporthoz csatolt szénatomból kezdődik.

a benzolgyűrűt tartalmazó legegyszerűbb aromás aldehid nómenklatúrája egy aldehidcsoporttal együtt benzol-karbaldehid. Ezenkívül az IUPAC elfogadta a benzaldehid közös nevét is., Ezenkívül az aromás aldehid elnevezése szubsztituált benzaldehidek formájában történik.

Szerkezete Karbonil Csoport

A szén atom van jelen a karbonil csoport egy sp2 hibridizáció, illetve alakul ki három szigma(σ) kötvények. A szénatom negyedik valenciaelektronja azonban a P-orbitálisban marad., Így π-kötést alakít ki azáltal, hogy átfedi az oxigént az oxigénatom p-orbitális pályájából. Ezenkívül az oxigénatom két nem kötött elektronpárt is tartalmaz.

ezért a karbonil-szén három csatolt atomjával együtt ugyanabban a síkban fekszik. A π-elektron felhője a sík alatt és felett van jelen. A szerkezet egy trigonális koplanáris szerkezet, a kötési szögek közel 120°.,

a polarizáció a szén-oxigén kötésben fordul elő az oxigénatom magasabb elektronegativitása miatt a szénatomhoz képest. Így a karbonil-szén egy Lewis-sav elektrofil tulajdonságát mutatja, míg a karbonil-oxigén egy Lewis-bázis elektrofil tulajdonságát mutatja.

A karbonilvegyületek jelentős dipól pillanatokat tartalmaznak. Ezért több polaritást mutat, mint az éterek. A karbonilcsoport magas polaritása elsősorban a semleges és a dipoláris struktúrák rezonanciájának köszönhető.,

A Solved Question for You

Q. Give the structures of the compounds given below.

1. 3-Hydroxybutanal
2. α-Methoxypropionaldehyde
3. 2-Hydroxycyclopentane carbaldehyde
4. Di-sec-butyl ketone
5. 4-Oxopentanal
6. 4-Fluoroacetophenone

Solution: