a vasculitishez társuló betegségek a következők:
a polyarteritis nodosa egy ritka multisystem rendellenesség, amelyet a kis – és közepes méretű artériák széles körű gyulladása, gyengülése és degenerációja jellemez. Bármely szerv vagy szervrendszer véredényeit érintheti, beleértve a veséket, a szívet, a beleket, az idegrendszert és/vagy a vázizmokat ellátó artériákat., Az érintett artériák károsodása abnormálisan megnövekedett vérnyomást (magas vérnyomás), az artériás fal “ballonozását” (aneurysma), vérrögök képződését (trombózis), bizonyos szövetek vérellátásának elzáródását és/vagy szövetkárosodást és veszteséget (nekrózis) okozhat bizonyos érintett területeken. Sok esetben az érintett személyek súlycsökkenést, lázat, általános rossz közérzet (rossz közérzet), fáradtságot, gyengeséget, fejfájást, izomfájdalmat (myalgiák) és/vagy hasi fájdalmat tapasztalnak., Bár a polyarteritis nodosa pontos oka nem ismert, sok kutató azt gyanítja, hogy a rendellenesség a szervezet immunrendszerének zavarai miatt következik be. (A rendellenességgel kapcsolatos további információkért válassza a” polyarteritis nodosa ” keresési kifejezést a ritka betegségek adatbázisában.)
túlérzékenységi vasculitis magában foglalja a vasculitis szindrómák széles csoportját, amelyek befolyásolják a felső és az alsó légutakat és a veséket. Ezeket általában egy ismeretlen antigénre adott allergiás reakció okozza.,
a Wegener granulomatosis egy nem gyakori kollagén vaszkuláris rendellenesség, amely általában a felső és alsó légúti nyálkahártya lokalizált gyulladásaként kezdődik, és általában az erek (vasculitis) és a vese (glomerulonephritis) általános gyulladásává alakul., Egyéb tünetek lehetnek az orr nyálkahártyáinak fekélyei másodlagos bakteriális fertőzéssel, középfül-fertőzés (otitis media) halláskárosodással, köhögéssel, vér kiürülésével (hemoptysis), valamint a tüdő külső részét és a mellkasüreg belsejét bélelő vékony membrán gyulladása (pleuritis). A Wegener granulomatosisának pontos oka nem ismert. (A rendellenességgel kapcsolatos további információkért válassza a” Wegener granulomatosisát”, mint keresési kifejezést a ritka betegségek adatbázisában.,)
A Lymphomatoid granulomatosis egy ritka, progresszív, érrendszeri betegség, melyet az erek és az artériák léziók általi beszivárgása és pusztulása jellemez. Ezek a sérülések befolyásolhatják a test különböző részeit, különösen a tüdőt. Ez lehet jóindulatú vagy rosszindulatú állapot. (A rendellenességgel kapcsolatos további információkért válassza a” Lymphomatoid Granulomatosis ” kifejezést a ritka betegségek adatbázisában.)
a Buerger-kór, más néven thromboangiitis obliterans, ritka rendellenesség, amely a legtöbb esetben a fiatal vagy középkorú férfi dohányzókat érinti., Jellemzője a végtagok vénáinak és artériáinak szűkülése vagy elzáródása (elzáródása), ami csökkent véráramlást eredményez ezeken a területeken (perifériás érrendszeri betegség). A lábak gyakrabban érintettek, mint a karok. A legtöbb esetben az első tünet az alsó karok és lábak extrém fájdalma nyugalomban., Ezen túlmenően az érintett egyéneknek lehetnek sebei (fekélyei) a végtagokon, zsibbadása és bizsergése, valamint az ujjak és/vagy lábujjak normális véráramlásának hiánya hideg hőmérsékletnek (Raynaud-jelenség) kitéve, és/vagy bizonyos vénák gyulladása és véralvadása (thrombophlebitis). A Buerger-kór pontos oka nem ismert, azonban a legtöbb érintett személy dohányzó. (A rendellenességgel kapcsolatos további információkért válassza a” Buerger ‘ s ” keresési kifejezést a ritka betegségek adatbázisában.,)
A Churg-Strauss-szindróma egy ritka betegség, amely több szervrendszert érint, és amelyet bizonyos fehérvérsejtek (eozinofilek), az erek gyulladása (angiitis vagy vasculitis), valamint gyulladásos noduláris elváltozások (granulomatosis) kialakulása és felhalmozódása jellemez. A Churg-Strauss-szindróma egyéb tünetei közé tartozik a láz, a gyengeség és a fáradtság általános érzése (rossz közérzet), az étvágytalanság (anorexia) és a fogyás. Gyakran előzi meg asztma vagy allergia. A Churg-Strauss-szindróma pontos okai nem ismertek., (A rendellenességgel kapcsolatos további információkért válassza a” Churg Strauss ” kifejezést a ritka betegségek adatbázisában.)
A Henoch-Schonlein purpura a kis erek (kapillárisok) ritka gyulladásos betegsége, amely általában önkorlátozó betegség. Ez a gyermekkori érrendszeri gyulladás (vasculitis) leggyakoribb formája, amely gyulladásos változásokat eredményez a kis erekben. A Henoch-Schonlein purpura tünetei általában hirtelen kezdődnek, és lehetnek fejfájás, láz, étvágytalanság, görcsös hasi fájdalom és ízületi fájdalom., A bőrön általában vörös vagy lila foltok jelennek meg (petechiális purpura). Az ehhez a rendellenességhez társuló gyulladásos változások az ízületekben, a vesékben, az emésztőrendszerben, valamint ritka esetekben az agyban és a gerincvelőben (központi idegrendszer) is kialakulhatnak. A Henoch-Schonlein purpura pontos oka nem teljesen ismert, bár a kutatások azt sugallják, hogy autoimmun betegség lehet, vagy bizonyos esetekben szélsőséges allergiás reakció bizonyos jogsértő anyagokra (például élelmiszerekre vagy gyógyszerekre)., (A rendellenességgel kapcsolatos további információkért válassza a” Henoch Schonlein Purpura ” kifejezést a ritka betegségek adatbázisában.)
a Behcet-szindróma egy ritka, krónikus relapszusos gyulladásos rendellenesség, melyet a szem gyulladása és a száj és a nemi szervek fekélyei jellemeznek. Az ok ismeretlen. A tünetek közé tartoznak a száj és a nemi szervek rendellenes bőrelváltozásainak (fekélyeinek vagy elváltozásainak) olyan területei, amelyek spontán megismétlődnek. A szervezet egyéb rendszerei is végrehajthatók, beleértve az ízületeket, az ereket, a központi idegrendszert és/vagy az emésztőrendszert., (A rendellenességgel kapcsolatos további információkért válassza a” Behcet ” keresési kifejezést a ritka betegségek adatbázisában.)
a Kawasaki-szindróma, más néven mucocután nyirokcsomó-szindróma, a gyermekkori gyulladásos betegség, amelyet láz, bőrkiütés, duzzadt nyirokcsomók (lymphadenopathia), artériák gyulladása (polyarteritis), valamint az erek gyulladása (vasculitis) jellemez. A gyulladásos elváltozások romboló elváltozásokat okoznak az erekben, és komplikációkhoz vezethetnek a májban, az epehólyagban és különösen a szívben., A Kawasaki-szindróma a gyermekek szerzett szívbetegségének fő oka. A Kawasaki-szindróma pontos oka nem tisztázott, bár összefügghet a staphylococcus és a streptococcus baktériumok két korábban ismeretlen törzsével. (A rendellenességgel kapcsolatos további információkért válassza a “Kawasaki” kifejezést a ritka betegségek adatbázisában.)
Hypocomplementemic urticariás vasculitis egy ritka betegség, melyet a lázzal, ízületi gyulladással és hasi fájdalommal járó visszatérő vasculitis és (urticaria) epizódok jellemeznek., Egyéb tünetek közé tartozik a duzzanat (angioödéma), szemgyulladás, és/vagy gyulladás és degeneráció a klaszterek kapillárisok (vese glomerulusok), hogy kiszűrje a vér áthalad a vesék (glomerulonephritis). Bizonyos esetekben krónikus obstruktív tüdőbetegség alakulhat ki. A hypocomplementaemiás urticariával járó vasculitis pontos oka nem ismert.
a központi idegrendszer elsődleges angiitise (CNS), más néven a központi idegrendszer (izolált) vasculitis, rendkívül ritka rendellenesség, amelyet a központi idegrendszer vasculitis jellemez, amely elsődleges állapotként fordul elő (azaz.,, nem másodlagos egy másik rendellenességhez). Az ezzel a rendellenességgel kapcsolatos fizikai megállapítások és tünetek a központi idegrendszer specifikus véredényeitől függenek.
vannak további rendellenességek, amelyeket bizonyos erek gyulladása (vasculitis) jellemezhet. Ezek a tünetek közé tartozik óriás sejt arteritise, polymyalgia rheumatica, lupus, alapvető vegyes cryoglobulinemia, cutan nekrotizáló vasculitis, Cogan szindróma típusú, Takayasu-arteritise, valamint a rheumatoid arthritis., (Ezekről a rendellenességekről további információkért válassza ki a kérdéses betegség pontos nevét Keresési kifejezésként a ritka betegségek adatbázisában.)
Vélemény, hozzászólás?