mivel a vírusok kötelesek intracelluláris kórokozókat szaporítani, a gazdasejt gépezete és anyagcseréje nélkül nem képesek szaporodni. Bár a vírusok replikatív életciklusa nagymértékben különbözik a vírusfajok és-kategóriák között, hat alapvető szakasz van, amelyek nélkülözhetetlenek a vírusreplikációhoz.
1. Melléklet: A kapszidon vagy a foszfolipid borítékon lévő vírusfehérjék kölcsönhatásba lépnek a gazdasejt felszínén található specifikus receptorokkal. Ez a specifitás határozza meg a vírus gazdatartományát (tropizmus).
2., Penetráció: egy adott receptorhoz való kötődés folyamata a vírus kapszidfehérjékben vagy a lipid borítékban megfelelő változásokat idézhet elő, ami a vírus-és sejtmembránok fúzióját eredményezi. Egyes DNS-vírusok a receptor által közvetített endocitózison keresztül is bejuthatnak a gazdasejtbe.
3. Bevonat nélkül: a vírus kapszidját eltávolítják és lebontják a vírusenzimek vagy a vírus genom nukleinsavat felszabadító gazdaenzimek.
4. Replikáció: miután a vírus genomját nem vonták be, megkezdődik a vírusgenom transzkripciója vagy fordítása., A vírusreplikációnak ez a szakasza különbözik nagyban a DNS-és RNS-vírusok, valamint a nukleinsav-polaritással ellentétes vírusok között. Ez a folyamat a vírusfehérjék és a genom de novo szintézisében csúcsosodik ki.
5. Összeszerelés: a vírusgenom és a proteinek de novo szintézise után, amely utólag módosítható, a vírusfehérjéket újonnan replikált vírusgenommal csomagolják új virionokba, amelyek készen állnak a gazdasejtből történő felszabadulásra. Ezt a folyamatot érésnek is nevezhetjük.
6. Virion felszabadulás: a vírus felszabadulásának két módja van: lízis vagy bimbózás., A lízis egy fertőzött gazdasejt halálát eredményezi, az ilyen típusú vírusokat citolítikusnak nevezik. Példa erre a variola major, más néven himlő. A borítékolt vírusokat, például az influenza a vírust, általában a bimbózással szabadítják fel a gazdasejtből. Ez a folyamat a vírusos foszfolipid boríték megszerzését eredményezi. Az ilyen típusú vírusok általában nem ölik meg a fertőzött sejtet, és citopátiás vírusoknak nevezik őket.
a virion felszabadulása után néhány vírusfehérje marad a gazdaszervezet sejtmembránjában, amely a keringő antitestek potenciális célpontjaként működik., A gazdasejt citoplazmájában maradó vírusfehérjék feldolgozhatók és megjeleníthetők az MHC I. osztályú molekulák sejtfelszínén, ahol a T-sejtek felismerik őket.
Vélemény, hozzászólás?