Zolpidem is ismert: Ambient, Ambien CR, Edluar, Intermezzo, Zolpimist
- Áttekintés
- Mellékhatások
- Adagolás
- Szakmai
- Tippek
- Kölcsönhatások
- a Terhesség
Zolpidem Terhesség Figyelmeztetések
A súlyos esetek újszülött légzési depresszió számoltak be, amikor a gyógyszer a terhesség végén, különösen akkor, ha egyéb, a központi idegrendszer (CNS) depresszánsok., Azoknál az anyáknál született csecsemőknél, akik a terhesség utolsó szakaszában krónikusan benzodiazepineket vagy benzodiazepinszerű szereket szedtek, fennállhat a fizikai függőség és megvonási tünetek kialakulásának veszélye a születés utáni időszakban. Emellett újszülöttkori petyhüdtségről is beszámoltak olyan csecsemőknél, akik olyan anyáknál születtek, akik terhesség alatt szedatív/hipnotikus gyógyszereket kaptak.
állatkísérletek nem mutattak ki teratogenitást vagy termékenységi károsodást, de olyan káros hatásokat, mint a hiányos magzati csontosodás és a megnövekedett embrió-magzati halálozás.,
AU tga vemhességi Kategória B3: olyan gyógyszerek, amelyeket csak korlátozott számú terhes nő és fogamzóképes korú nő vett be anélkül, hogy az emberi magzatra gyakorolt rendellenesség vagy más közvetlen vagy közvetett káros hatás gyakoriságának növekedését észlelték volna. Az állatokon végzett vizsgálatok kimutatták a magzati károsodás fokozott előfordulását, amelynek jelentőségét emberben bizonytalannak tekintik.,
US FDA terhesség kategóriában Nem Rendelt: Az amerikai FDA módosította a terhesség címke szabály a gyógyszer csak receptre kapható termékek igényel címke, amely tartalmaz egy összefoglaló a kockázat, egy vita a alátámasztó adatokat, hogy összefoglaló, valamint a releváns információt, hogy segítsen egészségügyi szolgáltatók, hogy előíró határozatok, valamint tanácsot a nők arról, hogy a kábítószerek használata terhesség során. A terhesség a, B, C, D és X kategóriáit fokozatosan megszüntetik.
Ez a gyógyszer csak akkor javasolt terhesség alatt, ha nincsenek alternatívák, és az előny meghaladja a kockázatot.,
AU tga terhesség kategória: B3
US FDA terhesség kategória: nincs hozzárendelve.
kockázati összefoglaló: az adatok nem jelentenek egyértelmű összefüggést a gyógyszer alkalmazása és a súlyos születési rendellenességek között.
– hipotermia, hipotónia, légzésdepresszió és etetési nehézség szindróma fordulhat elő olyan anyák csecsemőinél, akik ezt a gyógyszert a terhesség késői szakaszában vagy a szülés alatt adták be.
– megvonási tünetek jelentkezhetnek olyan újszülötteknél, akiknek édesanyja a terhesség késői szakaszában szedatív-hipnotikumokat szedett.,
Lásd referenciák
Zolpidem Szoptatás Figyelmeztetések
Után egy egységes, 20 mg orális dózist alkalmaztak, 5 kismamáknak (akik 3 4 nappal a szülés utáni), anyatej gyűjtött 3 óra szereplő között 0.004%, hogy 0.019% – a, az anyai dózis; a gyógyszer nem látja (gyógyszer szintje kevesebb, mint 0,5 µg/L) az anyatej 13 16 óra után a dózist kapott.
állatmodellekben a gyógyszer alkalmazása a terhesség utolsó részében és a szoptatás ideje alatt az utódok növekedésének és túlélésének csökkenését eredményezte, kivéve a legkisebb vizsgált dózist.,
alkalmazása nem javasolt, és a gyógyszer anyára gyakorolt fontosságának figyelembevételével döntést kell hozni a szoptatás abbahagyásáról vagy a gyógyszer abbahagyásáról.
kiválasztódik az anyatejbe: Igen
– egyes szakértők szerint ezt a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni.
-mivel az anyatejben és annak rövid felezési idejében ez a gyógyszer alacsony, a szoptatott csecsemők által elfogyasztott mennyiség kicsi, és várhatóan nem okoz semmilyen káros hatást ezeknél a csecsemőknél.
– Az Amerikai Gyermekgyógyászati Akadémia úgy véli, hogy ez a gyógyszer kompatibilis a szoptatással.,
– egyes szakértők azt javasolják, hogy ellenőrizzék a szoptatott csecsemőket hypotonia, légzésdepresszió és szedáció esetén.
lásd a hivatkozásokat
Vélemény, hozzászólás?