Il cancro inizia quando le cellule del corpo iniziano a crescere fuori controllo. Le cellule in quasi tutte le parti del corpo possono diventare cancro e possono diffondersi in altre aree del corpo. Per saperne di più su come i tumori iniziano e si diffondono, vedi Cos’è il cancro? Per informazioni sulle differenze tra tumori infantili e tumori adulti, vedere Cancro nei bambini.
I sarcomi sono tumori che si sviluppano dai tessuti connettivi del corpo, come muscoli, grasso, ossa, rivestimenti delle articolazioni o vasi sanguigni. Ci sono molti tipi di sarcomi.,
Il rabdomiosarcoma (RMS) è un tipo di sarcoma costituito da cellule che normalmente si sviluppano in muscoli scheletrici (volontari). Questi sono muscoli che controlliamo per spostare parti del nostro corpo.
Ben prima della nascita, le cellule chiamate rabdomioblasti (che alla fine formeranno i muscoli scheletrici) iniziano a formarsi. Queste sono le cellule che possono svilupparsi in RMS. Poiché questo è un cancro di forme molto precoci di cellule muscolari, è molto più comune nei bambini, anche se a volte si verifica negli adulti.,
Potremmo pensare che i nostri muscoli scheletrici siano principalmente nelle nostre braccia e gambe, ma l’RMS può iniziare quasi ovunque nel corpo, anche in alcune parti del corpo che normalmente non hanno muscoli scheletrici.,
luoghi Comuni di RMS sono:
- testa e Del collo (ad esempio vicino all’occhio, all’interno seni nasali o della gola, o vicino alla spina dorsale del collo)
- Urinario e riproduttivo, organi (vescica, prostata, o uno qualsiasi degli organi femminili)
- le Braccia e le gambe
- Tronco (torace e addome)
Tipi di rabdomiosarcoma
Ci sono 2 tipi principali di RMS, insieme con alcuni meno comuni tipi.
Rabdomiosarcoma embrionale (ERMS)
ERMS di solito colpisce i bambini nei loro primi 5 anni di vita, ma può verificarsi anche in età avanzata.,
ERMS tende a verificarsi nella zona della testa e del collo, vescica, vagina, o in o intorno alla prostata e testicoli.
Due sottotipi di ERMS, botryoid e rabdomiosarcomi a cellule fusiformi, tendono ad avere una prognosi migliore (outlook) rispetto alla forma convenzionale più comune di ERMS.
Rabdomiosarcoma alveolare (BRACCIA)
BRACCIA in genere colpisce tutti i gruppi di età allo stesso modo. Costituisce una porzione maggiore di RMS nei bambini più grandi, negli adolescenti e negli adulti rispetto ai bambini più piccoli (perché ERMS è meno comune in età avanzata).
LE BRACCIA si verificano più spesso nei grandi muscoli del tronco, delle braccia e delle gambe.,
BRACCIA tende a crescere più velocemente di ERMS, e di solito richiede un trattamento più intenso. Tuttavia, in alcuni casi di BRACCIA, le cellule tumorali mancano di alcuni cambiamenti genetici, il che rende questi tumori agiscono più come ERMS (e consente ai medici di dare un trattamento meno intenso).
Rabdomiosarcoma anaplastico e sarcoma indifferenziato
Il rabdomiosarcoma anaplastico (detto anche rabdomiosarcoma pleomorfo) è un tipo non comune che si verifica principalmente negli adulti ed è molto raro nei bambini.
Alcuni medici raggruppano anche sarcomi indifferenziati con i rabdomiosarcomi., Usando i test di laboratorio, i medici possono dire che questi tumori sono sarcomi, ma le cellule non hanno caratteristiche che aiutano a classificarli ulteriormente.
Entrambi questi tumori non comuni tendono a crescere rapidamente e di solito richiedono un trattamento intensivo.
Rabdomiosarcoma negli adulti
La maggior parte dei rabdomiosarcomi si sviluppa nei bambini e negli adolescenti, ma possono verificarsi anche negli adulti. Gli adulti hanno maggiori probabilità di avere tipi di RMS a crescita più rapida e di averli in parti del corpo più difficili da trattare. A causa di questo, RMS negli adulti è spesso più difficile da trattare in modo efficace.
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