La maggior parte dei casi di dextrocardia viene diagnosticata utilizzando un elettrocardiogramma (ECG) e una radiografia del torace.
Un ECG che mostra onde elettriche invertite o invertite di solito punta a destrocardia.
Una volta che un medico sospetta la destrocardia, può utilizzare una tomografia computerizzata (CT) o una risonanza magnetica (MRI) per confermare la condizione.,
Condizioni correlate
La destrocardia può essere causata da, associata o correlata ad altre condizioni. Le condizioni di complicazione includono:
Sindrome di Kartagener
La sindrome di Kartagener è quando dextrocardia situs inversus è accompagnata da discinesia ciliare primaria, una condizione ereditaria in cui le ciglia che aiutano a spostare il muco diventano immobili.,
Circa il 20% di quelli con destrocardia ha anche la sindrome di Kartagener.
Destroversione
La destroversione si verifica quando il cuore è posizionato in modo anomalo più a destra e ruotato a destra. Il ventricolo destro di solito si è spostato dietro la sinistra, ma il ventricolo sinistro è rimasto a sinistra. Questa complicazione viene diagnosticata utilizzando un elettrocardiografo (ECG).
Dextroposition
Dextroposition si verifica quando il cuore viene spostato o spostato a destra. A differenza della destrocardia, gli altri organi non sono specchiati.,
Questa condizione è solitamente associata a malattie acquisite dei polmoni, del diaframma o della pleura (la membrana che circonda i polmoni).
Interventi chirurgici e danni o deformità muscolari possono anche contribuire allo sviluppo della destroposizione.
I medici useranno spesso un test ECG per distinguere tra destroposizione e destrocardia.
Trasposizione dei grandi vasi (TGA)
TGA si verifica quando i vasi principali del cuore sono collegati in senso inverso a causa dell’inversione delle camere cardiache. Questa condizione è piuttosto rara.,
Trasposizione congenitamente corretta delle grandi arterie (CCTGA)
Questa condizione si verifica quando la metà inferiore del cuore è invertita, in particolare i ventricoli inferiori e le valvole collegate.
La condizione è ancora più rara di TGA e la causa è ancora sconosciuta. Secondo l’Adult Congenite Heart Association, circa lo 0,5-1 per cento di tutti i bambini nati con problemi cardiaci hanno CCTGA.
Atresia tricuspide
Questa condizione è un difetto congenito in cui la valvola tricuspide non riesce a svilupparsi., La valvola tricuspide impedisce al sangue di fluire nuovamente nell’atrio destro dal ventricolo destro.
Ventricoli singoli, a doppia uscita o a doppia entrata
Questi casi si verificano quando l’aorta, che in genere trasporta il sangue ossigenato dal ventricolo sinistro al resto del corpo, e l’arteria polmonare, che trasporta il sangue deossigenato dal ventricolo destro ai polmoni, si collegano entrambi nello stesso ventricolo (sinistro o destro).,
Stenosi polmonare o atresia
Ciò si verifica quando la valvola polmonare (polmonare) del cuore che consente al sangue di lasciare il cuore si restringe (stenosi) o non riesce a svilupparsi (atresia).
Eterotassia
L’eterotassia si verifica quando gli organi interni specchiati non si sviluppano o funzionano correttamente. A seconda degli organi coinvolti e della gravità del caso, l’eterotassia può essere pericolosa per la vita.
Difetto del cuscino endocardico
Questo è un difetto cardiaco congenito in cui i tessuti che separano le camere del cuore non riescono a svilupparsi, interferendo con il flusso sanguigno., Questa condizione è anche conosciuta come difetto del canale atrioventricolare.
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