Database delle malattie rare

Le seguenti sono malattie associate alla vasculite:

La poliarterite nodosa è una rara malattia multisistemica caratterizzata da infiammazione diffusa, indebolimento e degenerazione delle arterie di piccole e medie dimensioni. I vasi sanguigni di qualsiasi organo o sistema di organi possono essere colpiti, comprese le arterie che forniscono i reni, il cuore, l’intestino, il sistema nervoso e/o i muscoli scheletrici., Il danno alle arterie colpite può causare un aumento anomalo della pressione sanguigna (ipertensione), “ballooning” (aneurisma) di una parete arteriosa, formazione di coaguli di sangue (trombosi), ostruzione dell’afflusso di sangue a determinati tessuti e/o danni e perdite tissutali (necrosi) in alcune aree colpite. In molti casi, le persone colpite sperimentano perdita di peso, febbre, una sensazione generale di cattiva salute (malessere), affaticamento, debolezza, mal di testa, dolori muscolari (mialgie) e/o dolore addominale., Sebbene la causa esatta della poliarterite nodosa non sia nota, molti ricercatori sospettano che il disturbo sia dovuto a disturbi del sistema immunitario del corpo. (Per ulteriori informazioni su questo disturbo, scegli “poliarterite nodosa” come termine di ricerca nel database delle malattie rare.)

La vasculite da ipersensibilità comprende un ampio gruppo di sindromi vasculitiche che colpiscono il tratto respiratorio superiore e inferiore e i reni. Di solito sono causati da una reazione allergica a un antigene sconosciuto.,

La granulomatosi di Wegener è un disturbo vascolare del collagene non comune che di solito inizia come infiammazione localizzata della mucosa del tratto respiratorio superiore e inferiore e di solito progredisce in infiammazione generalizzata dei vasi sanguigni (vasculite) e dei reni (glomerulonefrite)., Altri sintomi possono includere ulcerazioni delle mucose del naso con l’infezione batterica secondaria, infezione dell’orecchio medio (otite media) con la perdita dell’udito, tosse, espettorazione di sangue (emottisi), e l’infiammazione della membrana sottile rivestimento esterno dei polmoni e l’interno della cavità toracica (pleurite). La causa esatta della granulomatosi di Wegener non è nota. (Per ulteriori informazioni su questo disturbo scegliere “granulomatosi di Wegener” come termine di ricerca nel Database delle malattie rare.,)

La granulomatosi linfomatoide è una malattia vascolare rara, progressiva, caratterizzata da infiltrazione e distruzione delle vene e delle arterie da parte di lesioni. Queste lesioni possono colpire varie parti del corpo, in particolare i polmoni. Può essere una condizione benigna o maligna. (Per ulteriori informazioni su questo disturbo, scegliere “Granulomatosi linfomatoide” come termine di ricerca nel database delle malattie rare.)

La malattia di Buerger, nota anche come tromboangiite obliterante, è una malattia rara che, nella maggior parte dei casi, colpisce i fumatori di sigarette maschi giovani o di mezza età., È caratterizzato da restringimento o blocco (occlusione) delle vene e delle arterie delle estremità, con conseguente riduzione del flusso sanguigno a queste aree (malattia vascolare periferica). Le gambe sono più spesso colpite delle braccia. Nella maggior parte dei casi, il primo sintomo è il dolore estremo delle braccia e delle gambe inferiori a riposo., Inoltre, gli individui affetti possono avere piaghe (ulcere) sulle estremità, intorpidimento e formicolio e una mancanza di normale flusso di sangue alle dita delle mani e/o dei piedi quando esposti a temperature fredde (fenomeno di Raynaud) e/o infiammazione e coagulazione di alcune vene (tromboflebite). La causa esatta della malattia di Buerger non è nota; tuttavia, le persone più colpite sono i fumatori. (Per ulteriori informazioni su questo disturbo, scegliere “Buerger” come termine di ricerca nel Database delle malattie rare.,)

La sindrome di Churg-Strauss è una malattia rara che colpisce più sistemi di organi ed è caratterizzata dalla formazione e dall’accumulo di un numero anormalmente elevato di alcuni globuli bianchi (eosinofili), infiammazione dei vasi sanguigni (angiite o vasculite) e lesioni nodulari infiammatorie (granulomatosi). Altri sintomi della sindrome di Churg-Strauss includono febbre, sensazione generale di debolezza e affaticamento (malessere), perdita di appetito (anoressia) e perdita di peso. È spesso preceduto da asma o allergie. Le cause esatte della sindrome di Churg-Strauss non sono note., (Per ulteriori informazioni su questo disturbo, scegliere “Churg Strauss” come termine di ricerca nel Database delle malattie rare.)

La porpora di Henoch-Schonlein è una malattia infiammatoria rara dei piccoli vasi sanguigni (capillari) ed è solitamente una malattia auto-limitata. È la forma più comune di infiammazione vascolare infantile (vasculite) e provoca cambiamenti infiammatori nei piccoli vasi sanguigni. I sintomi della porpora di Henoch-Schonlein di solito iniziano improvvisamente e possono includere mal di testa, febbre, perdita di appetito, dolori addominali crampi e dolori articolari., Macchie rosse o viola appaiono tipicamente sulla pelle (porpora petecchiale). I cambiamenti infiammatori associati a questo disturbo possono anche svilupparsi nelle articolazioni, nei reni, nel sistema digestivo e, in rari casi, nel cervello e nel midollo spinale (sistema nervoso centrale). La causa esatta della porpora di Henoch-Schonlein non è completamente compresa, anche se la ricerca suggerisce che potrebbe essere una malattia autoimmune o, in alcuni casi, una reazione allergica estrema a determinate sostanze offensive (ad esempio, alimenti o droghe)., (Per ulteriori informazioni su questo disturbo, scegliere “Henoch Schonlein Purpura” come termine di ricerca nel Database delle malattie rare.)

La sindrome di Behcet è una rara malattia infiammatoria cronica recidivante caratterizzata da infiammazione degli occhi e ulcere della bocca e dei genitali. La causa è sconosciuta. I sintomi includono aree di alterazioni cutanee anormali (ulcere o lesioni) della bocca e dei genitali che tendono a ripresentarsi spontaneamente. Altri sistemi del corpo possono anche essere effettuati compreso i giunti, i vasi sanguigni, il sistema nervoso centrale e/o l’apparato digerente., (Per ulteriori informazioni su questo disturbo, scegliere “Behcet” come termine di ricerca nel Database delle malattie rare.)

La sindrome di Kawasaki, nota anche come sindrome dei linfonodi mucocutanei, è una malattia infiammatoria dell’infanzia caratterizzata da febbre, eruzioni cutanee, linfonodi ingrossati (linfoadenopatia), infiammazione delle arterie (poliarterite) e infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite). I cambiamenti infiammatori causano lesioni distruttive nei vasi sanguigni e possono portare a complicazioni che coinvolgono il fegato, la cistifellea e in particolare il cuore., La sindrome di Kawasaki è la causa principale della malattia cardiaca acquisita nei bambini. La causa esatta della sindrome di Kawasaki non è chiara anche se può essere correlata a due ceppi precedentemente sconosciuti di batteri stafilococchi e streptococchi. (Per ulteriori informazioni su questo disturbo, scegliere “Kawasaki” come termine di ricerca nel Database delle malattie rare.

La vasculite orticarioide ipocomplementemica è una malattia rara caratterizzata da episodi ricorrenti di vasculite e (orticaria) associati a febbre, artrite e dolore addominale., Altri sintomi includono gonfiore (angioedema), infiammazione oculare e/o infiammazione e degenerazione dei gruppi di capillari (glomeruli renali) che filtrano il sangue che passa attraverso i reni (glomerulonefrite). In alcuni casi può svilupparsi una malattia polmonare ostruttiva cronica. La causa esatta della vasculite orticarioide ipocomplementemica è sconosciuta.

L’angiite primaria del sistema nervoso centrale (SNC), nota anche come vasculite (isolata) del sistema nervoso centrale, è una malattia estremamente rara caratterizzata da vasculite del SNC che si verifica come condizione primaria (cioè,, non secondario ad un altro disordine). I risultati fisici e i sintomi associati a questo disturbo dipendono dai vasi sanguigni specifici del sistema nervoso centrale che sono interessati.

Ci sono ulteriori disturbi che possono essere caratterizzati da infiammazione di alcuni vasi sanguigni (vasculite). Questi disturbi includono arterite a cellule giganti, polimialgia reumatica, lupus, crioglobulinemia mista essenziale, vasculite necrotizzante cutanea, sindrome di Cogan tipo I, arterite di Takayasu e artrite reumatoide., (Per ulteriori informazioni su questi disturbi, scegliere il nome esatto della malattia in questione come termine di ricerca nel Database delle malattie rare.)