Ivermectina (Italiano)

Dose tossica

Ivermectina è approvato per l’uso in cani e gatti per la prevenzione della dirofilariasi a dosi orali di 0,006 e 0,024 mg/kg, rispettivamente, una volta al mese. La maggior parte dei cani tollera dosaggi di ivermectina orale fino a 2,5 mg/kg prima che si verifichino segni clinici di tossicità.6 La DL50 per i cani beagle è di 80 mg / kg.7 Alcuni cani, in particolare collie e altre razze da pastore, sono più sensibili all’ivermectina e possono tollerare solo dosi fino a 0,1 mg/kg, che è sei volte superiore alla dose di etichetta.,3,8,9 Ci sono numerose segnalazioni di tossicità dell’ivermectina nei collie e in altre razze da pastore che ricevono dosi “antiparassitarie” di ivermectina (da 0,2 a 0,6 mg/kg).6,10-13 Due cani da pastore australiani che ricevevano ivermectina a dosaggi orali di 0,17 mg/kg e 0,34 mg/kg, rispettivamente, hanno sviluppato segni clinici di tossicosi,12 come ha fatto un vecchio mix di cani da pastore inglese che ha ricevuto 0,15 mg/kg ivermectina per via orale (PO).13 Tuttavia, al dosaggio raccomandato per la prevenzione della dirofilaria (0,006 mg/kg al mese), l’ivermectina è sicura per tutte le razze canine.

I gatti generalmente tollerano dosaggi da 0,2 a 1.,3 mg/kg di ivermectina somministrata per via orale o sottocutanea (SQ).1,14 Il livello apparente senza effetto di ivermectina orale nei gatti è di circa 0,5-0,75 mg / kg di peso corporeo. La tossicosi è stata riportata in un numero limitato di gatti e gattini esposti a dosi più basse (da 0,30 a 0,40 mg/kg SQ).15

La moxidectina è disponibile in forma di compresse per somministrazione orale mensile alla dose di 0,003 mg / kg e come formulazione iniettabile a rilascio prolungato alla dose di 0,17 mg/kg somministrata ogni 6 mesi.,5 Il foglietto illustrativo del produttore indica che la moxidectina è stata somministrata per via orale ai cani a dosi 300 volte superiori alla dose indicata sull’etichetta senza produrre segni di tossicità. Tuttavia, a 0,09 mg/kg (dose di etichetta 30×), sono stati osservati segni clinici di tossicosi della moxidectina in un collie.1 Inoltre, la tossicosi della moxidectina è stata riportata in un Jack Russell terrier (una razza non nota per ospitare la mutazione MDR1) che ha consumato il prodotto equino16 e un cane pastore delle Shetland che ha ricevuto un’iniezione del prodotto a rilascio prolungato etichettato per l’uso nei cani.,

La milbemicina è disponibile in compresse per somministrazione mensile alla dose di 2 mg/kg (gatti) e 0,5 mg/kg (cani).5 I Beagle hanno ricevuto dosi 200 volte superiori alla dose indicata in etichetta, senza apparenti segni di tossicità.1 In uno studio che ha coinvolto collie, ipersalivazione, atassia, midriasi e depressione del sistema nervoso centrale sono stati osservati in 2 collie su 5 trattate con 5 mg/kg (dose da 10× etichetta) e 5 collie su 5 trattate con 10 mg/kg (dose da 20× etichetta).17 Secondo alcuni dermatologi, la milbemicina può essere utilizzata ad una dose da 0,5 a 1,6 mg/kg al giorno per trattare la demodecosi canina.,18 Tuttavia, è stata riportata tossicosi nei cani con mutazione MDR1 quando è stata utilizzata milbemicina secondo questo protocollo.

Secondo i produttori, la selamectina si è dimostrata sicura quando somministrata a cuccioli e gattini a 10 volte la dose raccomandata e 5 volte la dose raccomandata quando somministrata a collie (una dose topica 10× in collie ha causato atassia).5,19 La somministrazione orale di selamectina alla dose topica raccomandata nei cani beagle giovani non ha causato reazioni avverse evidenti.1,5 Quando la selamectina è stata somministrata per via orale a dosaggi di 2.,5, 10 o 15 mg/kg a collie sensibili all’ivermectina, solo un animale ha mostrato atassia al dosaggio di esposizione di 15 mg / kg (dose orale di 2,5 volte la dose di etichetta per la somministrazione topica). La somministrazione orale di selamectina ai gatti alla dose topica raccomandata (6 mg/kg) ha causato salivazione e vomito.1,5 C’è un rapporto di un gattino (0,3 kg) che è morto 8 ore dopo aver ricevuto una singola dose topica di selamectina. Tuttavia, questo giovane gattino era malnutrito e sottopeso per la sua età.

Doramectina è stata usata in modo sicuro per il trattamento della spirocercosi nei cani alla dose di 0.,4 mg/kg iniettati per via sottocutanea ad intervalli di 2 settimane per 6 trattamenti. I beagle trattati con questo protocollo non hanno mostrato segni di tossicità.20 Tuttavia, doramectina tossicosi è stata riportata in un collie.21

In letteratura esistono informazioni limitate sulla dose tossica di eprinomectina per cani e gatti. È probabile che l’eprinomectina abbia un profilo di sicurezza simile a quello di altri macrolidi.