Prevalenza
La prevalenza è una misura di tutti gli individui affetti da una malattia in un determinato momento, di solito un anno.
Le stime di prevalenza nazionali più vecchie variano ampiamente a causa delle differenze nelle definizioni dei casi, nelle popolazioni di studio ridotte e nei metodi di studio. Una stima conservativa suggerisce una prevalenza di 161.000 con SLE definito e 322.000 con SLE definito o probabile.,4
I risultati dei registri del Lupus CDC hanno stimato che la prevalenza annuale da 2002-2004 era molto più alta per i neri rispetto ai bianchi nel Michigan (contee di Washtenaw e Wayne) (111.6 vs 47.5 per 100,000 persone)5 e in Georgia (contee di DeKalb e Fulton) (128.0 vs 39.9 per 100,000 persone).6 Prevalenza annuale da 2007-2009 per gli indiani americani/nativi dell’Alaska era 178 per 100.000 persone.7 Registri in California (Contea di San Francisco) e New York City (Manhattan) fornito 2007-2009 stime di prevalenza per gli ispanici (90.5 e 82.2 per 100.000 persone, rispettivamente) e asiatici (94.7 e 56.,2 per 100.000 persone, rispettivamente).8,9
Incidenza
L’incidenza è una misura del numero di nuovi casi di individui che contraggono una malattia durante un particolare periodo di tempo, spesso un anno.
Recenti stime nazionali di incidenza non sono disponibili per SLE., I dati nazionali sull’incidenza sono difficili da ottenere perché è relativamente costoso catturare tutti i casi diagnosticati in modo affidabile (ulteriori informazioni sulla prevalenza e sull’incidenza del LES sopra) e l’anno di insorgenza è difficile da determinare (sintomi e segni non specifici, in via di sviluppo lento), quindi gli studi intensi sulle risorse devono essere effettuati in piccole aree.1
Le stime di incidenza del LES sono disponibili nei cinque registri lupus finanziati dal CDC. L’incidenza annuale per diversi gruppi etnici / razziali da 2002-2004 era molto più alta per i neri rispetto ai bianchi in Michigan (7.9 vs 3.7 100,000 persone) 5 e in Georgia (9.4 vs 3.,2 per 100.000 persone).6 Incidenza annuale dal 2007-2009 per gli indiani d’America / nativi Alaska era 7,4 per 100.000 persone).7 Da 2007-2009, l’incidenza per gli ispanici nella contea di San Francisco e Manhattan era 4.1 e 4.0 per 100,000 persone, rispettivamente, e per gli asiatici, l’incidenza era 4.2 e 3.8 per 100,000 persone, rispettivamente.8,9
Una persona può morire per SLE?
Le cause di morte prematura associata a LES sono principalmente malattie attive, insufficienza d’organo (ad esempio, reni), infezioni o malattie cardiovascolari da aterosclerosi accelerata.,10 In un’ampia coorte internazionale di LES con follow-up medio di oltre 8 anni durante un intervallo di osservazione 1958-2001, i decessi osservati sono stati molto più alti del previsto per tutte le cause, in particolare per malattie circolatorie, infezioni, malattie renali e alcuni tumori. Coloro che erano di sesso femminile, più giovane, e aveva SLE di breve durata erano a più alto rischio di mortalità SLE-associata.11
Utilizzando i certificati di morte per i residenti negli Stati Uniti, il LES è stato identificato come la causa di morte sottostante per una media di 1.176 decessi all’anno da 2010-2016.,12 SLE è stato identificato come causa di morte (una delle molteplici cause di morte, inclusa la causa di morte sottostante) per una media di 2.061 decessi all’anno durante quel periodo di 7 anni.13
Cosa sta facendo CDC su SLE?
CDC ha precedentemente finanziato cinque registri lupus e lo sviluppo di un ordine del giorno di sanità pubblicaacdc-PDFESTERNALE per guidare gli sforzi di salute pubblica. Attualmente, CDC sta finanziando il lavoro su diverse attività rilevanti per il LES, come tre studi di follow-up e la ricerca per l’autogestione. Per ulteriori informazioni, visitare la pagina Attività finanziate da CDC.,
SLE è il tipo più comune e più grave di lupus. Altri tipi di lupus sono i seguenti:
Il lupus cutaneo (lupus cutaneo) è il lupus che colpisce la pelle sotto forma di eruzione cutanea o lesioni. Questo tipo di lupus può verificarsi su qualsiasi parte del corpo, ma di solito appare dove la pelle è esposta alla luce solare.
Il lupus indotto da farmaci è simile al LES, ma si verifica come risultato di una reazione eccessiva a determinati farmaci., I sintomi di solito si verificano 3 a 6 mesi dopo l’inizio di un farmaco, e scompaiono una volta che il farmaco viene interrotto.14 Ulteriori informazioni sul lupus indotto da farmaci sul sito web Medline Plusexternal.
Il lupus neonatale si verifica quando un bambino acquisisce passivamente auto-anticorpi da una madre con SLE. I problemi di pelle, fegato e sangue si risolvono entro 6 mesi, ma il problema più grave—blocco cardiaco congenito—richiede un pacemaker e ha un tasso di mortalità di circa il 20%.,h3> Additional Information
CDC Resources
- Lupus Basics
- CDC-Funded Lupus Activities
- CDC-Recommended Intervention Programs for Arthritis and other Rheumatologic Conditions
External Resources
- National Resource Center on LupusExternal
- Lupus Research AllianceExternal
- American College of Rheumatology–LupusExternal
- The Lupus InitiativeExternal
- National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin DiseasesExternal
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