meccanismo di azionenaproxen
inibisce la prostaglandina sintetasi.
Indicazioni Terapeutichenaproxene
Tto. sintomatico di dolore lieve-moderato. Stati febbrili. Artrite reumatoide, artrite reumatoide giovanile, osteoporosi, episodi acuti di gotta, spondilite anchilosante, sindromi reumatoidi, dismenorrea, disturbi muscoloscheletrici con dolore e infiammazione. Tto. sintomatico di crisi emicraniche acute., Menorragia 1<exp>aria<\exp> o 2<exp>aria<\exp> per un dispositivo intrauterino.
Posologiaaproxene
metodo di amministrazionenaproxene
per via orale. Somministrare intero, con latte o cibo, soprattutto se si nota disagio digestivo.,
controindicazioni Naprossene
ipersensibilità al naprossene, anamnesi di gravi reazioni allergiche ad ASA o ad altri FANS. Storia di O con asma, rinite, orticaria, polipi nasali, angioedema, colite ulcerosa. I. H. seria, I. R. seria. Bambini < 2 anni. Storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione correlata alla tto. precedente con FANS. Ulcera peptica / sanguinamento gastrointestional attivo o ricorrente (due o più diversi episodi di ulcerazione o sanguinamento dimostrato). Insuf. Grave cardiaco., Terzo trimestre di gestazione.
avvertenze e avvertenzenaproxene
I. H., I. R. e gli anziani (tenere Min. dose efficace); anamnesi di colite ulcerosa, enf. sintomi della malattia di Crohn (esacerbare tali patologie); storia di HTA e/o insuf. cuore. Il rischio di sanguinamento gastrointestinale, ulcera o perforazione è maggiore quando si utilizzano dosi crescenti di FANS, in pazienti con una storia di ulcera e anziani. Valutare il rischio / beneficio in: HTA, en, enf. malattia coronarica accertata, arteriopatia periferica e / o enf. cerebrovascolare, valutare anche in tto., a lungo termine con noti fattori di rischio cardiovascolare (HTA, iperlipidemia, diabete mellito, fumatori). Rischio di reazioni cutanee all’inizio della tto. Maschere sintomi di infezioni. Controllo renale, epatico ed ematologico. Interrompere se si verificano disturbi visivi. Altera la fertilità femminile. Rischio di reazioni anafilattiche (nessuna esposizione precedente o con anamnesi di angioedema, asma, rinite, polipi nasali, asma, orticaria).
insufficienza Epaticaanaproxene
controindicato in grave I. H. Cautela in I. H.,
insufficienza Renaleaproxene
controindicato in grave I. R. Cautela in I. R.
Interazioninaproxene
potenza tossicità di: metotrexato.
inibisce l’effetto natriuretico di: Furosemide.
riduce l’effetto antipertensivo di: ß-bloccanti.
aumenta le concentrazioni plasmatiche di: litio, idantoine, anticoagulanti, sulfonamidi, digossina.
aumenta il rischio di R. I. con: ACEI.
concentrazione plasmatica aumentata di: probenecid.
rischio di sanguinamento gastrointestinale con: inibitori selettivi della COX-2 e SSRI .,
i dati clinici farmacodinamici suggeriscono che l’uso concomitante di naprossene con ASA per più di un giorno consecutivo può inibire l’effetto antipiastrinico di ASA a basse dosi e questa inibizione può persistere per diversi giorni dopo il completamento della TTO con naprossene. La rilevanza clinica di questa interazione non è nota.
Laboratorio: test di valutazione della funzione surrenale. Test urinari per AC. 5-idrossi-indolacetici e 17-chetosteroidi. Il tempo di sanguinamento può essere prolungato., Può causare un aumento delle concentrazioni ematiche di azoto ureico, nonché delle concentrazioni sieriche di creatinina e potassio. Può produrre una diminuzione della clearance della creatinina. Test di funzionalità epatica: può aumentare i valori di attività delle transaminasi.
Pregnancyproxene
primo e secondo trimestre di gestazione: inibizione della sintesi delle prostaglandine, può influire negativamente sulla gestazione e / o sullo sviluppo dell’embrione / feto., I dati provenienti da studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto spontaneo e malformazioni cardiache e gastroschisi a seguito dell’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gestazione. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache è aumentato da meno dell ‘1% a circa l’ 1,5%. Sembra che il rischio aumenti con la dose e la durata del trattamento. Durante il primo e il secondo trimestre di gestazione, non deve essere somministrato a meno che non sia considerato strettamente necessario., Se usato in una donna che cerca di rimanere incinta, o durante il primo e il secondo trimestre di gestazione, la dose e la durata del trattamento devono essere ridotte il più possibile.
terzo trimestre di gestazione: durante il terzo trimestre di gestazione, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a:
– tossicità cardio-polmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare).
– Disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligoidroamniosi.,
– possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, a causa di un effetto di tipo antiaggregante che può verificarsi anche a dosi molto basse.
– inibizione delle contrazioni uterine, che può causare ritardo o prolungamento del travaglio.
di conseguenza, è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.
Inoltre, può alterare la fertilità femminile e non è raccomandato nelle donne che stanno cercando di concepire. Nelle donne con difficoltà di concepimento o che sono sottoposte a ricerche sulla fertilità, deve essere presa in considerazione l’interruzione del trattamento con questo medicinale.,
Lattancianaproxene
evitare. Viene escreto nel latte materno circa l ‘ 1%. Non è raccomandato durante il periodo di allattamento.
effetti sulla capacità di condurrenaproxene
alcuni pazienti manifestano sonnolenza, vertigini, vertigini, insonnia o depressione durante il trattamento. Le persone colpite da questi o altri effetti simili dovrebbero essere caute nello svolgimento di attività che richiedono grande attenzione.,
negativi Reactionsnaproxen
Orale: ulcere peptiche, perforazione gastrointestinale o sanguinamento, dolore epigastrico, cefalea, nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, Criniera, ematemesi, stomatite ulcerativa,, esacerbazione di colite e morbo di Crohn; moderato edema periferico, HTA, ronzio nelle orecchie, vertigini sonnolenza. Rettale: tenesmo, proctite, sanguinamento vaginale o sensazione di disagio, dolore, bruciore o prurito.,
Vidal VademecumFuente: il contenuto di questa monografia di principio attivo secondo la classificazione ATC, è stato scritto tenendo conto delle informazioni cliniche di tutti i farmaci autorizzati e commercializzati in Spagna classificati in tale codice ATC. Per conoscere in dettaglio le informazioni autorizzate dall’AEMPS per ciascun medicinale, consultare la relativa Scheda Tecnica autorizzata dall’AEMPS.
monografie principio attivo: 20/07/2018
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