Reazione a catena della polimerasi, o PCR, è una tecnica di laboratorio utilizzata per makemultiple copie di un segmento di DNA. La PCR è molto precisa e può essere utilizzata per amplificare o copiare un bersaglio specifico di DNA da una miscela di molecole di DNA. In primo luogo, due brevi sequenze di DNA chiamate primer sono progettate per legarsi all’inizio e alla fine del bersaglio del DNA., Quindi, per eseguire la PCR, il modello di DNA che contiene thetarget viene aggiunto a un tubo che contiene primer, nucleotidi liberi e anenzima chiamato DNA polimerasi e la miscela viene posta in una macchina PCR. La macchina PCR aumenta e diminuisce la temperatura del campione in passi automatici e programmati. Inizialmente, la miscela viene riscaldata per denaturare,o separare, il modello di DNA a doppio filamento in singoli filamenti. La miscela viene quindi raffreddata in modo che i primer si induriscano o si leghino al modello di DNA. A questo punto, la DNA polimerasi inizia a sintetizzare nuovi filamenti di DNA a partire dalprimeri., Dopo la sintesi e alla fine del primo ciclo, ciascunola molecola di DNA a doppio filamento consiste in un nuovo e un vecchio filamento di DNA. PCRPOI continua con cicli aggiuntivi che ripetono i passaggi di cui sopra. I segmenti di DNA Thenewly sintetizzati servono come modelli in cicli successivi, che allowthe il bersaglio di DNA per essere milioni esponenzialmente amplificati di volte.
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