– Diamo un’occhiata al nucleo di una cellula che sta appena iniziando a subire la meiosi. Quindi abbiamo questi 46 cromosomi e prima ogni cromosoma probabilmente sembrava qualcosa del genere. Quello è il centromero nel mezzo. E poi, mentre inizia la meiosi, si duplicheranno in, ogni cromosoma si duplicherà in qualcosa del genere. Questo è di nuovo quel centromero nel mezzo. Quindi abbiamo questi 23 cromosomi viola, diremo che questi sono i cromosomi materni., E poi diremo che quelli blu sono i cromosomi paterni. Vengono in coppie omologhe. E il nucleo che stiamo guardando deve appartenere alla cellula di un maschio. perché qui potete vedere che è il cromosoma Y. È un po ‘ più piccolo della maggior parte degli altri cromosomi. Sto divagando solo per un momento, per chiarire un punto molto comune di confusione. E questo è che se guardate questi due cromosomi, beh, questo è considerato un cromosoma, ma lo è anche questo, chiamato un cromosoma., E questo può essere fonte di confusione perché questo è solo un cromatide e questo è due cromatidi. Allora perché li chiamiamo ogni cromosoma? E la risposta a questa domanda è perché contiamo i cromosomi dal numero di centromeri. Quindi questo singolo cromatide ha un centromero, ma questi due cromatidi sono attaccati al centro da un centromero. Quindi lo chiamiamo anche un cromosoma. Tienilo a mente, è solo un punto tecnico sapere che anche se sono diversi, sono ancora entrambi considerati un cromosoma. E in questo cromosoma, i due cromatidi sono duplicati l’uno dell’altro., Quindi è solo una copia di se stesso. Comunque, torniamo al nostro nucleo. Quindi abbiamo questi 46 cromosomi, 23 coppie omologhe. E non lo sono, i cromosomi non sono necessariamente disposti nel modo in cui li ho disegnati. L’ho disegnato in quel modo per motivi di organizzazione. Ma abbiamo queste coppie e ci concentreremo su una coppia di cromosomi omologhi. Ma voglio che teniate presente in questo video, che qualunque cosa stiamo descrivendo che sta accadendo a questa coppia di cromosomi omologhi, sta accadendo anche alle altre 22 coppie di cromosomi omologhi., È solo che sarebbe troppo difficile descrivere in un video come sta accadendo, ma tieni presente che non sta accadendo solo alla coppia di cui stiamo parlando, ma quello che stiamo per descrivere sta accadendo a tutte le coppie di cromosomi nel nucleo. Quindi qui abbiamo i nostri cromosomi omologhi pairof. E durante la profase uno della meiosi, i cromosomi omologhi si accoppiano l’uno con l’altro e formano un’unità chiamata tetrade. E si chiama tetrade perché, beh, tetra significa quattro e questa unità ha quattro cromatidi, giusto. Uno, due, tre e quattro., E il processo durante il quale i cromosomi omologhi si accoppiano l’uno con l’altro è chiamato sinapsi. Quindi durante la sinapsi, i cromosomi omologi diventeranno un po ‘ più vicini l’uno all’altro. Qualcosa del genere. E in un certo punto, potrebbero effettivamente attraversare o sovrapporsi. Quindi cerchero ‘ quel posto. E questo si chiama chiasma. E in alcuni casi, succede un’altra cosa. Questo complesso proteico che assomiglia a qualcosa di simile a una ferrovia si forma. Vedremo tra un minuto perché. E questo è chiamato ilcomplesso sinaptonemico., Si può effettivamente vedere theword sinapsi in là perché questo accade durante la sinapsi. Quindi abbiamo formato il complesso sinaptonemico e con l’aiuto del complesso sinaptonemico, questi due cromatidi, i teoni che stanno attraversando, scambieranno effettivamente il materiale verso quel punto. Quindi prenderemo qualcosa che assomiglia a questo. Guarda come il cromosoma viola ora ha un po ‘ di blu laggiù. E guarda come il cromosoma blu ora ha un po ‘ di viola laggiù. E il modo in cui è successo è stato che il DNA nel cromosoma, in realtà alcuni legami in quel DNA si sono rotti e i DNA si sono scambiati di posto., Quindi quello che abbiamo appena descritto, questo processo attraverso il quale i due cromosomi scambiano le informazioni è chiamato crossing over. Oppure, un altro modo per dirlo, è la ricombinazione genetica. E vediamo perché questo èchiamato ricombinazione genetica. Quindi avanzeremo velocemente fino alla fine della meiosi, dove i cromosomi si dividono in due e tutti i cromatidi si separano in gameti diversi. E voglio fermarmi e ricordarvi che tutto quello che stiamo descrivendo sta accadendo a questa coppia di cromosomi sta accadendo anche a tutte le altre 22 coppie di cromosomi omologhi., Ma comunque, quindi ora mettiamoogni uno dei cromatidi in un gamete diverso. E guarda come otteniamoquattro gameti diversi. E possiamo chiamare questidue, gameti ricombinanti. E li chiamiamo ricombinanti perché hanno una combinazione di alleli che è nuova. Non abbiamo avuto questa combinazione di alleli, nemmeno in un genitore. E solo per chiarire le cose, vediamo come apparirebbero i gameti se non si verificasse l’attraversamento. Quindi torniamo al nostrocomposomi originali. E dividiamoli. E mettiamoliquattro gameti diversi. E lo prenderemo., E puoi vedere che in questo caso, abbiamo solo due diversitipi di gameti. Quindi possiamo vedere come la ricombinazione genetica aumenta la variabilità genetica. Che di solito è una buona cosa.
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