Testosteron
Testosteron, en androgyn, er et steroid hormon som produseres av Leydig cellene. Den alternative betegnelsen på Leydig cellene, interstitielle celler, som reflekterer deres beliggenhet mellom seminiferous tubuli i testiklene. I mannlige embryo, testosteron er utskilt ved Leydig cellene ved den sjuende uken av utvikling, med topp konsentrasjoner nås i andre trimester., Denne tidlige versjonen av testosteron resultater i den anatomiske differensiering av mannlige kjønnsorganer. I barndommen, testosterone konsentrasjonene er lave. De øker i puberteten, aktivere karakteristiske fysiske endringer og igangsette spermatogenese.
Funksjoner av Testosteron
Den fortsatte tilstedeværelsen av testosteron er nødvendig for å holde den mannlige reproduktive systemet fungerer på riktig måte, og Leydig cellene produserer ca 6 til 7 mg testosteron per dag., Testicular steroidogenesis (produksjon av androgener, inkludert testosteron) resultater i testosteron konsentrasjoner som er 100 ganger høyere i prøvene enn i omløp. Å opprettholde disse normale konsentrasjoner av testosteron fremmer spermatogenese, mens lave nivåer av testosteron kan føre til infertilitet., I tillegg til intratesticular sekret, testosteron er også utgitt i den systemiske sirkulasjonen og spiller en viktig rolle i muskel utvikling, bein vekst, utvikling av sekundære kjønnskarakteristika og opprettholde libido (sexlyst) hos både menn og kvinner. I kvinner, eggstokkene skille ut små mengder testosteron, selv om de fleste er konvertert til østradiol. En liten mengde av testosteron er også skilles ut av binyrene hos begge kjønn.,
Kontroll av Testosteron
regulering av testosteron konsentrasjoner i hele kroppen er avgjørende for mannlige reproduktive funksjon. Det intrikate samspillet mellom det endokrine systemet og reproduktive system er vist i Figur 7.
Figur 7. Hypothalamus og hypofysen til å regulere produksjonen av testosteron og celler som bistår i spermatogenese. GnRH aktiverer den fremre hypofysen til å produsere LH og FSH, som i sin tur stimulerer Leydig cellene og Sertoli celler, henholdsvis., Systemet er en negativ feedback loop, fordi end produkter av veien, testosteron og inhibin, samhandle med den aktiviteten av GnRH å hemme deres egen produksjon.
regulering av Leydig celle produksjon av testosteron begynner utsiden av testiklene. Hypothalamus og hypofysen i hjernen integrere eksterne og interne signaler til å styre testosteron syntese og sekresjon. Forskriften begynner i hypothalamus., Pulsatile utgivelsen av et hormon som kalles gonadotropin-releasing hormon (GnRH) fra hypotalamus stimulerer endokrine frigjøring av hormoner fra hypofysen. Binding av GnRH til sine reseptorer på fremre hypofysen stimulerer til utgivelse av to gonadotropiner: luteiniserende hormon (LH) og follikkelstimulerende hormon (FSH). Disse to hormonene er avgjørende for reproduktive funksjon i både menn og kvinner. I menn, FSH binder seg hovedsakelig til Sertoli cellene i seminiferous tubuli å fremme spermatogenese., FSH stimulerer også Sertoli cellene til å produsere hormoner som kalles inhibins, som funksjon å hemme FSH utslipp fra hypofysen, og dermed redusere utskillelsen av testosteron. Disse polypeptid hormon korrelerer direkte med Sertoli celle funksjon og sperm antall; inhibin B kan brukes som en markør av spermatogenic aktivitet. I menn, LH binder seg til reseptorer på Leydig cellene i testiklene og upregulates produksjonen av testosteron.
En negativ feedback loop hovedsakelig styrer syntese og sekresjon av både FSH og LH., Lav blod konsentrasjoner av testosteron stimulerer hypothalamus utgivelsen av GnRH. GnRH så stimulerer fremre hypofysen til å skille ut LH i blodet. I testis, LH binder seg til LH-reseptorer på Leydig cellene og stimulerer utgave av testosteron. Når konsentrasjon av testosteron i blodet nådd en kritisk terskel, testosteron i seg selv vil binder seg til androgen reseptorer på begge hypothalamus og fremre hypofysen, hemmer syntese og sekresjon av GnRH og LH, henholdsvis., Når blod konsentrasjoner av testosteron igjen nedgang, testosteron ikke lenger kommuniserer med reseptorer i samme grad og GnRH og LH er igjen skilles ut, stimulere til mer testosteron produksjon. Det samme skjer med FSH og inhibin å kontrollere spermatogenese.
Aldring og den Mannlige Reproduktive Systemet
Nedgang i Leydig celle aktivitet kan oppstå hos menn begynnelsen på 40 til 50 år. Den resulterende reduksjon i sirkulerende testosteron konsentrasjoner kan føre til symptomer på ufrivillig barnløshet, også kjent som mannlig overgangsalder., Mens reduksjonen i sex steroider i menn er beslektet med å kvinnelige overgangsalder, det er ingen klare tegn—for eksempel mangel av en menstruasjon—for å betegne initiering av ufrivillig barnløshet. I stedet, menn rapporterer følelse av tretthet, redusert muskelmasse, depresjon, angst, irritabilitet, tap av libido, og søvnløshet. En reduksjon i spermatogenese noe som resulterer i lavere fruktbarhet er også rapportert, og seksuell dysfunksjon kan også være forbundet med andropausal symptomer.,
Mens noen forskere mener at visse aspekter av ufrivillig barnløshet er vanskelig å erte bortsett fra aldring generelt, testosteron erstatning er noen ganger foreskrevet for å lindre noen av symptomene. Nyere studier har vist en fordel fra androgen erstatning terapi på det nye utbruddet av depresjon hos eldre menn, men andre studier forsiktig mot testosteron erstatning for langsiktig behandling av ufrivillig barnløshet symptomer, som viser at høye doser kan sterkt øker risikoen for både hjertesykdom og prostata kreft.,
Kapittel Omtale
Kjønnscellene reproduktive celler som kombineres for å danne avkom. Organer som kalles gonadene produsere kjønnsceller, sammen med hormoner som regulerer menneskelig reproduksjon. Den mannlige kjønnsceller er kalt sperm. Spermatogenese, produksjonen av sædceller, oppstår innen seminiferous tubuli som utgjør det meste av testis. Pungen er den muskuløse sac som har testiklene på utsiden av kroppen hulrom.,
Spermatogenese begynner med mitotic divisjon av spermatogonia (stamceller) til å produsere primære spermatocytes at gjennomgå de to divisjoner av meiose til sekundært spermatocytes, så haploid spermatids. Under spermiogenesis, spermatids er forvandlet til spermatozoa (dannet sperm). Etter løslatelse fra seminiferous tubuli, sperm er flyttet til bitestikkel hvor de fortsetter å modnes. Under utløsning, sperm avslutte bitestikkel gjennom ductus deferens, en duct i spermatic ledningen som går fra pungen., Den ampulla av ductus deferens oppfyller sædblæren, en kjertel som bidrar fruktose og proteiner, i ejaculatory duct. Væsken fortsetter gjennom prostatic urinrøret, hvor sekreter fra prostata er lagt til i form sæd. Disse sekreter hjelp sæd å reise gjennom urinrøret og inn i kvinnens skjede. Sekreter fra bulbourethral kjertler beskytte sperm og rense og smøre penile (svampaktig) urinrøret.
penis mannlige organ av parringen., Kolonner av erectile vev kalt korpusene cavernosa og corpus spongiosum fylles med blod ved seksuell opphisselse aktiverer vasodilatation i blodårene i penis. Testosteron regulerer og opprettholder kjønnsorganene og sex-stasjonen, og induserer fysiske endringer av puberteten. Samspillet mellom testiklene og det endokrine systemet nøyaktig kontroll produksjonen av testosteron med en negativ feedback loop.
Self Check
Svar på spørsmålet(s) nedenfor for å se hvor godt du forstår emnene som er nevnt i forrige avsnitt.,
Kritisk Tenkning Spørsmål
- forklar Kort hvorfor modne kjønnsceller bære bare ett sett med kromosomer.
- Hva spesielle funksjoner er tydelig i sæd celler, men ikke i somatiske celler, og hvordan disse spesialiseringene funksjon?
- Hva gjør hver av de tre mannlige ekstrautstyr kjertler bidra til sæd?
- Beskrive hvordan penis ereksjon oppstår.
- Mens anabole steroider (syntetisk testosteron) bulk opp muskler, de kan også påvirke testosteron produksjonen i testis., Bruk det du vet om negative tilbakemeldinger, beskrive hva som ville skje med testosteron produksjonen i testis hvis en mann tar store mengder syntetisk testosteron.
Legg igjen en kommentar