Genomisk DNA
Før diskutere fremgangsmåten en celle må påta seg å replikere, en dypere forståelse av struktur og funksjon i en celle er genetisk informasjon er nødvendig. En cellens DNA, pakket som en dobbel-strandet DNA-molekylet, kalles dens genom. I prokaryotes, den genom består av en enkel, dobbel-strandet DNA-molekylet i form av en løkke eller en sirkel (Figur 1). Regionen i cellen som inneholder denne genetiske materiale kalles en nucleoid., Noen prokaryotes har også mindre sløyfer av DNA kalles plasmider som ikke er viktig for normal vekst. Bakterier kan utveksle disse plasmidene med andre bakterier, noen ganger mottar gunstig nye gener som mottakeren kan legge til sine kromosomale DNA. Antibiotika motstand er en egenskap som ofte sprer seg gjennom en bakteriell kolonien gjennom plasmider exchange.
Figur 1. Prokaryotes, inkludert bakterier og archaea, har en enkel, sirkulært kromosom ligger i et sentralt område kalt nucleoid.,
Figur 2. Det er 23 par homologe kromosomer i en kvinnelig human somatisk celle. Sammendratt kromosomer er sett i kjernen (øverst), fjernet fra en celle i mitose og spres ut på en side (høyre), og kunstig ordnet etter lengde (venstre); et arrangement som dette kalles en karyotype. I dette bildet, kromosomer ble utsatt for fluorescerende flekker for differensiering av ulike kromosomer., En metode for farging kalt «kromosom maleri» sysselsetter fluorescerende fargestoffer som belyser kromosomer i forskjellige farger. (credit: National Human Genome Project/NIH)
I eukaryotes, den genom består av flere dobbel-strandet lineære DNA-molekyler (Figur 2). Hver art av eukaryotes har en karakteristisk antall kromosomer i kjernene av sine celler. Menneskelige celler i kroppen har 46 kromosomer, mens menneskets kjønnsceller (sæd eller egg) har 23 kromosomer i hver. En typisk kroppen celle, eller somatisk celle inneholder to matchet sett av kromosomer, en konfigurasjon kjent som diploid., Bokstaven n er brukt til å representere et enkelt sett av kromosomer, og det er derfor en diploid organisme er utpekt 2n. Menneskelige celler som inneholder ett sett med kromosomer kalles kjønnsceller, eller sex celler, og disse finnes i egg og sperm, og er utpekt 1n, eller haploid.
Matchende par av kromosomer i en diploid organisme kalles homologe («samme knowledge») kromosomer. Homologe kromosomer er de samme lengde og har bestemt nukleotid segmenter som kalles gener på nøyaktig samme sted, eller locus., Gener, den funksjonelle enheter av kromosomer, finne konkrete egenskaper ved koding for spesifikke proteiner. Trekkene er varianter av disse kjennetegnene. For eksempel, hårfarge er en karakteristisk med egenskaper som er blond, brun eller svart.
Hver kopi av et homologt par av kromosomer stammer fra en annen overordnet, derfor gener i seg selv er ikke identiske. Variasjonen av individer innen en art er på grunn av den spesielle kombinasjonen av gener nedarves fra begge foreldrene., Selv en litt endret sekvens av nukleotider i et gen kan resultere i en alternativ egenskap. For eksempel, det er tre mulige gen sekvenser på menneskelig kromosom som kode for blod type: En sekvens, sekvens-B, og sekvensen O. Fordi alle diploid humane celler har to kopier av kromosom som bestemmer blodtype, blod-type (trekk) er bestemt av hvilke to versjoner av markør-genet arves., Det er mulig å ha to kopier av det samme genet sekvens på begge homologe kromosomene, med en på hver (for eksempel AA, BB, eller OO), eller to forskjellige sekvenser, for eksempel AB.
Mindre variasjoner av trekk, for eksempel blodtype, øye farger, og handedness, bidra til den naturlige variasjonen som finnes innen en art. Imidlertid, hvis hele DNA-sekvens fra et par av menneskelig homologe kromosomer er sammenlignet, forskjellen er mindre enn én prosent., Sex-kromosomer, X og Y, er ett unntak til regelen av homologe kromosomet ensartethet: Andre enn en liten mengde av homologi som er nødvendig for nøyaktig å produsere kjønnsceller, de genene som finnes på X-og Y-kromosomene er forskjellige.
Legg igjen en kommentar