Er Alzheimers sykdom's sykdommen arvelig?

Forskere beskriver genetisk risiko for Alzheimers i form av to faktorer: Risiko-gener og deterministisk gener.

Når en person har risiko-gener, betyr det at de har en økt sjanse for å utvikle en sykdom., For eksempel, en kvinne med BRCA1 og BRCA2 gener har en høyere risiko for å utvikle brystkreft.

Deterministisk gener kan direkte føre til en sykdom skal utvikle seg.

Forskere har funnet flere risiko-og deterministisk gener for Alzheimers.

Risikoen gener

Flere gener utgjør en risiko for Alzheimers. Genet med de mest betydelige tilkobling til Alzheimers risiko er apolipoprotein E-E4-genet (APOE-e4).

Ifølge the Alzheimer ‘ s Association, anslagsvis 20-25 prosent av personer med dette genet kan gå på å ha Alzheimers sykdom.,

En person som arver APOE-e4-genet fra begge foreldre har en høyere risiko for å utvikle Alzheimers sykdom enn en person som har arvet genet fra bare én.

etter å Ha genet kan også bety at en person viser symptomer på en tidligere alder og motta en tidligere diagnose.

Andre gener som kan ha effekt på sen-utbruddet Alzheimers og dens utvikling. Forskere trenger å gjøre mer forskning for å finne ut hvordan disse genene øke Alzheimers risiko.

Flere av disse genene regulere visse forhold i hjernen, som for eksempel betennelse og den måten at nerveceller kommuniserer.,

Mens hver person arver en APOE genet av noen form, APOE-e3 og APOE-e2 gener har ingen forbindelse med Alzheimers sykdom. APOE-e2 kan selv gi beskyttende effekt på hjernen mot sykdommen.

Deterministisk gener

Forskere har identifisert tre konkrete deterministisk gener som kan føre til Alzheimers sykdom:

• amyloid forløper protein (APP)
• presenilin-1 (PS-1)
• presenilin-2 (PS-2)

Disse genene er ansvarlig for en overdreven oppbygging av amyloid-beta peptid., Dette er en giftig protein som klumper seg sammen i hjernen. Denne buildup fører til at nervecelle skade og død som er karakteristisk for Alzheimers sykdom.

Imidlertid ikke alle mennesker med tidlig debut Alzheimers har disse genene. En person med disse genene som utvikler Alzheimers sykdom er en sjelden type kjent som familiær Alzheimers lidelse.

Ifølge the Alzheimer ‘ s Association, familiær Alzheimers representerer mindre enn 5 prosent av alle tilfeller i verden.

Ifølge Foreningen, Alzheimers sykdom er forårsaket av deterministiske gener oppstår vanligvis før fylte 65 år., Det kan noen ganger utvikle seg i mennesker som er i deres 40s og 50s.

Effekten av gener i andre typer av demens

Noen typer demens har lenker til andre genetiske misdannelser.

Huntington ‘ s sykdom, for eksempel, endrer kromosom 4, noe som kan føre til progressiv demens. Huntington sykdom er en dominant genetisk tilstand. Dette betyr at hvis en av foreldrene har tilstanden, de kan gi videre genet til sine avkom, og de vil utvikle sykdommen.

Symptomene på Huntington sykdom vanligvis ikke bli klart før en person når 30-50 år., Dette kan gjøre det vanskelig for leger å forutsi eller diagnose før en person har barn og passerer på genet.

Forskere mener at demens med Lewy legemer eller Parkinsons demens kan også ha en genetisk komponent. Men de tror også at andre faktorer som er utenfor genetikk kan spille en rolle i utviklingen av disse forholdene.