Forståelse Genetisk Testing for Kreft

Genetikk, genmutasjoner, og risiko for lungekreft

Genetikk er feltet av vitenskap som ser på hvordan egenskaper (for eksempel øyenfarge) er gått ned fra foreldre til sine barn via genene.

Gener er deler av DNA (deoksyribonukleinsyre) i cellene våre som forteller cellen hvordan å gjøre de proteinene kroppen trenger for å fungere. DNA er den genetiske «blåkopi» i hver celle. Gener påvirker arvet trekk overlevert fra en forelder til et barn, for eksempel hårfarge, øyenfarge, og høyde., De kan også påvirke hvorvidt en person er utsatt for å utvikle visse sykdommer, slik som kreft.

Endringer i gener, såkalte mutasjoner, spille en viktig rolle i utviklingen av kreft. Mutasjoner kan føre til en celle til å gjøre (eller ikke gjør) proteiner som påvirker hvordan cellen vokser og deler seg i nye celler. Visse mutasjoner kan føre til at cellene til å vokse ut av kontroll, noe som kan føre til kreft. Likevel, bare ca 5% til 10% av all kreft er antatt å være sterkt knyttet til en arvelig gen mutasjon.

de Fleste kreftformer start på grunn av ervervet genmutasjoner som skjer i løpet av en persons levetid. Noen ganger er disse gen endringer har en ytre årsak, for eksempel eksponering for sollys eller tobakk. Men genmutasjoner kan også være tilfeldige hendelser som noen ganger skje inne i en celle, uten en klar årsak.

Ervervede mutasjoner påvirker bare celler som vokser fra den muterte cellen. De påvirker ikke alle cellene i personens kropp. Dette betyr at alle kreftcellene vil ha mutasjoner, men normale celler i kroppen ikke vil., På grunn av dette, mutasjoner er ikke gitt videre til en persons barn. Dette er svært forskjellig fra arvet mutasjoner, som er i hver eneste celle i kroppen – selv cellene uten kreft.

Hva er genetisk testing?

Genetisk testing er bruk av medisinske tester for å se etter visse mutasjoner i en persons gener. Mange typer genetiske tester er brukt i dag, og flere er under utvikling.

Genetisk testing kan brukes på mange måter, men her vil vi fokusere på bruken på jakt etter genet endringer knyttet til kreft.,

Genetisk testing for kreft risiko

Prediktiv genetisk testing er en type test som brukes til å lete etter arvet genet mutasjoner som kan sette en person i en høyere risiko for å få enkelte typer kreft. Denne typen testing kan være oppmerksom på:

• For en person med en sterk familie historie av visse typer kreft, for å se om de bærer et gen mutasjon som øker deres risiko. Hvis de har arvet en mutasjon, vil de kanskje ønsker å ha tester for å se etter kreft tidlig, eller selv iverksette tiltak for å redusere sin risiko., Et eksempel er testing for endringer i BRCA1 og BRCA2 gener (som er kjent for å øke risikoen for brystkreft og andre krefttyper) i en kvinne hvis mor og søster hadde hatt brystkreft.
• For en person som allerede er diagnostisert med kreft, spesielt hvis det er andre faktorer å foreslå kreft kan ha blitt forårsaket av en arvelig mutasjon (for eksempel en sterk familie historie eller hvis kreften ble diagnostisert i ung alder). Testing kan vise om personen har en høyere risiko for enkelte andre kreftformer. Det kan også hjelpe andre familiemedlemmer bestemme om de ønsker å bli testet for mutasjoner.,
• familiemedlemmer Til en person som er kjent for å ha en arvelig gen mutasjon som øker risiko for lungekreft. Testing kan hjelpe dem å vite om de trenger tester for å se etter kreft tidlig, eller om de bør ta skritt for å prøve å redusere sin risiko.

de Fleste mennesker (til og med folk med kreft), trenger ikke denne type genetisk testing. Det er som oftest gjort når familiens historie antyder at det er en kreft som kan være arvelig (se nedenfor).,

Testing kreft celler for genetiske endringer

noen Ganger når en person har blitt diagnostisert med kreft, vil legen gjøre tester på et utvalg av kreftceller for å lete etter bestemte genet endringer. Disse testene kan noen ganger gi informasjon om en persons outlook (prognose) og å fortelle om visse typer behandling kan være nyttig.

Disse typer tester se etter ervervet genet kun endres i kreftceller som er tatt fra pasienten. Disse testene er ikke det samme som tester som brukes for å finne ut om arvelig kreft risiko.,

For mer om denne type testing og dens bruk i kreft, se vår informasjon om bestemte typer kreft.

Som skal ha genetisk testing?

Genetisk veiledning og testing kan anbefales for folk som har hatt visse typer kreft eller visse mønstre av kreft

i deres familie., Hvis du har noen av følgende, kan du vurdere genetisk testing:

• Flere første-graders slektninger (mor, far, søstre, brødre, barn) med kreft
• Mange slektninger på den ene siden av familien som har hatt samme type kreft
• En klynge av kreft i familien som er kjent for å være knyttet til et enkelt gen mutasjon ( for eksempel bryst -, eggstokk -, og pankreas kreft i familien).,uch som brystkreft i en mannlig eller retinoblastoma
• Etnisitet (for eksempel, Jødisk herkomst er knyttet til eggstokkreft og brystkreft)
• En fysisk funn som er knyttet til en arvelig kreft (for eksempel har mange kolon polypper)
• En kjent genetisk mutasjon i ett eller flere familiemedlemmer som allerede hadde genetisk testing

Hvis du er bekymret for et mønster av kreft i familien, kreft du har hatt i det siste, eller andre kreft risiko faktorer, kan du ønsker å snakke med helsepersonell om genetisk veiledning og testing kan være et godt alternativ for deg.,

Du trenger å vite familien din historie og hva slags tester er tilgjengelige. For noen typer kreft, ingen kjente mutasjoner har blitt knyttet til økt risiko. Andre kreft typer kan ha kjent mutasjoner, men det er ingen måte å teste for dem ennå.

Familie Kreft Syndromer gir deg mer informasjon om typer av kreft som kan være knyttet til arvet gener.

Neste trinn

Det er viktig å finne ut hvor nyttig testing kan være noe for deg før du gjør det. Snakk med helsepersonell og planlegge for å møte med en genetisk rådgiver før selve testen., Dette vil hjelpe deg å vite hva du kan forvente. Rådgiveren kan fortelle deg om fordeler og ulemper av testen, hva resultatene kan bety, og hva alternativene er.

Hvis du vurderer å ta en hjemme-baserte genetisk test, trenger du å vite hva det er å teste for. Hjemme-baserte tester ikke gir informasjon om en persons risiko for å utvikle noen typer kreft. En hjemme-baserte genetisk test bør ikke brukes som en erstatning for kreft screening eller genetisk veiledning som kan være anbefalt av en medisinsk faglig basert på din risiko for kreft.