Logg på
Nowell, Hungerford, 1961
Den banebrytende oppdagelsen fant sted under en Fox Chase Cancer Center mikroskop i 1959, da David A. Hungerford, i samarbeid med Peter C. Nowell, oppdaget en liten abnormitet i kromosomene fra kultivert blod celler tatt fra to pasienter med kronisk myelogen leukemi (CML)., Dette kromosomale avvik senere skulle bli kjent som «Philadelphia-Kromosom,» den første konsekvent kromosom avvik forbundet med neoplasi.
Hungerford, på tidspunktet for oppdagelsen, var en junior forsker på Fox Chase, forfølge forskning mot en Doktorgrad ved University of Pennsylvania, som han ble tildelt i 1961. I samarbeid med patolog Peter C. Nowell av university medical school, Hungerford var å studere leukemi celler for hans avhandling om den menneskelige kromosomer., På den tiden, teknikker for å forberede kromosomer for mikroskopisk undersøkelse var fortsatt rå. Tidligere forskere hadde funnet noen unormale kromosomer i celler fra pasienter med KML, så Hungerford og Nowell presentert sin nye bevis forsiktig, i Journal of National Cancer Institute i 1960. Sikker nok, videre studier bekreftet dette landemerket observasjon.
Den opprinnelige artikkelen i Philadelphia-Kromosom Funnet har blitt sitert 1682 ganger siden utgivelsen i 1960.,
en Del av kromosom 22, og dermed noen av de genetiske koden det gjennomført, viste seg å være mangler. Med advent av kromosom banding teknikker i 1970, unormalt viste seg å være en børs, eller translocation, av materiale mellom kromosomer 22 og 9 (sett den i bildet nedenfor). Den unormalt forkortet kromosom ble oppdaget av både Hungerford, av Fox Chase Cancer Center, og Nowell av University of Pennsylvania, og ble derfor kalt Philadelphia Kromosom etter byen der begge institusjoner er plassert.,
Vitenskap journalist Jessica Wapner bringer denne historien levende liv i hennes bok, Philadelphia-Kromosom. Fra boken lanseringen på Fox Chase Cancer Center, Mai 14, 2013. (58:53)
Fremtidige Konsekvenser av dette Funnet
Janet D. Rowley gjort en rekke funn om cytogenetic (eller kromosom) endringer i menneskelige leukemi og lymfom. Hun oppdaget eksistensen av en translocation mellom kromosom 9 og 22 i CML i 1973, og da ble det identifisert en rekke felles translocations i andre typer leukemi og lymfom., Translocation er prosessen der to kromosomer exchange materiale når begge pause. For sine banebrytende oppdagelser om det genetiske grunnlaget for neoplasi, Drs. Rowley og Nowell, sammen med Dr. Alfred G. Knudson av Fox Chase, ville dele Lasker-Prisen i 1998.
Brian J. Druker (Oregon Health & Science University), Nikolas B. Lydon (tidligere på Novartis, nå med Granitt BioPharma), og Charles L., Sawyers (Memorial Sloan-Kettering Cancer Center) brøt ny mark i kreftbehandling og radikalt endret prognosen av KML pasienter gjennom sine kliniske undersøkelser og eventuell produksjon av den banebrytende kreft narkotika, spesielt, GLEEVEC®.
Druker, Lydon, og Sawyers grepet kjent molekylær defekter som ligger til grunn i CML, formulert ideen om å håndtere denne roten årsaken til sykdommen, laget et bestemt kinase inhibitor, og designet en andre-generasjons-hemmer når resistens er utviklet. Deres arbeid har gitt en modell som strekker seg langt utover CML., Nå, hundrevis av legemidler mot kreft som retter seg mot spesifikke molekyler er i utvikling, og mange har blitt godkjent. Druker, Lydon, og Sawyers har gitt en utrolig vellykket behandling for CML og et nytt paradigme for kreftbehandling. For utvikling av molekylært-målrettede behandlinger for CML, konvertere en dødelig kreft inn i et håndterlig kronisk tilstand, Druker, Lydon og Sawyers mottatt Lasker Award i 2009.
Aurora Sanjee med Hungerford mikroskop.
Legg igjen en kommentar