– La oss takea se på kjernen i en celle som er juststarting å gjennomgå meiose. Så vi har 46 kromosomer, og på forhånd og hvert kromosom sannsynligvis så noe sånt. Det er centromere i midten. Og så, som meiose er begynnelsen,vil de dupliserte inn, hvert kromosom vil duplicateinto noe sånt. Det er igjen at centromere i midten. Så har vi disse 23 lilla kromosomer, vi skal si at theseare den maternelle kromosomer., Og så har vi gonnasay at de blå er den faderlige kromosomer. De kommer i homologe par. Og kjernen at vi ser på må tilhøre cellen av en mann. fordi rett over her kan du se at dette er Y-kromosom. Det er litt mindre enn mostof den andre kromosomer. Jeg skal komme bort fra emnet, bare for et øyeblikk, for å avklare en veldig commonpoint av forvirring. Og det er at hvis du ser over her på disse to kromosomer, vel, dette er betraktet som ett kromosom, men så er dette, som kalles et kromosom., Og dette kan være forvirrende fordi dette er bare én side, og dette er to kromatidene. Så hvorfor er vi callingthem hver ett kromosom? Og svaret på det spørsmålet er fordi vi teller chromosomesby antall centromeres. Så dette enkelt chromatidhas en centromere, men disse to kromatidene er festet i midten av en centromere. Så har vi også kaller det et kromosom. Bare hold det i tankene,det er bare en teknisk punkt å vite at selv thoughthey er forskjellige, de er fortsatt bothconsidered et kromosom. Og i dette kromosomet, de to kromatidene er duplikater av hver andre., Så det er bare en kopi av seg selv. Uansett, tilbake til vår kjerne. Så vi har 46 kromosomer, 23 homologt par. Og de er ikke, kromosomene er ikke nødvendigvis arrangert inthe måten som jeg trakk dem. Jeg bare trakk det på den måten forthe skyld av organisasjonen. Men, vi har disse pairsand vi skal fokusere på ett par homologe kromosomer. Men jeg vil at du skal holde inmind hele denne videoen, at uansett hva vi’redescribing som skjer med denne par homologe kromosomer, er også skjer i andre 22 par homologe kromosomer., Det er bare det at det wouldbe for vanskelig å skildre i en video på hvordan det skjer, men husk det er ikke bare skjer til par som vi snakker om, men hva vi kommer tobe beskriver er skjer til alle parene ofchromosomes i kjernen. Så her har vi vår pairof homologe kromosomer. Og under på profase for en av meiose, den homologe chromosomespair opp med hverandre og danner en enhet som kalles en tetrad. Og det kalles et tetrad fordi, vel, tetra betyr fire og denne enheten har fire kromatidene, høyre. En, to, tre og fire., Og den prosessen der de homologe kromosomene paret opp med hverandre kalles synapsis. Så i løpet av synapsis, thehomologous kromosomer vil få en liten bitcloser til hverandre. Noe sånt. Og på et bestemt sted, kan de faktisk krysser over eller overlapper hverandre. Så jeg skal sirkel som sted. Og det kalles den chiasma. Og i noen tilfeller, en annen ting skjer. Dette protein kompleks som ligner på noe som en jernbane spor former. Vi vil se i en liten hvorfor. Og dette kalles thesynaptonemal komplekse., Du kan faktisk se theword synapse i det fordi dette skjer under synapsis. Så vi har dannet synaptonemal komplekse, og med hjelp av thesynaptonemal komplekse, disse to kromatidene, theones som er krysset over, vil faktisk bytte materialdownward på det tidspunktet. Så vi kommer til å få somethingthat ser ut som det. Se på hvordan den lilla kromosom nå har noen blå over det. Og se på hvordan den blå kromosom nå har noen lilla over det. Og den måten som skjedde var at DNA i kromosomene, faktisk noen obligasjoner i at DNA brøt og DNAs bare litt byttet steder., Så det vi nettopp har beskrevet, er denne prosessen som twochromosomes utveksle opplysninger er kalt krysse over. Eller, en annen måte å si dette, er genetisk rekombinasjon. Og la oss se hvorfor dette kalt genetisk rekombinasjon. Så vi kommer raskt forwardto slutten av meiose til hvor chromosomesget delt i to, og alle kromatidene bli delt inn i ulike kjønnsceller. Og jeg ønsker å ta en pause og minne deg på at alt vi’redescribing som skjer med denne par chromosomesis også skjer til alle andre 22 pairsof homologe kromosomer., Men uansett, så la oss nå puteach en av de kromatidene i en annen gamete. Og se på hvordan vi getfour ulike kjønnsceller. Og vi kan kalle thesetwo, kjønnsceller rekombinant. Og vi kaller dem rekombinant fordi de har en combinationof alleler som er nytt. Vi har ikke hatt thiscombination av alleler, selv i en forelder. Og bare for å avklare ting, la oss se hva kjønnscellene ville se ut hvis du krysser over ikke skje. Så la oss gå tilbake til ouroriginal kromosomer. Og la oss dele dem. Og la oss sette dem intofour ulike kjønnsceller. Og vi kommer til å få det., Og du kan se at det i denne saken, vi har bare to differenttypes av kjønnsceller. Så vi kan se hvordan genetisk rekombinasjon øker genetisk variasjon. Dette er vanligvis en god ting.
Legg igjen en kommentar