HeLa celler: Opprinnelsen til denne viktige cellelinje i life science forskning

Hvis du jobber i Biologi, du har helt sikkert hørt om HeLa-celler, som de har eksistert i over 60 år, og er noen av de mest omfattende brukte celle linjer i Biomedisinsk forskning. Men hvor kom disse cellelinjene som kommer fra?,

I 1951, Henrietta Mangler kom inn John Hopkins Hospital i Baltimore, bekymret om en klump i magen hennes, hvor hun ble diagnostisert og behandlet for livmorhalskreft (adenocarcinoma av livmorhalsen, en spesielt aggressiv type kreft). Hun til slutt døde av kreften senere år, uten å vite hva hennes celler ville bidra til å oppnå.

kirurgen behandling av Henrietta er adenocarcinoma hadde vært å samle cancerous vev prøver fra pasienter for forskning ledet av Dr., George Gey, Direktør i vevskultur Laboratorium ved John Hopkins. Målet hans var å kurere kreft ved å opprette en udødeliggjort celle-linje for forskning, for å utvikle behandlingsformer og medisiner.

For år, Dr. Gey og hans kone Margaret (utdannet operasjonssykepleier) hadde prøvd å dyrke humane celler in vitro. Alle deres tidligere forsøk på å voksende humane celler i et laboratorium føre til døden av cellekulturer i løpet av et par generasjoner. Det er, til Henrietta er svulsten eksempel: HeLa, oppkalt etter de to første bokstavene i Henrietta og Mangler.,

Hva er annerledes i HeLa celler?

Det er 3 store forskjeller mellom normale celler og HeLa-celler:

1 – HeLa-celler er cancerous. Forskjellen mellom normale celler og HeLa-celler er mest synlig når du ser på kromosomene (karyotype). HeLa-celler, som mange svulster, har feil-fylt genomer, med ett eller flere eksemplarer av mange kromosomer: en normal celle inneholder 46 kromosomer mens HeLa celler inneholder 76 80 (ref) sum kromosomer, noe som er tungt mutert (22-25), per celle., Dette er på grunn av Humant Papillomavirus (HPV), som forårsaker nesten alle cervical kreft. HPV setter inn sitt eget DNA inn i verts celler og DNA-resultater i produksjonen av en p53-bindende protein som hemmer og hindrer native p53 fra reparere mutasjoner og undertrykke svulster, forårsaker feil i genomet til å hope seg opp som ukontrollert cellulær divisjoner oppstå.

2 – HeLa-celler vokse uvanlig rask, selv vurderer sine cancerous staten., Faktisk, HeLa celler vokser raskt og enkelt, dobling mobil teller bare i 24 timer, noe som gjør dem ideelle for storskala testing. De vokser så fort at de kan forurense og kjøre forbi andre celle-kulturer. Dette er relatert til det faktum at Henrietta Mangler hatt syfilis, noe som resulterer i en aggressiv vekst av kreft på grunn av svekket immunforsvar. Og i 2013 ble det vist at eggerøre HPV-genomet satt seg i nærheten av c-myc proto-onkogenet i Henrietta er genom (ref), noe som fører dens konstituerende uttrykk og rask replikering av HeLa celler i kroppen hennes.,

3 – HeLa-celler er udødelig, noe som betyr at de vil dele igjen og igjen og igjen… Denne ytelsen kan forklares ved uttrykk av en overaktiv telomerase som bygger telomeres etter hver divisjon, og hindrer cellenes aldring og mobile senescence, og slik at evigvarende divisjoner av cellene.

HeLa-celle-linje var den første vellykkede forsøk på immortalizing human-avledet celler in vitro. I det siste har forskere brukt mer tid på å prøve å holde celler i live enn å utføre faktiske eksperimenter. Snart etter sin oppdagelse, Dr. Gey var å dele denne cellen linje med co-arbeidere aktiv i kreftforskning og andre felt, over hele verden. HeLa-celle-linje ga dem tid og mulighet til å utføre repeterbare eksperimenter på humane celler, uten å teste direkte på mennesker., Og til denne dag, HeLa-cellene har reddet utallige liv, og mange vitenskapelige landemerker (for eksempel kloning, genet kartlegging, in vitro befruktning, polio vaksine…) har brukt HeLa celler og skylder alt til liv og død av Henrietta Mangler.

Du kan finne mer informasjon om Henrietta Mangler, sin historie, sin arv, og bioethical standarder her.

HeLa celler er fortsatt mye brukt i forskning:

HeLa-celle linjer – robust mobil modeller for in vitro-testing?,

Med alle disse egenskapene, HeLa celler ble stadig populære cellular-modeller for livet forskere villige til å studere mekanismen for handling av sykdommer eller terapeutisk aktive stoffet molekyler. De har også blitt brukt til å dechiffrere celle signalisere hendelser som for eksempel DNA-skade reparasjon (ref).

Nylig, HeLa-cellene har blitt brukt til å utvikle cellular-modeller der en bestemt gen av interesse er brakt til taushet av genom redigering. Flere metoder er tilgjengelige for gene redigering (ex. CRISPR-Cas-9, TALEN, stabil RNAi levering).,

SilenciX® HeLa celler er tebu-bio er knockdown (KD) celle linjer basert på en unik siRNA Levering system som muliggjør generering av syngenic, klar-til-bruk og stabil mobil in vitro-modeller stabilt blokkert for et gen av interet. Denne teknologien har allerede blitt utprøvd i en rekke vitenskapelige artikler som dekker ulike biologiske domener og-programmer, slik som DNA Reparasjon, Epigenetics, Ubiquitination og celle syklus, Drug discovery (ex. syntetiske dødelighet, personlig medisin, bedøve selektivitet, kombinatoriske terapi), celle signalering og virkningsmekanismen studier (eks., tap-av-funksjon, Human sykdom modell å etterligne).

Hvis du vil vite mer om disse SilenciX HeLa celler stabilt brakt til taushet vennligst browe teknisk info side, HeLa celler stabilt brakt til taushet: SilenciX KD celle linjer, som beskriver prinsippet om KD, listen over catalog SilenciX celle linjer sammen med en rekke vitenskapelige publikasjoner ved hjelp av denne SilenciX teknologi.