Infantile Spasmer (Norsk)

posted in: Articles | 0

Beskrivelse

En epileptiske kramper er en bestemt type anfall sett i et epilepsi syndrom i spedbarnsalder og barndom ofte kalt West Syndrom. Disse er mer vanlig kalt infantile spasmer (ER), siden de har sett at ofte i det første året av livet. West Syndrom/ER er preget av epileptiske kramper, utviklingsmessige problemer, og en bestemt hjernen bølge mønster på electroencephalography (EEG) testing kalt hypsarrhythmia. Utbruddet er som regel i det første året av livet, vanligvis mellom 4-8 måneder., Anfall ofte se ut som en plutselig bøyd fremover av kroppen med en strammere av armer og ben, som varer i 1-2 sekunder, og noen barn arch ryggen som de strekker sine armer og ben. Spasmer har en tendens til å oppstå ved oppvåkning og ofte forekommer i flere klynger og hundrevis av anfall per dag. De fleste barn, men ikke alle, vil ha EEG målinger av hypsarrhythmia. Infantile spasmer vanligvis stoppe av fem år, men kan erstattes av andre typer anfall., Mange underliggende lidelser, som for eksempel fødsel skade, metabolske lidelser, og genetiske sykdommer kan gi opphav til ER, noe som gjør det viktig å identifisere den underliggende årsaken. I enkelte barn, ingen årsak kan være funnet.

Behandling

Standard første-linje behandling for ER å inkludere flere former av hormonell terapi (inkludert adrenocorticotrophic hormon eller prednisolon) eller anti-anfall medisiner vigabatrin. Disse behandlingene er høy effektiv, men har alvorlige bivirkninger, og bør gis i samråd med en barnenevrolog., Målet med behandling for infantile spasmer er for beslag for å stoppe og EEG for å forbedre (hypsarrhythmia skal løse). Noen barn har spasmer som følge av hjerneskader og kirurgisk fjerning av disse lesjonene kan resultere i forbedring. Når standard behandling ikke fører til forbedring, andre valg, for eksempel ketogen diett og anti-anfall medisiner er vurdert. Uavhengig av spesifikk behandling som velges, er det viktig å starte behandlingen så snart som mulig. Pågående ER (og hypsarrhythmia) har potensial til å ha negativ innvirkning på alle aspekter av hjernens utvikling.,

Prognose

prognosen for barn med, er i stor grad avhengig av den underliggende årsaken. Den intellektuelle prognose for barn med ER er generelt dårlig fordi mange babyer med ER har nevrologisk svekkelse før utbruddet av spasmer. Barn som har rask igangsetting av behandling, normal utvikling før infantile spasmer, og ingen identifiserbar årsak kan gjøre det bra. Vanligvis løser ved midten av barndommen, men mer enn halvparten av barna med ER å utvikle andre typer anfall som Lennox-Gastaut syndrom, et epileptisk lidelse i senere barndom., I tillegg, barn med, er på et høyere risiko for autisme. Kortere varighet mellom utbruddet av ER og initiering av standard behandling ser ut til å føre til et bedre resultat, derfor tidlig anerkjennelse av beslag og tidlig behandling er avgjørende.

Forskning

NINDS støtter bred og variert programmer for forskning på epilepsi og andre anfall med sikte på å oppdage nye måter å forebygge, diagnostisere og behandle disse sykdommene. Studier som ser på mobil -, mlolecular, og det genetiske grunnlaget for epilepsi kan føre til nye behandlingsformer., I ett prosjekt, forskere undersøker om insulin growth factor-1, som har vist seg å ha neuroprotective aspekter i noen studier, kan redusere alvorlige bivirkninger av vigabatrin for å utvikle en ny kombinasjon terapi for infantile epilepsi.Epilepsi

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *