Snarere enn tog mot gudene for min ulykke, jeg fokuserer på bevisstgjøring av denne sjeldne og ofte dødelig kreft.
Ved Greta Stifel, som fortalte Jo Cavallo
25 September 2017
jeg skulle ønske jeg aldri hadde blitt diagnostisert med kreft, men snarere enn å være fylt med anger, at jeg velger i stedet å se alt som jeg har fått….,
— Greta StifelTweet dette sitatet
En rekke medisinske uhell som har ført meg til en diagnose av stadium IV carcinoid nevroendokrine kreft og en forkortet levetid. Dette aldri skulle ha skjedd. For måneder i begynnelsen av 2015, jeg var plaget med alle tegn på en alvorlig sykdom, inkludert kronisk mage, tarm, og fordøyelseskanal problemer; anfall med voldsom oppkast; uforklarlig vektøkning, og hud spyling og rødhet, men mine symptomer ble avvist av min gastroenterologist som følge av overgangsalderen, irritabel tarm syndrom, og divertikulitt.,
jeg var foreskrevet høye doser amoxicillin for å redusere bakterielle patogener, som førte til enda mer oppkast. En koloskopi klart å vise noen polypper eller intestinal obstruksjon som kan være årsaken til mine symptomer. Dessverre, koloskopi også savnet kreftsvulst som vokste i nærheten av min terminal huden. En senere ultralyd av min galleblæren dukket også opp negative for noen blokkeringer i galle kanalsystem eller galleblæren som kan forklare den sterke smerter jeg hadde.,
En måned etter å ha disse testene, jeg ble kjørt til legevakten med en påvirket galleblæren og gallestein. I løpet av akutt kirurgi for å fjerne galleblæren og bilag, kirurgen også utført utforskende abdominal kirurgi leter etter tegn på kreft. Ingen ble funnet, og fortsatt min symptomene vedvarte.
carcinoid tumor ble til slutt oppdaget under en serie av bildebehandling skanner og utforskende kirurgi., Jeg ble fortalt at jeg kunne vente 2 til 3 uker for å fjerne svulsten, da det hadde vokst seg så stort at det forårsaket min tarm og tynntarmen til å bli blokkert, nødvendiggjør akutt kirurgi. Selv om den primære svulsten ble fjernet, kreften hadde spredning til leveren min og andre organer.
Streve for å Slå Oddsen
Da jeg ble diagnostisert med stage IV nevroendokrine carcinoid kreft, ble jeg fortalt min levealder ville bli kuttet kort dramatisk. Jeg umiddelbart trent og lurt mitt sinn til å tro, «dette er ikke så ille,» selv om jeg visste at det er dårlig., Jeg har en sjelden uhelbredelig kreft, jeg vil aldri være i tilbakegang, og jeg vil møte medisinsk motvind og hekk hver dag—en fersk angioødem i halsen min nesten kvalte meg til døden, og forårsaket en mild hjerteinfarkt.
Likevel, jeg holde en positiv holdning og tenkemåte. Jeg håper de behandlingene jeg får vil holde min kreft håndterlig lenge nok til å få meg til noen lovende kliniske studier.
Gjør Hvert Minutt Teller
Selv om jeg ikke vet hvor lenge jeg vil leve—ingen av oss gjøre—jeg har nok en følelse av at det haster å gjøre hvert minutt teller., Jeg har alltid vært en optimistisk person, så i stedet for tog mot gudene for min ulykke, jeg fokuserer på bevisstgjøring av denne sjeldne og ofte dødelig kreft ikke bare i den offentlige sfæren, men i den medisinske profesjon som godt.
Fordi nevroendokrine kreft er så sjeldne—bare rundt 12.000 mennesker i Usa er diagnostisert med det hver year1—og ikke mange onkologer har erfaring med behandling av det, er jeg nødt til å reise ut av staten for min omsorg. Siden min diagnose, jeg har hatt utallige operasjoner, akuttinnleggelser, imaging tester, og selv to nær-døden-opplevelser., Det er vanskelig nok å håndtere skade kreft gjør med kroppen min, og alle bivirkninger av behandlingen, jeg burde ikke også være beheftet med at de må reise lange avstander for omsorg.
for Å øke bevisstheten og utdanning om nevroendokrine kreftformer, jeg begynte å jobbe med den Amerikanske Gastroenterological Foreningen for å legge til CME kreditt for nevroendokrine svulster for å oppmuntre til utdanning om disse krefttypene., Alle medisinske fagfolk, inkludert onkologer, fastleger, sykepleiere, og thrilleren leger, også trenger mer trening i dette kreft, og burde i det minste ha tilgjengelige ressurser til å gi pasienter med riktig henvisning informasjon.
jeg jobber på fundraising, bevisstgjøring, og offentlig politikk problemer, inkludert helse-care reform og økte statlige tilskudd for sjeldne sykdommer og orphan drug research., Jeg er en fast og samfunnsengasjement Oppsøkende Kontaktperson som representerer Delstaten Connecticut er Sjelden Action Network (LØP), som er en del av den Nasjonale Organisasjonen for Sjeldne Diagnoser (NORD). Jeg er grunnlegger av Den Kveler Cancer Foundation, en pasient støtte og fremme foundation.,
Etterlater en Varig Arv
selvfølgelig, jeg skulle ønske jeg aldri hadde blitt diagnostisert med kreft, men snarere enn å være fylt med anger, at jeg velger i stedet å se alt som jeg har fått, blant annet vennskap med andre pasienten talsmenn, kreft «thrivers,» medlemmer av min onkologi team, og fremmede mennesker jeg møter på veien. De har brakt meg til et sted jeg er i nå. Jeg er i fred, og jeg vet at min hensikt.,
Hvis jeg kan ha en positiv innvirkning på livet til andre som går gjennom en vanskelig tid, eller, forhåpentligvis, hindre andre fra å oppleve det jeg har gått gjennom, noe godt har kommet ut av min prøvelse, og jeg vil forlate verden til et bedre sted.
til slutt, er det ikke det vi alle ønsker?
Ms Stifel liv i Kensington, Connecticut. For mer informasjon, besøk http://www.stiflecancerfoundation.org/
Legg igjen en kommentar