Hva er Langerhans celle histiocytosis?
Langerhans celle histiocytosis (også kalt histiocytosis X) er en sjelden lidelse som påvirker først og fremst barn. Denne lidelsen er preget av en unormal økning i visse immunceller som kalles histiocyte celler. Histiocyte celler er en type hvite blodceller som hjelper immunsystemet å ødelegge fremmede materialer og bekjempe infeksjonen. Den ekstra immun celler produsert av denne tilstanden kan danne svulster, som kan påvirke deler av kroppen som bein og muligens spre seg til andre områder.,
Langerhans celle histiocytosis historisk var tenkt som en kreft-lignende tilstand, men mer nylig at forskere har begynt å vurdere det en autoimmun fenomenet som immun celler begynner å overprodusere og angripe kroppen i stedet for å bekjempe infeksjoner. I de fleste tilfeller er det ikke kjent hvorfor sykdommen kommer, selv om det kan være en genetisk kobling. Imidlertid, det er ikke smittsom, folk med Langerhans celle histiocytosis kan ikke spre sykdommen til andre.
de Fleste tilfeller påvirke barn mellom 1 og 15 år gamle, med de fleste nye tilfeller i barn mellom 5 og 10., Om 1 200 000 mennesker få Langerhans celle histiocytosis hvert år.
Hva er tegn og symptomer på Langerhans celle histiocytosis?
I barn, Langerhans celle histiocytosis kan innebære bare en del av kroppen eller mange forskjellige nettsteder.,oms: Løs eller mistet tennene, hovent tannkjøtt
- Mulige symptomer: Kroniske infeksjoner eller utflod
- Mulige symptomer: problemer med Synet eller svulmende øyne
- Mulige symptomer: Hodepine, svimmelhet, oppkast, overdreven tørste, hyppig vannlating
- Mulige symptomer: Feber, svakhet, tretthet, irritabilitet, hovne lymfekjertler, unnlatelse av å få vekt
Ikke alle pasienter vil ha hver og en av disse symptomene., Og fordi disse symptomene kan være forårsaket av en annen tilstand som ikke er knyttet til Langerhans celle histiocytosis, det er viktig å søke riktig lege for å få en nøyaktig diagnose.
Hvordan er Langerhans celle histiocytosis diagnostisert?
Ditt barns lege kan for spesielle x-stråler, en CT scan, eller blodprøver. Den ekstra immun celler produsert av denne tilstanden kan danne svulster, som kan påvirke deler av kroppen som bein. Disse svulstene produserer en punchet ut opptreden på et bein x-ray., Hvis dette slo ut utseende er sett på en x-ray, ditt barns lege bør henvise deg til en pediatric hematologist/onkolog. Denne legen vil koordinere omsorg og behandling av barnet. For å hjelpe deg med å bestemme omfanget av sykdommen og riktig behandling, en kirurg trenger å ta en liten prøve av huden, bein marg, eller andre vev. Dette kalles en biopsi. Vevet vil bli sett på under mikroskop for å se om det er en overflod av Langerhans celler.
Hvordan er Langerhans celle histiocytosis behandlet?,
Ditt barns sjanse for å bli frisk (prognose) og valg av behandling vil avhenge av den fasen av barnets sykdom (om det er bare i beina, kalt lokalisert sykdom, eller har spredt seg til andre steder, som kalles disseminert sykdom). Det vil også avhenge av hvordan cellene ser ut under et mikroskop, barnets generelle helsetilstand, og hans eller hennes alder.
Denne tilstanden er behandlet med steroider, som undertrykke immunsystemet funksjon. Avhengig av grad av sykdom, barn kan trenge ytterligere behandling inkludert kjemoterapi narkotika, små doser av strålebehandling eller kirurgi.,
Cleveland Clinic Barn
Her ved Cleveland Clinic Barn, vi er spesialister på behandling av barn og unge voksne med blodsykdommer og kreft. Vi bruker et team tilnærming som tar hensyn til alle medlemmer av familien, som erkjenner at dette er en svært vanskelig tid for dem alle. Vårt mål er at våre pasienter får gjennom terapi med så normalt liv som mulig, og for å dukke opp fra terapi kunnskapsrik om hvordan å opprettholde deres helse.,
hvis du har flere spørsmål om barn eller unge voksne i deres liv med en blodsykdom eller kreft, vennligst kontakt Pediatrisk Hematologi/Onkologi Avdeling @ 216.444.3562.
Vi ønsker deg og barnet ditt godt.
For mer informasjon
Histiocytosis Association of America gir støtte og opplæring for familier arbeider med Langerhans celle histiocytosis. Denne organisasjonen er en internasjonal gruppe av foreldre, leger og venner på jakt etter en kur., Det gir allmenn-og faglig utdanning, pasient og familie støtte og stimulering og støtte av forskning. For mer informasjon, ring 856.589.6606 eller gå til Histio.org.
*Kilde: National Institutes of Health, Histiocytosis Association of America*
© Copyright 1995-2017 Cleveland Clinic Foundation. Alle rettigheter er reservert.
Denne informasjonen er gitt av Cleveland Clinic Helse-System, og er ikke ment å erstatte den medisinske råd fra din lege eller helsepersonell. Vennligst ta kontakt med helsepersonell for å få råd om en bestemt medisinsk tilstand.,
enews
Cleveland Clinic er en non-profit akademisk medisinske senter. Annonsering på nettstedet vårt, bidrar til å støtte vår misjon. Vi bifaller ikke-Cleveland Clinic produkter eller tjenester., Personvern
Legg igjen en kommentar